Ferulic acid (FA) has been widely used in the pharmaceutical and cosmetics industry due to its, inter alia, antioxidant, antiaging and anti-inflammatory effects This compound added to cosmetic preparations can protect skin because of its photoprotective activity. However, the usefulness of FA as a therapeutic agent is limited due to its low solubility and bioavailability. The paper presents the synthesis, identification, and physicochemical properties of new FA derivatives with propyl esters of three amino acids, glycine (GPr[FA]), L-leucine (LPr[FA]), and L-proline (PPr[FA]). The NMR and FTIR spectroscopy, DSC, and TG analysis were used as analytical methods. Moreover, water solubility of the new conjugates was compared with the parent acid. Both ferulic acid and its conjugates were introduced into hydrogel and emulsion, and the resulting formulations were evaluated for stability. Additionally, in vitro penetration of all studied compounds from both formulations and for comparative purposes using Franz diffusion cells was evaluated from the solution in 70% (v/v) ethanol. Finally, cytotoxicity against murine fibroblasts L929 was tested. All of the analyzed compounds permeated pig skin and accumulated in it. LPr[FA] and PPr[FA] were characterized by much better permeability compared to the parent ferulic acid. Additionally, it was shown that all the analyzed derivatives are characterized by high antioxidant activity and lack of cytotoxicity. Therefore, they can be considered as an interesting alternative to be applied in dermatologic and cosmetic preparations.

O avanço farmacêutico, em conjunto com o aumento populacional ocorrido nas últimas décadas, promoveu um progressivo aumento na produção e consumo de medicamentos disponíveis para o tratamento e prevenção de doenças. Contudo, diversos medicamentos, por não serem completamente metabolizados pelo organismo, são excretados no meio ambiente gerando acúmulo dessas substâncias em corpos d’água. Assim, o desenvolvimento de materiais e métodos capazes de remover tais poluentes no tratamento de água de abastecimento se tornou cada vez mais necessário. Nesse contexto, esse trabalho visou ao desenvolvimento de carvões ativados (CA) provenientes de caroço de açaí e à avaliação de seu uso como adsorventes para a remoção do fármaco ibuprofeno. Os CAs produzidos e um carvão ativado comercial foram caracterizados por meio de análises de Infravermelho por Transformada de Fourier, Termogravimetria, Microscopia Eletrônica de Varredura e Espectroscopia por Energia Dispersiva. Nos estudos de adsorção empregando solução de ibuprofeno em água destilada, observou-se que o carvão ativado produzido a partir do caroço de açaí inteiro e o carvão ativado comercial foram capazes de remover o ibuprofeno com eficiências próximas a 10 % e 16%, respectivamente. Embora indiquem a necessidade de estudos posteriores, os presentes resultados mostram o potencial do emprego de resíduos orgânicos para síntese de adsorventes para remoção de fármacos em água.