This prospective observational trial investigated effects and safety of periodic fasting in subjects with and without type 2 diabetes mellitus (T2DM). The primary end point was set as the change of fatty liver index (FLI) as a surrogate parameter of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Six-hundred and ninety-seven subjects (38 with T2DM) were enrolled. A baseline FLI ≥ 60 (the threshold for fatty liver) was found in 264 subjects (37.9%). The mean duration of fasting was 8.5 ± 4.0 days (range 6–38). FLI decreased significantly (−14.02 ± 11.67; p < 0.0001), with a larger effect in individuals with T2DM (−19.15 ± 11.0; p < 0.0001; p = 0.002 compared to non-diabetic subjects). Body mass index (BMI) decreased by −1.51 ± 0.82 kg/m², and 49.9% of the subjects lost ≥5% body weight. After fasting, nearly half of the 264 subjects with FLI ≥ 60 (highest risk category) shifted to a lower category. The improvement of FLI correlated with the number of fasting days (r = −0.20, p < 0.0001) and with the magnitude of BMI reduction (r = 0.14, p = 0.0001). Periodic fasting with concomitant weight reduction leads to significant rapid improvement of FLI in subjects with and without T2DM.

Zusammenfassung: Die Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) ist eine systemische Vaskulitis der kleinen Gefäße mit Ig(Immunglobulin)A-Immunkomplexbildung und einem breiten Spektrum klinischer Konstellationen. Typische Manifestationen sind Purpura, Arthralgien oder Arthritiden, Enteritis und Glomerulonephritis. Die IgAV ist die häufigste Vaskulitis im Kindesalter mit meist unkompliziertem und selbstlimitierendem Verlauf. Erwachsene erkranken deutlich seltener an einer IgAV, wobei die Verläufe insbesondere bei renaler oder gastrointestinaler Manifestation komplizierter sind. Verschiedene Trigger der IgAV, darunter Infektionen, wurden beschrieben, wobei eine gestörte Glykosylierung von IgA1 mit konsekutiver Freilegung von Bindungsstellen für Autoantikörper die pathophysiologische Voraussetzung für die Vaskulitis ist. Therapeutische Strategien mit Immunsuppressiva sind bisher mit geringer Evidenz unterlegt, berücksichtigen die Schwere der Organmanifestationen und orientieren sich an den Empfehlungen zur Behandlung anderer Vaskulitiden der kleinen Gefäße. Benigne Verläufe werden symptomatisch behandelt. Die langfristige Prognose der IgAV ist von der renalen Manifestation beeinflusst.

We report the case of a patient with rheumatoid arthritis (RA) treated with tofacitinib who developed severe Pneumocystis jirovecii pneumonia (PJP) with an atypical clinical presentation. A 78-year old male patient with RA treated with tofacitinib, methotrexate (MTX) and low dose corticosteroids was admitted to the hospital with arthralgia and nausea. Laboratory findings revealed hypercalcemia with normal levels of parathyroid hormone (PTH) and elevated 1,25-(OH)₂ vitamin D levels. A lung CT scan showed bilateral interstitial pneumonic infiltrates. PCR from bronchoalveloar lavage was positive for Pneumocystis jirovecii. Hypercalcemia resolved under PJP treatment and was – after exclusion of other possible causes – probably fungal associated. Due to the increased risk of opportunistic infections in immunocompromised patients, the finding of hypercalcemia in conjunction with a pulmonary infection should raise high clinical suspicion of PJP.

Die Immunglobulin-A-Vaskulitis (IgAV) ist eine systemische Vaskulitis der kleinen Gefäße mit Ig(Immunglobulin)A-Immunkomplexbildung und einem breiten Spektrum klinischer Konstellationen. Typische Manifestationen sind Purpura, Arthralgien oder Arthritiden, Enteritis und Glomerulonephritis. Die IgAV ist die häufigste Vaskulitis im Kindesalter mit meist unkompliziertem und selbstlimitierendem Verlauf. Erwachsene erkranken deutlich seltener an einer IgAV, wobei die Verläufe insbesondere bei renaler oder gastrointestinaler Manifestation komplizierter sind. Verschiedene Trigger der IgAV, darunter Infektionen, wurden beschrieben, wobei eine gestörte Glykosylierung von IgA1 mit konsekutiver Freilegung von Bindungsstellen für Autoantikörper die pathophysiologische Voraussetzung für die Vaskulitis ist. Therapeutische Strategien mit Immunsuppressiva sind bisher mit geringer Evidenz unterlegt, berücksichtigen die Schwere der Organmanifestationen und orientieren sich an den Empfehlungen zur Behandlung anderer Vaskulitiden der kleinen Gefäße. Benigne Verläufe werden symptomatisch behandelt. Die langfristige Prognose der IgAV ist von der renalen Manifestation beeinflusst.