Zusammenfassung: Ziel Im Rahmen eines global angelegten Projekts (InSCI) zum Vergleich der Lebens- und Versorgungssituation querschnittgelähmter Menschen in 21 Ländern, wurde in Deutschland eine umfassende schriftliche Datenerhebung (GerSCI) initiiert und durchgeführt. Ziel war die Erhebung belastbarer Daten als Legitimationsgrundlage gesundheitspolitischer Entscheidungen im Sinne des Learning Health Systems. Methodik Die nationale Erhebung war als prospektive Querschnittstudie angelegt. Zum Einsatz kam ein teilstandardisierter Fragebogen der sowohl schriftlich als auch online ausgefüllt werden konnte, Die Rekrutierung der Teilnehmenden erfolgte über die Krankenhausinformationssysteme von acht Spezialzentren für querschnittgelähmte Menschen. Ergebnisse Die Studienpopulation (N=1479) war im Durchschnitt 55,3 Jahre alt (SD: 14,6) und zu 72,9% männlichen Geschlechts. Die Zeit seit Lähmungseintritt betrug im Mittel 13,9 Jahre. Die Ursache der Querschnittlähmung war zu zwei Dritteln traumatisch. Das Lähmungsmuster war in 51,2% eine Paraplegie. Das am häufigsten genannte querschnittlähmungsspezifische gesundheitliche Problem war die Störung der Sexualität. Medizinische Behandlungen zu dieser Problematik wurden nur selten in Anspruch genommen. Schwerwiegende Umweltbarrieren waren die unzureichende Zugänglichkeit von Privathaushalten und öffentlichen Orten. Von den befragten Personen im erwerbsfähigen Alter waren 42,5% berufstätig und damit ca. 10% weniger als bspw. in der Schweiz. Als die 2 belastendsten Situationen im Alltag wurden das Führen intimer Beziehungen und die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel angegeben. Diskussion Die gesundheitlichen Probleme der betroffenen Personen sowie deren medizinische Versorgung, die Umweltbarrieren als auch die Erwerbstätigkeit und Schwierigkeiten bei Aktivitäten des täglichen Lebens werden an politische Entscheidungsträger und weitere Akteure herangetragen, um Lösungen zu erarbeiten.

A relevant proportion of patients suffer from long-lasting impairments following an acute SARS-CoV-2 infection. The proposed post-COVID syndrome (PCS) score may improve comparison in the course and classification of affected patients. A prospective cohort of 952 patients presenting to the post-COVID outpatient clinic at Jena University Hospital, Germany, was enrolled. Patients received a structured examination. PCS score was calculated per visit. A total of 378 (39.7%) and 129 (13.6%) patients of the entire population visited the outpatient clinic two or three times, respectively (female: 66.4%; age: 49.5 (SD = 13) years). The initial presentation took place, on average, 290 (SD = 138) days after acute infection. The most frequently reported symptoms were fatigue (80.4%) and neurological impairments (76.1%). The mean PCS scores of patients with three visits were 24.6 points (SD = 10.9), 23.0 points (SD = 10.9) and 23.5 points (SD = 11.5) (p = 0.407), indicating moderate PCS. Female sex (p < 0.001), preexisting coagulation disorder (p = 0.021) and coronary artery disease (p = 0.032) were associated with higher PCS scores. PCS is associated with a multitude of long-lasting problems. The PCS score has proven its capability to objectify and quantify PCS symptoms in an outpatient setting. The influence of therapeutic measures on various PCS aspects should be the subject of further analyses.

Post-COVID syndrome is affecting many organ systems and arises as a major public health problem with millions of cases worldwide. The primary aim of this study is the analysis of health problems, activity limitations and participation restrictions (ALPR) of participants with post-COVID symptoms and the investigation of correlations between these elements to derive statements about the rehabilitation need, also depending on sex. A retrospective cohort study was performed to collect longitudinal data from January 2022 to January 2023 using the Covid-19 Rehabilitation Needs Questionnaire (RehabNeQ). Patients completed the questionnaire at the Department of Rehabilitation- and Sports Medicine at Hannover Medical School. The 1st assessment included 307 study participants, of whom 54 showed up for the 2nd, 7 for the 3rd and one for the 4th assessment. Study participants with post-COVID symptoms also experience ALPR. The results show no significant difference in symptom intensity in women and men, but in intensity of ALPR. We found many correlations of varying degrees between various factors with ALPR. We found frequent correlations between fatigue and several ALPR. While these correlations apply to both sexes, we also found different correlations in women and men, indicating the different rehabilitation need of women and men.

Background: Most rare diseases are chronic conditions with variable impairment of functionality, which can result in a need for rehabilitation. To our knowledge, there are no systematic studies on the rehabilitation needs of patients in centres for rare diseases in the literature. Our hypothesis is that participation of these patients is so limited that there is an increased need for rehabilitation. For this reason, a survey on the need for rehabilitation was carried out in all patients presenting to the centre for rare diseases, in order to assess the need for rehabilitative measures to counteract disturbances in activity and participation. Methods: A cross-sectional study was performed to collect data using a written questionnaire from December 2020 to June 2021, including patients presenting personally in the center for rare diseases. Results: Nearly 70% of the participants assessed their own ability to work as critical. Of those surveyed, n = 30 (44.9%) had PDI total ≥ 33 points and, thus, a clear pain-related impairment. Conclusion: The results show functional restrictions in the areas of mental well-being and activity. As expected, the health-related quality of life is reduced as compared to healthy people. Almost half of the participants reported significant pain-related impairments, however, only 9% of all respondents stated that they had received appropriate pain therapy. The results show the need for rehabilitation-specific skills in the care and counseling of patients with rare diseases.

Introduction Post- or long-COVID-19 conditions manifest with a spectrum of symptoms reminiscent of pulmonary, musculoskeletal, psychological and neurological disorders. Individuals with post- or long-COVID-19 syndrome often present with myalgia, pulmonary problems and fatigue, which significantly impact their daily functioning. Physiotherapy interventions are an accepted medical remedy for these symptoms. This scoping review aims to outline the evidence of physiotherapy interventions documented in the scientific literature, specifically focusing on hands-on therapy. Methods and analysis This scoping review conforms to the methodological framework established by the Joanna Briggs Institute (JBI). The procedure for drafting a scoping review involves several steps, starting with defining the research question and the inclusion and exclusion criteria. Eligible studies are those analysing physiotherapy treatment parameters for direct patient interaction in post- and long-COVID-19 patients. Telemedicine and entirely home-based workouts will be excluded aligning with the context of outpatient physiotherapy in Germany. The literature search will be conducted in PubMed, EBSCO research, Scopus, Web of Science, Embase, PEDRO, Cochrane and WISO databases by two independent researchers. Screening, data extraction and a critical appraisal will be performed by these researchers using assessment tools provided by the JBI. Extracted data will encompass demographic characteristics, definitions of post- or long-COVID-19 conditions, descriptions of interventions, their treatment parameters and treatment outcome. Subsequently, findings will be disseminated through a scoping review article or conference presentation. Ethics and dissemination Given that this review does not involve human participants, ethical committee approval is deemed unnecessary. The results will be published in peer-reviewed journals and presented at academic and physiotherapeutic conferences.

Zusammenfassung: Hintergrund Personbezogene Faktoren wurden von der Arbeitsgruppe „ICF“ der Deutschen Gesellschaft für Sozialmedizin und Prävention (DGSMP) klassifiziert. Die Leitlinien zur sozialmedizinischen Beurteilung, das Sozialrecht und das dem zugrundeliegende biopsychosoziale Modell fordern deren Berücksichtigung. Auf dieser Basis sollte im Zuge einer Delphi-Befragung unter Expert:innen ein Konsens darüber gefunden werden, welche dieser person- und umweltbezogenen Faktoren, wichtig für die sozialmedizinische Begutachtung im Rahmen der Erwerbsminderungsrente bei muskuloskeletalen Erkrankungen sind. Material und Methoden Es wurde eine online Delphi-Befragung in drei Wellen zur Konsensbildung unter Expert:innen durchgeführt, um relevante ICF-Kontextfaktoren in der sozialmedizinischen Begutachtung zu identifizieren. Um möglichst heterogene Perspektiven bei der Beantwortung der Fragestellung zu involvieren wurden Personen aus den Bereichen sozialmedizinische Begutachtung, Sozialrecht, Sozialmedizin, Wissenschaft, in der Rehabilitation tätige Mediziner:innen, in der Rehabilitation tätige Psycholog:innen und Patientenvertreter: innen rekrutiert. Ergebnisse Für die Delphi-Befragung wurden N=76 Expert: innen aus dem Feld der sozialmedizinischen Begutachtung rekrutiert. Von den 91 Faktoren wurden 86 Faktoren im Konsens, d. h. mit einer Übereinstimmung von>80% der Teilnehmenden, als relevant bzw. sehr relevant für die sozialmedizinische Begutachtung bewertet. Lediglich der Faktor Sexualgewohnheiten wurde als kaum relevant bewertet. Schlussfolgerungen Im Konsens als relevant bewertet wurden die meisten Faktoren in den Kapiteln Einstellungen, Kompetenzen und Gewohnheiten und das Kapitel Lebenslage. Dort wurden die meisten Faktoren als relevant konsensuiert. Die Expert:innen einigten sich trotz ihrer großen fachlichen und beruflichen Heterogenität. Das hebt die Relevanz dieser Kontextfaktoren in der sozialmedizinischen Begutachtung im Rahmen einer Beantragung einer Erwerbsminderungsrente hervor.