Com o objetivo de avaliar o efeito de duas espécies amazônicas em doenças relacionadas aos processos de oxidação, determinou-se a capacidade antioxidante (método Oxygen Radical Absorbance Capacity), o teor de polifenóis totais (método Folin-Ciocalteu - PT), bem como os efeitos farmacológicos in vitro (efeito antiproliferativo) e in vivo (antinociceptivo, antiinflamatório, antiulcerogênico) dos extratos hidroalcoólicos (65:35; v/v; etanol:água) das folhas de Byrsonima crassifolia (BC) e Inga edulis (IE). Os extratos de BC e IE apresentaram elevada capacidade antioxidante (1.422 e 694 µmol de Trolox Equivalente g-1 de folha seca - FS, respectivamente) e um valor relativamente alto de PT (35,93 e 24,50 mg Equivalente ácido gálico g-1 FS, respectivamente). Essa atividade antioxidante não teve relação direta com o teor de compostos fenólicos dos extratos, sugerindo a contribuição de outros grupos químicos nessa atividade. Em cultura de células tumorais humanas (nove linhagens), os extratos não apresentaram atividade antiproliferativa significante, com efeito citotóxico somente na concentração mais elevada. Em modelo de nocicepção induzida pelo calor (placa quente), o extrato de IE apresentou efeito antinociceptivo (P < 0,05) após 30 (250 e 500 mg kg-1) e 60 min (125 e 500 mg kg-1) de sua administração oral. Nos modelos de inflamação houve somente redução do edema para IE na concentração de 500 mg kg-1. Os extratos das duas espécies reduziram as lesões ulcerativas produzidas por etanol em até 84% (P < 0,05), sugerindo uma possível ligação com a atividade antioxidante observada e indicando a necessidade de estudos para a elucidação do mecanismo de ação envolvido.

The adsorption of five phenolic compounds of four different classes from aqueous batch solutions onto four styrene-divinylbenzene and acrylic resins (EXA 90, EXA 118, XAD 7, and XAD 16) was investigated regarding their equilibria, kinetics and surface-energy heterogeneity, and mechanisms of adsorption. The experimental equilibrium data were very well fitted to Langmuir and Freundlich models (R ² > 0.900). Three kinetic models (pseudo-first-order, pseudo-second-order, and an intra-particle diffusion model) were suitable for describing the experimental data, the pseudo-second-order kinetic model being the best one (p < 0.001). The adsorption energy values were low (<19.00 kJ/mol), suggesting a physical adsorption process. Driving forces involved in the adsorption of the phenolic compounds onto the resins were hydrogen bonding, π − π stacking and hydrophobic interactions.