The venom peptide bicarinalin, previously isolated from the ant Tetramorium bicarinatum, is an antimicrobial agent with a broad spectrum of activity. In this study, we investigate the potential of bicarinalin as a novel agent against Helicobacter pylori, which causes several gastric diseases. First, the effects of synthetic bicarinalin have been tested against Helicobacter pylori: one ATCC strain, and forty-four isolated from stomach ulcer biopsies of Peruvian patients. Then the cytoxicity of bicarinalin on human gastric cells and murine peritoneal macrophages was measured using XTT and MTT assays, respectively. Finally, the preventive effect of bicarinalin was evaluated by scanning electron microscopy using an adherence assay of H. pylori on human gastric cells treated with bicarinalin. This peptide has a potent antibacterial activity at the same magnitude as four antibiotics currently used in therapies against H. pylori. Bicarinalin also inhibited adherence of H. pylori to gastric cells with an IC₅₀ of 0.12 μg·mL⁻¹ and had low toxicity for human cells. Scanning electron microscopy confirmed that bicarinalin can significantly decrease the density of H. pylori on gastric cells. We conclude that Bicarinalin is a promising compound for the development of a novel and effective anti-H. pylori agent for both curative and preventive use.

We explored the clinical-stage association of gastric intestinal metaplasia (IM) compared to cases of chronic non-atrophic gastritis (CNAG) and its relationship with virulence genotypes of Helicobacter pylori (H. pylori) clinical isolates from patients with dyspepsia in Peru. This study was cross-sectional and included 158 H. pylori clinical isolates; each isolate corresponded to a different Peruvian patient, genotyped by polymerase chain reaction to detect cagA gene and EPIYA motifs, the vacA gene (alleles s1, s2, i1, i2, d1, d2, m1, m2 and subtypes s1a, s1b and s1c), the iceA gene (alleles 1 and 2), and the babA gene (allele 2). We observed that 38.6% presented with IM and that all clinical isolates were CagA positive. The EPIYA-ABC motif was predominant (68.4%), and we observed a high frequency for the vacA gene alleles s1 (94.9%), m1 (81.7%), i1 (63.9%), and d1 (70.9%). Strains with both iceA alleles were also detected (69.6%) and 52.2% were babA2 positive. In addition, it was observed that the cagA+/vacAs1m1 (PR: 2.42, 1.14 to 5.13, p < 0.05) and cagA+/vacAs1am1 (PR: 1.67, 1.13 to 2.45, p < 0.01) genotypes were associated with IM. Our findings revealed the cagA and vacA risk genotypes predominance, and we provided clinically relevant associations between Peruvian patients with H. pylori infection and IM clinical stage.

In order to evaluate antimicrobial susceptibility and detect specific mutations in the 23S rRNA gene in Helicobacter pylori strains, a cross-sectional study was performed on 95 patients with dyspepsia treated in a private clinic in Lima. Antrum biopsies were collected by endoscopy for isolation and evaluation of antimicrobial susceptibility using the broth microdilution method. The detection of specific mutations was developed by PCR-RFLP. The percentage of infection by Helicobacter pylori was 46.3%. Resistance values of 52.3% to clarithromycin, 29.6% to metronidazole, 45.5% to levofloxacin, and 4.6% to amoxicillin were observed. The percentage of specific A2142G and A2143G mutations associated with clarithromycin resistance was 43.5%. In conclusion, we found that antimicrobial resistance rates and the percentage of Helicobacter pylori strains circulating in a private clinic in Lima were high.

Objetivo. Analizar la susceptibilidad antimicrobiana de Helicobacter pylori a 5 antibióticos de referencia, en pacientes dispépticos del Servicio de Gastroenterología del Hospital Cayetano Heredia y la Clínica Cayetano Heredia en Lima, Perú. Materiales y métodos. Se colectaron biopsias gástricas de 500 pacientes diagnosticados con dispepsia. A partir de estas biopsias, se aislaron y cultivaron 273 cepas de H. pylori para confirmar la infección mediante el diagnóstico histológico y por cultivo. Finalmente, se analizó la susceptibilidad antimicrobiana mediante el método de microdilución en caldo y se evaluaron los perfiles de resistencia de cada antimicrobiano y los patrones de multirresistencia. Resultados. El diagnóstico de H. pylori por cultivo, comparado con la prueba histológica, reportó una sensibilidad del 83,8%, una especificidad del 89,9% y un área bajo la curva de 0,87 (IC95%: 0,84 a 0,90). La frecuencia de la infección en los servicios de gastroenterología del Hospital y la Clínica Cayetano Heredia fueron del 56,6% (237/419) y 44,4% (36/81), respectivamente. Según el Hospital/Clínica, se determinó la resistencia para amoxicilina (45,1%/29,6%), levofloxacino (71,8%/74,1%) y metronidazol (69,8%/63,0%). Los patrones de resistencia a múltiples antimicrobianos demostraron que las resistencias (dobles y triples) más frecuentes fueron con levofloxacino, metronidazol y amoxicilina. Conclusiones. La resistencia antimicrobiana de H. pylori ha aumentado con respecto a los años previos. Además, la resistencia múltiple de H. pylori presenta altas frecuencias en pacientes infectados. El método de microdilución en caldo podría ser implementado en los diferentes hospitales del Perú como una herramienta de vigilancia de la resistencia de H. pylori a los antimicrobianos.

El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de las inflorescencias de Brassica oleraceae italica “Brócoli” sobre la caquexia en cáncer de colon inducido en Rattus norvegicus albinus. Se trabajó con 18 especímenes machos adultos, divididos aleatoriamente en tres grupos de seis especímenes cada uno: control, blanco y problema (que recibió 60 mg/100 g p.c de liofilizado de inflorescencias de B. oleraceae, vía oral). Se utilizó 1,2-Dimetilhidrazina (DMH) para inducir cáncer de colon en los grupos control y problema a la dosis de 21 mg/kg p.c/ semana, vía subcutánea durante 18 semanas. Las ratas albinas fueron pesadas semanalmente durante ocho meses, obteniéndose un promedio del peso corporal mensual por espécimen de cada grupo y el promedio mensual por grupo de estudio. Los parámetros que se consideraron para evaluar la caquexia fueron: adelgazamiento, astenia, alopecia incipiente y xerosis conjuntival; asimismo los resultados muestran evidente pérdida de peso corporal en el grupo control y mínima pérdida en el grupo que recibió Brassica oleraeceae italica (**p<0,01). Se concluye que las inflorescencias de Brassica oleraceae itálica a la dosis de 60 mg/100g p.c evita la pérdida de peso corporal y disminuye la afectación caquéctica en Rattus norvegicus albinus con cáncer de colon inducido. con 1,2-dimetilhidrazina

El objetivo del estudio fue determinar el efecto de atorvastatina en cáncer de colon inducido en Rattus norvegicus var. Albinus. Se utilizaron 24 especímenes machos adultos divididos aleatoriamente en cuatro grupos de seis especímenes cada uno: blanco, control y problemas I y II (que recibieron 0,1143 mg/día/200 g, equivalente a 40 mg/día/70 kg y de 0,2286 mg/día/200 g, equivalente a 80 mg/día/70 kg de atorvastatina). Se utilizó 1,2dimetilhidrazina para inducir cáncer de colon en los grupos control y problema a la dosis de 21 mg/kg p.c/ semana, vía subcutánea durante 18 semanas. Los parámetros que se utilizaron para comprobar el efecto fueron: las observaciones histopatológicas microscópicas y macroscópicas, considerándose el número y tamaño (en milímetros) de las tumoraciones, su ubicación y el diagnóstico de tipo de lesión en el modelo experimental. Los resultados mostraron diferencia significativa entre los grupos problema y el grupo control (p<0,01). La administración de atorvastatina a las dosis de 0,1143 mg/día/200 g, equivalente a 40 mg/día/70 kg, y de 0,2286 mg/día, equivalente a 80 mg/día/70 kg disminuyó el número de tumores, detuvo el crecimiento tumoral y mejoró el perfil de tipo de lesión, independientemente de la dosis administrada en Rattus norvegicus var. albinus con cáncer de colon inducido con 1 ,2-dimetilhidrazina.