Deepak Kumar Khajuria

Dr. Deepak Kumar Khajuria

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16Years (2011-Present)

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28 March 2018 in ACS Applied Materials & Interfaces
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Elayaraja KolanthaiElayaraja Kolanthai
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PSPugazhendhi Abinaya Sindu
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SVSarath Chandra Veerla
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DKDhandapani Kuppuswamy
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Debiprosad Roy Mahapatra

21 May 2018 in ACS Applied Materials & Interfaces
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Vijay Bhooshan Kumar
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Aharon GedankenAharon Gedanken
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DKDavid Karasik
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1 January 2015 in European Journal of Pharmaceutical Sciences
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DKDeepak Kumar Khajuria
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RRRema Razdan
Rema Razdan
DMDebiprosad Roy Mahapatra
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1 January 2018 in Archives of Oral Biology
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DKDeepak Kumar Khajuria
Deepak Kumar Khajuria
OPOmprakash Nandikamba Patil
Omprakash Nandikamba Patil
DKDavid Karasik
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RRRema Razdan
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1 June 2016 in Materials Science and Engineering: C
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DKDeepak Kumar Khajuria
Deepak Kumar Khajuria
CDChoudhary Disha
Choudhary Disha
RVRamakrishna Vasireddi
Ramakrishna Vasireddi
RRRema Razdan
Rema Razdan
DMD. Roy Mahapatra
D. Roy Mahapatra

1 August 2011 in Revista Brasileira de Reumatologia
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RRRema Razdan
Rema Razdan
DMD.Roy Mahapatra
D.Roy Mahapatra
A osteoporose caracteriza-se por reduzida massa óssea e deterioração microarquitetural do tecido ósseo, o que aumenta a fragilidade óssea e, portanto, a suscetibilidade a fraturas. A osteoporose é um importante problema de saúde pública, que leva a um maior risco de fraturas espontâneas e traumáticas. Na Índia, as fraturas osteoporóticas afetam ambos os sexos e podem ocorrer em idades mais precoces do que nos países do ocidente. Embora sem números precisos, mas com base nos dados disponíveis e na experiência clínica, estima-se que 36 milhões de indianos possam ser afetados pela osteoporose em 2013. Isso estaria associado a um custo enorme e a um consumo considerável de recursos da saúde. Terapias farmacológicas que reduzem de fato o número de fraturas através da melhora da massa óssea acham-se hoje disponíveis no mercado. Atualmente, a maioria dos medicamentos comercializados reduz a perda óssea através da inibição da reabsorção óssea, mas as terapias novas podem aumentar diretamente a massa óssea, como é o caso do paratormônio. As atuais alternativas de tratamento incluem bisfosfonatos, calcitonina, moduladores seletivos do receptor de estrogênio e inibidores da via RANK, sendo que níveis suficientes de cálcio e vitamina D são necessários. Novíssimos agentes tendo os osteoclastos como alvo, tais como a catepsina K e a Src quinase, estão sendo desenvolvidos. As terapias centradas nos osteoblastos incluem os agentes que atuam através da via de sinalização Wnt-β catenina, tais como os inibidores de Dkk-1 e antagonistas de esclerostina. Um maior conhecimento se faz necessário para melhorar as intervenções farmacológicas e as escolhas terapêuticas nesse campo