Листовые болезни яровой пшеницы – бурая ржавчина (возбудитель – Puccinia triticina), желтая пятнистость ( пиренофороз) (Pyrenophora tritici-repentis) и темно-бурая пятнистость (Сochliobolus sativus = Bipolaris sorokiniana) – относятся к группе распро - страненных и потенциально опасных болезней в западноазиатских регионах России и Северном Казахстане. Для обоснования стратегий генетической защиты пшеницы необходимы популяционные исследования фитопатогенов. Цель работы – характеристика структуры популяций возбудителей бурой ржавчины и желтой пятнистости яровой пшеницы по признакам вирулентности и оценка распространенности возбудителя темно-бурой пятнистости в западноазиатских регионах Российской Федерации и Северном Казахстане в 2017 г. Источником инфекционного материала служили пораженные бурой ржавчиной и пятнистостями листья образцов яровой пшеницы, собранные в Челябинской и Омской областях и Северном Казахстане. Анализ вирулентности 109 изолятов P. triticina на 20 линиях-дифференциаторах показал, что все изученные монопустульные изоляты были авирулентны к ТсLr24. Изоляты, вирулентные к ТсLr19, выявлены только в челябинской популяции. Частоты вирулентных изолятов к ТсLr2a, ТсLr2b, ТсLr2c, ТсLr11, ТсLr15, ТсLr16, ТсLr20 и ТсLr26 были выше в омской и североказахстанской популяциях, а к ТсLr9 – в челябинской. При использовании 20 ТсLr-ли ний определено 27 фенотипов вирулентности P. triticina: 12 в омской, 19 в челябинской, 8 в казахстанской. Фенотипы TLTTR (авирулентность (av) к ТсLr16, ТсLr19, ТсLr24, ТсLr26), TCTTR (av: TcLr9, TcLr16, ТсLr19, ТсLr24), TBTTR (av: ТсLr9, ТсLr16, ТсLr19, ТсLr24, ТсLr26) встречались во всех регионах. Фенотипы TQTTR (av: ТсLr19, ТсLr24, ТсLr26) и TGTTR (av: ТсLr9, ТсLr19, ТсLr24, ТсLr26) были общими для омской и североказахстанской популяций, а THPTR (av: ТсLr9, ТсLr11, ТсLr19, ТсLr24) и TCTTQ (av: ТсLr9, ТсLr16, ТсLr19, ТсLr20, ТсLr24) – для омской и челябинской. Определено высокое генетическое сходство омской популяции с североказахстанской и челябинской и умеренное между челябинской и североказахстанской популяциями. Распространенность возбудителя темно-бурой листовой пятнистости в Омской области была выше, чем в Челябинской. Из североказахстанских инфекционных образцов листьев С. sativus не выделен. Возбудитель желтой пятнистости обнаружен во всех изученных регионах. По признаку токсинообразования среди челябин ских изолятов P. tritici-repentis выявлено пять рас (р1 (PtrToxA, PtrToxС); р2 (PtrToxA); р7 (PtrToxA, PtrToxВ), р8 (PtrToxA, PtrToxВ, PtrToxС); р4 (не образует токсины)); среди омских – три (р1, р2, р3); среди североказахстанских – четыре (р1, р2, р3, р4). 26 фенотипов P. tritici-repentis выявлено при анализе вирулентности на 11 сортах-дифференциаторах. Два из них были представлены во всех популяциях; два – в челябинской и североказахстанской; один – в омской и челябинской; остальные были оригинальными. Высокая степень сходства структуры популяций облигатного патогена P. triticina и сапротрофного P. tritici-repentis в западно азиатских областях Российской Федерации и Северном Казахстане указывает на единую эпидемиологическую зону. Наличие общих фенотипов патогенов свидетельствует о возможном генном потоке между изученными популяциями, что следует учитывать при размещении в этих регионах генетически защищенных сортов яровой пшеницы.