Vitamin D, besides its classical role in bone metabolism, plays a distinct role in multiple pathways of the feto-maternal unit. Calcitriol is the major active ligand of the nuclear vitamin D receptor (VDR). The vitamin D receptor (VDR) is expressed in different uteroplacental parts and exerts a variety of functions in physiologic pregnancy. It regulates decidualisation and implantation, influences hormone secretion and placental immune modulations. This review highlights the role of the vitamin D receptor in physiologic and disturbed pregnancy, as preeclampsia, fetal growth restriction, gestational diabetes and preterm birth. We discuss the existing literature regarding common VDR polymorphisms in these pregnancy disorders.

Thyroid hormones are essential for development of trophoblasts and the fetus. They also regulate a wide range of metabolic processes. We investigated the influence of maternal gestational diabetes mellitus (GDM) on thyroid hormone receptor (THR) isoforms THRα1, THRα2, THRβ1 and THRβ2 of the human placenta in a sex- and cell-type specific manner. Term placental tissue was obtained from women with (n = 40) or without GDM (control; n = 40). THRs levels were measured by semi-quantitative immunohistochemistry and real-time qRT-PCR. We localized THR immunostaining in syncytiotrophoblast (SCT), which was the tissue with the strongest signal. Double immunofluorescence identified THR in decidual cells in the stroma and in extravillous cytotrophoblasts. GDM did not change THRα1 immunolabelling intensity in decidua, but was associated with a stronger immunolabelling in SCT compared to GDM (p < 0.05). The SCT difference of GDM vs. control was strongest (p < 0.01) in female placentas. THRα2 was only weakly present and immunolabelling was weaker (p < 0.05) in SCT of only male GDM placentas in comparison to male controls. THRβ1/β2 immunostaining was weak in all cell types without changes in GDM. However, more THRβ1/2 protein was present (p < 0.001) in male than female placentas. All these protein changes were paralleled by changes of THR transcript levels. The data show that THR are expressed in term trophoblast in relation to fetal sex. Maternal GDM influences predominantly THRα1 in SCT, with the strongest GDM effect in SCT of female placentas.

Soluble MUC1 has been discussed as a biomarker for predicting prognosis, treatment efficacy, and monitoring disease activity in breast cancer (BC) patients. Most studies in adjuvant settings have used preoperative assessment. This study, part of the SUCCESS-A trial (NCT02181101), assessed the prognostic value of soluble MUC1 before and after standard adjuvant chemotherapy. Patients with high-risk BC were treated within the SUCCESS-A trial with either three cycles of 5-fluorouracil, epirubicin, and cyclophosphamide followed by three cycles of docetaxel or three cycles of FEC followed by three cycles of docetaxel and gemcitabine. Cox regression analyses were performed to investigate the prognostic value of CA27.29 before and after chemotherapy relative to disease-free survival (DFS), along with established BC prognostic factors such as age, body mass index, tumor size, nodal status, estrogen receptor, progesterone receptor, HER2 status, and grading. Pre-chemotherapy and post-chemotherapy CA27.29 assessments were available for 2687 patients of 3754 randomized patients. Pre-chemotherapy CA27.29 assessment was associated with DFS in addition to established prognostic factors. It had no prognostic value in node-negative patients, but there was a clear association in node-positive patients. Post-chemotherapy CA27.29 assessment did not add any prognostic value, either on its own or in addition to pre-chemotherapy CA27.29 assessment.

Zusammenfassung: Dieser Beitrag fasst die Datenlage zu den wichtigsten Handlungsanweisungen für Eltern bezüglich der Gewährleistung einer sicheren Schlafumgebung für Säuglinge zusammen. Hierzu gehören folgende: 1. Legen Sie Ihr Kind zum Schlafen auf den Rücken; benutzen Sie dabei eine feste und waagerechte Unterlage. 2. Legen Sie Ihr Kind tagsüber, solange es wach ist und Sie es gut beobachten können, regelmäßig für kurze Zeit auch auf den Bauch. 3. Vermeiden Sie Überwärmung: Während der Nacht ist eine Raumtemperatur von 18 °C optimal, anstelle einer Bettdecke empfiehlt sich die Verwendung eines Baby-Schlafsacks in altersentsprechender Größe. 4. Falls Sie keinen Schlafsack verwenden möchten, achten Sie darauf, dass Ihr Kind nicht mit dem Kopf unter die Bettdecke rutschen kann, indem Sie es so ins Bett legen, dass es mit den Füßen am Fußende anstößt. 6. Verzichten Sie auf Kopfkissen, Fellunterlagen, „Nestchen“, gepolsterte Bettumrandungen und größere Kuscheltiere, mit denen sich Ihr Kind überdecken könnte. 7. Wickeln Sie Ihr Kind zum Schlafen nicht fest ein. 8. lassen Sie Ihr Kind bei sich im Zimmer, aber im eigenen Kinderbett schlafen. 9. Achten Sie auf eine rauchfreie Umgebung für Ihr Kind auch schon während der gesamten Schwangerschaft. 10. Stillen Sie im 1. Lebensjahr, möglichst mindestens 4 bis 6 Monate. 11. Bieten Sie Ihrem Kind zum Schlafengehen einen Schnuller an. 12. Diese Empfehlungen gelten auch für die Zeit unmittelbar nach Geburt: Sollte Ihr Kind auf Ihrem Körper liegen, achten Sie darauf, dass es stets freie Atemwege hat.