Visceral leishmaniasis (VL) is a fatal disease caused by the protozoa Leishmania infantum for which dogs are the main reservoirs. A vaccine against canine visceral leishmaniasis (CVL) could be an important tool in the control of human and CVL by reducing the infection pressure of L. infantum. Despite the CVL vaccine available on the market, the Brazilian Ministry of Health did not implement the use of it in their control programs. In this sense, there is an urgent need to develop more efficient vaccines. In this study, the association between two polymeric nanoformulations, (poly (D, L-lactic) acid (PLA) polymer) loading Leishmania amazonensis antigens, was evaluated as a potential immunobiological agent against VL using golden hamsters as an experimental model. The results indicated that no significant adverse reactions were observed in animals vaccinated with LAPSmP. LAPSmP presented similar levels of total anti-Leishmania IgG as compared to LAPSmG. The LAPSmP and LAPSmG groups showed an intense reduction in liver and spleen parasitic load by qPCR. The LAPSmP and LAPSmG vaccines showed exceptional results, indicating that they may be promising candidates as a VL vaccine.

La diarrea está asociada con bacterias infecciosas que ocasionan mortalidad en terneros como Escherichia coli, representando un problema para los productores de leche y carne a nivel global, provocando grandes pérdidas económicas. En este estudio se evaluó la resistencia a cepas de E. coli aisladas de heces diarreicas de terneros recién nacidos de la región Cajamarca. Se recolectaron 52 muestras de heces de terneros de cinco provincias de la región Cajamarca para el aislamiento de E. coli en agar MacConkey con sorbitol. La identificación molecular de E. coli se realizó mediante la amplificación del gen uidA por PCR convencional y luego se evaluó la susceptibilidad/resistencia a antibióticos utilizando la metodología de Kirby-Bauer y el uso de discos de antibiótico con neomicina, tetraciclina, sulfametoxazol-trimetroprim y enrofloxacina. Los resultados fueron que el 96.15 % de cepas de E. coli fueron resistentes a tetraciclina, el 51.92 % a sulfametropim, el 26.92 % a neomicina y el 9.61 % a enrofloxacina. También se demostró que el 30.76 % presentaban resistencia a dos fármacos, el 19.23 % a tres fármacos y el 5.76 % a cuatro fármacos; se encontró diferencia significativa de resistencia a tetraciclina (P<0.0001). Se concluye que los terneros neonatos de la región Cajamarca que presentaban diarrea son portadores de E. coli resistentes a antibióticos, representando un problema para los criadores de ganado vacuno, ya que estas cepas pueden causar la muerte de los animales y contribuyen a la diseminación de la resistencia de antibióticos.

REVISTA CIENTÍFICA, es una revista internacional que representa el órgano científico de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad del Zulia, Venezuela. La misión es publicar literatura científica generada en zonas tropicales y subtropicales relacionada a las áreas de medicina veterinaria, producción animal, salud pública, economía agropecuaria, tecnología de alimentos de origen animal y vida silvestre Peru is considered a hyperendemic zone of fasciolosis with a prevalence between 6.7 and 47.7% (average 24.4%) in humans. In this area, the efficacy of Triclabendazole in cattle is only 25.2%, therefore the presence of resistant strains is widely distributed. The problem is accentuated by being a zoonotic disease. In addition, Triclabendazole is the only effective drug against the different forms of the parasite. Cathepsins L and B are involved in the migration, nutrition, reproduction, and evasion of the immune response and survival of Fasciola hepatica. When analyzing the process in which the SARS–CoV–2 virus enters the cell, the presence of cellular transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) and Cathepsin L/B (CTSL) is required; where TMPRSS2 activates viral S–glycoprotein to fuse the cell with the viral membrane, whereas viral S–glycoprotein is activated by CTSL, allowing viral and endosomal membrane fusion, virus infecting the host cell is of concern to estimate the possible effect that it could generate in populations infected with F. hepatica because an existing coinfection is needed, as a result of the systemic increase of the Cathepsins L/B secreted by this parasite and the survival within the definitive host, possibly these populations are become more susceptible to viral infection by co–infection with the parasite; calling on the scientific community to identify parasite control alternatives and not have an associated problem in the short term. Perú es considerada una zona hiperendémica de fasciolosis con una prevalencia entre 6,7 a 47,7% (promedio 24,4%) en humanos. En esta zona, la eficacia del Triclabendazol en bovinos es solo del 25,2%, por ello la presencia de cepas resistentes está ampliamente distribuida. El problema se acentúa por ser una enfermedad zoonótica. Además, el Triclabendazol es el único fármaco eficaz contra las distintas formas del parásito. Las catepsinas L y B están involucradas en la migración, nutrición, reproducción y evasión de la respuesta inmune y supervivencia de Fasciola hepatica. Al analizar el proceso en el que el virus SARS–CoV–2 ingresa a la célula, se requiere la presencia de proteasa de serina celular de transmembrana 2 (TMPRSS2) y catepsina L/B (CTSL); donde TMPRSS2 activa la glicoproteína S viral para fusionar la célula con la membrana viral, mientras que la glicoproteína S viral es activada por CTSL, lo que permite la fusión de la membrana endosómica y viral, que el virus infecte a la célula hospedadora es preocupante para estimar el posible efecto que podría generar en poblaciones infectadas con F. hepatica debido a que se necesita una coinfección existente, como resultado del aumento sistémico de las catepsinas L/B secretadas por este parásito y la supervivencia dentro del hospedador definitivo, posiblemente estas poblaciones se vuelvan más susceptibles a la infección viral por coinfección con el parásito; haciendo un llamado a la comunidad científica para identificar alternativas de control de parásitos y no tener un problema asociado a corto plazo.

Esta investigación tuvo por objetivo la caracterización bioquímica y la identificación de filogrupos en cepas de Escherichia coli, de heces de terneros con diarrea, mediante el método de Clermont. Se recogieron treinta y dos muestras de ocho rebaños del caserío Tartar Grande, distrito Baños del Inca, región Cajamarca, Perú. Mediante el crecimiento en agar MacConkey-MUG fueron seleccionadas trece muestras caracterizándose bioquímicamente mediante kit EnteroPluri®-Test e identificadas molecularmente mediante amplificación del gen uidA mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR); se tipificó el filogrupo por PCR cuádruplex de Clermont. Las cepas locales aisladas mostraron un perfil bioquímico fermentadoras de sorbitol y glucosa permitiendo agruparlas e identificarlas en cinco grupos (códigos 71340; 71350; 51340; 61740 y 61340); además se amplificó el gen uidA que codifica la enzima beta-glucuronidasa propias del linaje de E. coli. La identificación del grupo filogenético permitió observar que están agrupadas en el grupo B1 (69,23 %), F (15,38 %), además los grupos A (7,69 %) y D o E (7,69 %) se distribuyen proporcionalmente en todas las muestras analizadas, se logró mediante amplificación de los genes arpA, chuA, yjaA, TspE4.C2. Las cepas locales aisladas de heces de terneros con diarrea representan poblaciones bacterianas naturalizadas y adaptadas al nicho ecológico de Cajamarca, teniendo la ganadería regional como principal fuente de alimentación las pasturas, posiblemente la contaminación de estas se traduce en un importante medio de transmisión en terneros para la presentación de colibacilosis, ya que estas cepas albergan la mayor proporción de genes de virulencia.

Siendo la fasciolosis una infección parasitaria importante en rumiantes de muchos países y dada la alta prevalencia en humanos y animales en Cajamarca, Perú, se planteó realizar el estudio sobre el perfil de las proteínas de intestino de Fasciola hepatica con el objetivo de conocer el número de proteínas y el rango de pH de secreción/excreción de intestino del parásito que expresa mediante el método de electroforesis 2D-bidimensional. Las muestras adultas de F. hepatica se recolectaron de hígados de bovinos en el Camal Municipal de Cajamarca. Fueron trasladadas al laboratorio de Biotecnología en Sanidad Animal de la Estación Experimental Agraria Baños del Inca, INIA – Cajamarca, para su procesamiento. La corrida electroforética permitió separar 82 proteínas con diferentes pesos moleculares, enfocadas en distintos puntos isoeléctricos en un rango de pH de 6,0 a 9,4. Se concluye que mediante el análisis del gel 2D de proteínas de intestino de F. hepatica, se conocieron 84 spots de proteínas con distintos pesos moleculares, enfocadas en distintos puntos isoeléctricos en un rango de 6,0 a 9,4.

Visceral leishmaniasis (VL)is a fatal disease caused by the protozoa Leishmania infantum for which dogs are the main reservoirs. A vaccine against canine visceral leishmaniasis (CVL) could be an important tool in the control of human and CVL by reducing the infection pressure of L. infantum. Despite the CVL vaccine available on the market, the Brazilian Ministry of Health did not implement the use of it in their control programs. In this sense, there is an urgent need to develop more efficient vaccines. In this study, the association between two polymeric nanoformulations, [poly (D, L-lactic) acid (PLA) polymer] loading Leishmania amazonensis antigens, was evaluated as a potential immunobiological agent against VL using golden hamsters as an experimental model. The results indicated that no significant adverse reactions were observed in animals vaccinated with LAPSmP. LAPSmP presented similar levels of total anti-Leishmania IgG as compared to LAPSmG. The LAPSmP and LAPSmG groups showed an intense reduction in liver and spleen parasitic load by qPCR. The LAPSmP and LAPSmG vaccines showed exceptional results, indicating that they may be promising candidates as a VL vaccine.