Hidradenitis suppurativa (HS, trądzik odwrocony) to przewlekła, zapalna choroba skory prowadząca do powstawania bolesnych zmian zapalnych ze skłonnością do tworzenia przetok i bliznowacenia najczęściej w obrębie pach, pachwin i okolicy anogenitalnej. Zazwyczaj rozpoczyna się po okresie dojrzewania płciowego, częściej u kobiet, osob z otyłością oraz palaczy tytoniu. Choroba ta prowadzi do istotnego pogorszenia jakości życia, a jej leczenie jest długotrwałe i często nie przynosi pożądanych efektow. Wyniki licznych obserwacji klinicznych wskazują, że HS może predysponować do wystąpienia rożnych schorzeń wspołistniejących. Wykazano, że u pacjentow z HS występuje zwiększone ryzyko rozwoju otyłości, cukrzycy, zespołu metabolicznego, jak rownież chorob zapalnych (nieswoiste zapalenia jelit, choroby autozapalne). Zaobserwowano też związek HS ze SpA, w tym z zespołem SAPHO (synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis; zapalenie stawow, trądzik, łuszczyca krostkowa, nadmierne kościotworzenie, zapalenia kości) oraz częstszym występowaniem depresji i lęku. Istnieją doniesienia mowiące o ryzyku rozwoju raka kolczystokomorkowego (SCC, squamous cel carcinoma) u pacjentow z HS oraz pojedyncze opisy wspołwystępowania HS z wrodzonymi zaburzeniami keratynizacji, zespołem Downa, chorobą Behceta. Mając na uwadze przedstawione dane, ważne jest, by zwracać uwagę na objawy tych chorob u pacjentow z HS, aby umożliwić ich wczesne wykrycie i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Hidradenitis suppurativa (HS, trądzik odwrocony) to przewlekła, zapalna choroba skory prowadząca do powstawania bolesnych zmian zapalnych ze skłonnością do tworzenia przetok i bliznowacenia najczęściej w obrębie pach, pachwin i okolicy anogenitalnej. Zazwyczaj rozpoczyna się po okresie dojrzewania płciowego, częściej u kobiet, osob z otyłością oraz palaczy tytoniu. Choroba ta prowadzi do istotnego pogorszenia jakości życia, a jej leczenie jest długotrwałe i często nie przynosi pożądanych efektow. Wyniki licznych obserwacji klinicznych wskazują, że HS może predysponować do wystąpienia rożnych schorzeń wspołistniejących. Wykazano, że u pacjentow z HS występuje zwiększone ryzyko rozwoju otyłości, cukrzycy, zespołu metabolicznego, jak rownież chorob zapalnych (nieswoiste zapalenia jelit, choroby autozapalne). Zaobserwowano też związek HS ze SpA, w tym z zespołem SAPHO (synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis; zapalenie stawow, trądzik, łuszczyca krostkowa, nadmierne kościotworzenie, zapalenia kości) oraz częstszym występowaniem depresji i lęku. Istnieją doniesienia mowiące o ryzyku rozwoju raka kolczystokomorkowego (SCC, squamous cel carcinoma) u pacjentow z HS oraz pojedyncze opisy wspołwystępowania HS z wrodzonymi zaburzeniami keratynizacji, zespołem Downa, chorobą Behceta. Mając na uwadze przedstawione dane, ważne jest, by zwracać uwagę na objawy tych chorob u pacjentow z HS, aby umożliwić ich wczesne wykrycie i wdrożenie odpowiedniego leczenia.