Rodolfo Barboza

Dr. Rodolfo Barboza

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1 January 2009 in Journal of the Brazilian Chemical Society
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LVLigia Maria Marino Valente
Ligia Maria Marino Valente
CBCarlos H. B. Bizarri
Carlos H. B. Bizarri
SLSally Liechocki
Sally Liechocki
RBRodolfo Barboza
Rodolfo Barboza
DPDjavan da Paixão
Djavan da Paixão
ASAntonio Carlos Siani
Antonio Carlos Siani
Uncaria tomentosa (Willd.) DC. and U. guianensis (Aubl.) Gmel., known as cat's claw, are large woody vines native to the Amazonian and Central American rainforests. The species contain, in different proportions, indole and oxindole alkaloids, triterpenoid glycosides, sterols and proanthocyanidins. U. tomentosa can be chemically identified by its oxindole alkaloid profile and content, whereas U. guianensis has no satisfactorily established chemical markers. This work describes, for the first time, the isolation of kaempferol-3,7-O-(α)-dirhamnoside (kaempferitrin) in Uncaria species. Screening for this compound in leaves, stems or bark of both species through TLC and HPLC-DAD-MS showed the presence of kaempferitrin only in the leaves and stems of U. guianensis, at a ratio almost thirty six times greater in the leaves than in the stems. These results reveal the selectivity of U. guianensis to produce this bioactive flavonoid glycoside, and suggest this compound as a potential chemical marker for the species.Uncaria tomentosa (Willd.) DC. e U. guianensis (Aubl.) Gmel., conhecidas como unha-de-gato, são trepadeiras lenhosas nativas das florestas tropicais amazônica e central-americana. As espécies contêm, em diferentes proporções, alcalóides indólicos e oxindólicos, triterpenóides glicosilados, esteróides e proantocianidinas. U. tomentosa é quimicamente identificada pelo perfil e conteúdo de alcalóides oxindólicos, ao passo que U. guianensis não possui um marcador químico efetivo. Nesse trabalho descreve-se o isolamento de canferol-3,7-O-(α)-dirramnosídeo (canferitrina) pela primeira vez em espécies do gênero Uncaria. A triagem para essa substância em folhas, galhos ou cascas das duas espécies por CCD e CLAE-DAD-EM demonstrou a presença de canferitrina apenas nas folhas e galhos de U. guianensis, numa proporção cerca de trinta e seis vezes maior nas folhas do que nos galhos. Estes resultados revelaram a seletividade da U. guianensis em produzir o flavonóide glicosilado, sugerindo esta substância como um marcador químico potencial para a espécie

1 March 2017 in Phytochemistry Letters
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ANAdriana C. Nascimento
Adriana C. Nascimento
LVLigia Maria Marino Valente
Ligia Maria Marino Valente
MGMário Gomes
Mário Gomes
RBRodolfo Barboza
Rodolfo Barboza
TWThiago Wolff
Thiago Wolff
IAIranaia Assunção-Miranda
Iranaia Assunção-Miranda

7 September 2018 in Phytochemical Analysis
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TWThiago Wolff
Thiago Wolff
LBLuis A. Berrueta
Luis A. Berrueta
LVLigia Maria Marino Valente
Ligia Maria Marino Valente
RBRodolfo Barboza
Rodolfo Barboza
RNRômulo L.S. Neris
Rômulo L.S. Neris
CICarmen Iriondo
Carmen Iriondo

5 February 2018 in Chemistry & Biodiversity
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RBRodolfo Barboza
Rodolfo Barboza
LVLigia Maria Marino Valente
Ligia Maria Marino Valente
TWThiago Wolff
Thiago Wolff
IMIranaia Assunção Miranda
Iranaia Assunção Miranda
RNRômulo L. S. Neris
Rômulo L. S. Neris
MGMário Gomes
Mário Gomes

1 January 2020 in Journal of the Brazilian Chemical Society
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JCJéssica Costa
Jéssica Costa
RBRodolfo Barboza
Rodolfo Barboza
LVLigia Maria Marino Valente
Ligia Maria Marino Valente
TWThiago Wolff
Thiago Wolff
MGMário Gomes
Mário Gomes
IAIranaia Assunção-Miranda
Iranaia Assunção-Miranda

25 November 2014 in Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies
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RBRodolfo Barboza
Rodolfo Barboza
JMJosé Luiz Mazzei
José Luiz Mazzei
LVLigia Maria Marino Valente
Ligia Maria Marino Valente
ASAntonio Carlos Siani
Antonio Carlos Siani
A simple and low-cost solid-phase extraction methodology for isolating the bioactive flavonoid kaempferitrin from a defatted fraction of the Uncaria guianensis leaf ethanol extract was developed using the kaempferitrin retention behavior in reversed-phase-high-performance liquid chromatography as well as thin-layer chromatography coupled to ImageJ software (Bethesda, USA) for densitometric analyses. In addition, the method enabled the isolation of less-complex mixtures for the further separation of minor constituents. The target compound was successfully isolated from 1 to 5 mg of the fraction per 500 mg C18 cartridge using 6 mL of 15% acetonitrile at 60% relative recovery and 99% purity.