Background: To carry out a systematic review of scientific literature about the association between radon exposure and neurodegenerative diseases. Methods: We performed a bibliographic search in the following databases: Pub med (Medline), Cochrane, BioMed Central and Web of Science. We collected the data by following a predetermined search strategy in which several terms werecombined. After an initial search, 77 articles were obtained.10 of which fulfilled the inclusion criteria. Five of these 10 studies were related to multiple sclerosis (MS), 2 were about motor neuron diseases (MND), in particular amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and 3 were related to both Alzheimer’s disease (AD) and Parkinson’s disease (PD). Results: The majority of the included articles, suggested a possible association between radon exposure and a subsequent development of neurodegenerative diseases. Some of the studies that obtained statistically significant resultsrevealed a possible association between radon exposure and an increase in MS prevalence. Furthermore, it was also suggested that radon exposure increases MND and AD mortality. Regarding AD and PD, it was observed that certainde cay products of radon-222 (²²²Rn), specifically polonium-210 (²¹⁰Po) and bismuth-210 (²¹⁰Bi), present a characteristic distributionpattern within the brain anatomy. However, the study with the highest scientific evidence included in this review, which investigated a possible association between the concentration of residential radon gas and the MS incidence, revealed no significant results. Conclusions: It cannot be concluded, although it is observed, that there is a possible causal association between radon exposure and neurodegenerative diseases. Most of the available studies are ecological so, studies of higher statistical evidence are needed to establish a causal relationship. Further research is needed on this topic.

Acute suppurative thyroiditis are infrequent infections, although their early and proper management are needed to reduce complications and recurrences. We review the clinical presentation, etiology, clinical outcome and management of 9 cases of thyroid infections diagnosed in children, and analyze the existence of predisposing factors for these infections.

Contexto: el síndrome nefrótico idiopático (SNI) es la glomerulopatía más frecuente en pediatría y su pronóstico depende fundamentalmente de la respuesta a corticosteroides. Objetivo: el objetivo del estudio fue analizar descriptivamente a pacientes con SNI, buscando parámetros predictivos de la evolución. Metodología: se analizaron retrospectivamente 77 pacientes menores de 16 años (69,6?% varones, mediana de edad de 3,83 años) diagnosticados con SNI entre 2010 y 2022, clasificándolos en síndrome nefrótico corticosensibles (SNCS) y síndrome nefrótico corticorresistentes (SNCR). Resultados: en el grupo de SNCS (65 pacientes), la mediana para la remisión inicial fue de 11,5 días, con media de siete recaídas. El 85,7?% recibió tratamientos alternativos a corticosteroides, siendo el levamisol el más común. Tras 9,9 años de seguimiento, ningún paciente desarrolló enfermedad renal crónica y el 42,8?% estaba en remisión sin tratamiento. Pacientes que necesitaron más de dos fármacos adicionales tenían más edad al diagnóstico y aquellos con respuesta más lenta en el primer brote tendieron a tener más de cuatro recaídas. En el grupo SNCR (12 pacientes), la ciclosporina fue el tratamiento más común. En la mayoría se realizó biopsia, revelando glomeruloesclerosis focal y segmentaria en el 58,3?% de los casos y enfermedad de cambios mínimos (ECM) en el 25?%. Se identificaron mutaciones genéticas en un 50?% de los pacientes, y el 41,6?% necesitaron tratamiento renal sustitutivo (TRS) tras 22 meses desde el diagnóstico. Los pacientes con ECM tuvieron un mejor pronóstico. Conclusiones: una edad mayor al diagnóstico y una respuesta inicial más lenta se asoció con una peor evolución en SNCS. El levamisol fue efectivo como monoterapia en el 28,5?% de los pacientes con SNCS; mientras que un 41?% de pacientes con SNCR requirió TRS a los 22 meses de diagnóstico, siendo el pronóstico más favorable para aquellos con ECM.