Background: Pediatric self-medication is based on the subjective interpretation of symptoms in children by the mother or an adult, the decision to self-medicate is made by a third party. The objective of this work is to provide information on the factors and practices associated with the self-medication of children among parents in Mexico. Methods: A cross-sectional and descriptive study was conducted between June 2020 and December 2021 on Mexican parents with children under 12 years of age. Online questionnaires were completed with sections on sociodemographic characteristics, use of medicines or medicinal plants and their treated symptoms, sources of collection, and their recommendation. Results: A total of 9905 online surveys were completed with representation from the 32 states of Mexico, and the prevalence of self-medication was 49.6% (n = 4908). Associated factors were age, having two or more children, children with chronic illnesses, medium educational level, unemployment or employment unrelated to health, medium and high socioeconomic level, and lack of medical security. Respondents self-medicated their children on the recommendation of a family member or friend (55.8%), and own initiative (28%). The most used medication was VapoRub (61.3%), followed by paracetamol (56.9%) and chamomile (33.1%), and the most prevalent symptoms were flu/flow (47.7%) followed by cough (34.2%). The main reasons were perceiving symptoms as not serious (69.9%) and reusing medications (51.9%). Conclusions: There is a high prevalence of self-medication in children in Mexico, mainly associated with children with chronic diseases and families with three or more children.

El estudio de la estabilidad de fármacos como la claritromicina demuestra la importancia de establecer su período de vida útil y condiciones de almacenamiento. La claritromicina, un antibiótico macrólido, es eficaz contra diversas infecciones bacterianas y se metaboliza a un metabolito activo. Sin embargo, puede degradarse bajo ciertas condiciones, afectando su efectividad. En este trabajo se propone un método de bajo costo, utilizando reacciones de hidrólisis para determinar el periodo de caducidad de una suspensión oral de claritromicina, utilizando espectrofotometría UV-Vis. Se prepararon diluciones y se midió la absorbancia a lo largo de 7 días. Los resultados mostraron que la concentración del principio activo disminuyó progresivamente, alcanzando un 90% de su efectividad en el séptimo día, confirmando la caducidad del medicamento. Los objetivos del estudio incluyeron desarrollar una experiencia educativa para estudiantes sobre la estabilidad de medicamentos y difundir los resultados en eventos científicos. La metodología y los resultados destacaron la utilidad de la espectrofotometría como una alternativa eficaz para la determinación de fechas de caducidad de fármacos, asegurando su eficacia terapéutica. La investigación concluyó que este método es accesible y proporciona una forma confiable de evaluar la estabilidad de medicamentos.

El presente estudio describe el desarrollo y validación de un método espectrofotométrico en el rango UVVisible, de bajo costo y accesible, para la cuantificación de eritromicina en formulaciones farmacéuticas sólidas (tabletas), proponiéndose como una alternativa analítica al método convencional basado en cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), el cual demanda equipos sofisticados y personal altamente especializado. La eritromicina, un antibiótico macrólido con actividad bactericida frente a microorganismos Gram positivos y negativos, carece de grupos cromóforos intrínsecos, lo que dificulta su detección directa mediante técnicas espectrofotométricas convencionales. No obstante, la reacción química con ácido sulfúrico conduce a la formación de un complejo coloreado amarillo, cuya máxima absorbancia se observa a 480 nm, habilitando así su cuantificación precisa. Se construyeron curvas de calibración empleando eritromicina de referencia farmacéutica pura y comparativamente, soluciones preparadas a partir de tabletas comerciales. Las mediciones espectrofotométricas evidenciaron un comportamiento lineal óptimo, con un coeficiente de determinación (R²) de 0.998. Se identificó la fotosensibilidad del cromóforo formado, lo que motivó la optimización del medio reactivo; se sustituyó el sistema acetato de sodio/ácido clorhídrico por una mezcla acuosa con ácido sulfúrico, mejorando significativamente la estabilidad del complejo coloreado. Los ensayos cuantitativos demostraron que la curva calibrada a partir de tabletas proporcionaba valores más concordantes con los contenidos nominales, pese a la posible interferencia atribuible a excipientes farmacéuticos. Aunque se registraron limitaciones inherentes, tales como la inestabilidad temporal del producto coloreado y la variabilidad del analista, el método mostró reproducibilidad satisfactoria y un claro potencial como herramienta didáctica. En conclusión, tras la implementación de ajustes adicionales, este enfoque espectrofotométrico representa una alternativa viable, económica y eficiente para la determinación de eritromicina en productos farmacéuticos sólidos.