It has been proposed that oxidative stress is a pathogenic mechanism to induce cytotoxicity and to cause cardiovascular and neuronal diseases. At present, natural compounds such as plant extracts have been used to reduce the cytotoxic effects produced by agents that induce oxidative stress. Our study aimed to evaluate the antioxidant and cytoprotective capacity of Desmodium tortuosum (D. tortuosum) extract in the co- and pre-treatment in EA.hy926 and SH-SY5Y cell lines subjected to oxidative stress induced by tert-butylhydroperoxide (t-BOOH). Cell viability, reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), caspase 3/7 activity, reduced glutathione (GSH), glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), and molecular expression of oxidative stress biomarkers (SOD2, NRF2 and NFκB1) and cell death (APAF1, BAX, Caspase3) were all evaluated. It was observed that the D. tortuosum extract, in a dose-dependent manner, was able to reduce the oxidative and cytotoxicity effects induced by t-BOOH, even normalized to a dose of 200 µg/mL, which would be due to the high content of phenolic compounds mainly phenolic acids, flavonoids, carotenoids and other antioxidant compounds. Finally, these results are indicators that the extract of D. tortuosum could be a natural alternative against the cytotoxic exposure to stressful and cytotoxic chemical agents.

Se estudió la biología reproductiva del Mero (Agriornis lividus) principalmente en un terreno privado en la zona central de Chile. En Chile la especie es más abundante bajo los 1.700m, pero puede llegar a los 2.600m, prefiriendo laderas arbustivas de áreas áridas a semi-áridas, con arbustos espinosos, con algunos cactus, pero de preferencia áreas con Chaguales (Puya sp). En la zona central de Chile su época de nidificación se extiende desde principios de septiembre a finales de octubre con una nidada por temporada, si pierde su nidada al parecer no los reemplaza. Su nido era en forma de taza, pero muy voluminoso, la parte exterior fue construida con palitos gruesos y con otras ramillas. Su interior cubierto con una gruesa capa intermedia de musgos y luego forrado con musgos o fibras vegetales suaves y ocasionalmente pelos de mamíferos (e.g., conejos o caballos) y raramente algunas plumas de otras aves. La posición de los nidos variaba entre 1,5 a 2,5 m de altura. Había una tendencia de preferir plantas espinosas para nidificar principalmente en Chaguales (Puya chilensis) y algunas veces en cactus como Quiscos Echinopsis chiloensis. Su nidada varió entre dos a cinco huevos, siendo la mayoría (47%) de tres huevos y (41,2%) (n=17) de cuatro huevos y la mayoría de los huevos (42%) era de la forma subelíptica. El color de los huevos era de un color base café cremoso con poco brillo casi opaco, con una gran variabilidad en el patrón de marcas. Aunque para algunos de los huevos el patrón de marcas era capirotado, con manchas irregulares, de un color rojizo, café-rojizo a negruzco, o café obscuro, estas marcas pueden ser: punteadas o moteadas. So observó que solo la hembra incubaba. El período de incubación fue en promedio de 20 días (19–21) y los pichones abandonaron el nido entre los 18–20 días. Los pichones eran empollados día y noche hasta la edad de 7 a 8 días y luego hasta los 15 días solo parcialmente. El periodo T_10–90 fue de 13 días y la constante de crecimiento K = 0,338. El promedio de su masa corporal al eclosionar fue de 5,9 g y de su máxima masa fue 84,5 g a los 18 días de edad. La dieta de los pichones fue de un 82% entre lagartijas y orugas. Los adultos capturaban para los pichones principalmente presas del sotobosque (70,4%), y el resto presas arbóreas. Los adultos en la época post reproductiva se alimentaban principalmente de presas del sotobosque, pero en su dieta adicionalmente incluían frutas como Calafate (Berberis microphylla) y Maitén (Maytenus boaria). La mayor mortalidad 32,5% ocurrió en el estado de huevo. El éxito reproductivo total fue de 53,4%. Es un migrante austral parcial, como en otros cazamoscas en algunos años parte de la población se queda a nidificar. A finales de marzo y principios de abril es cuando se han detectado pequeños grupos pasando por el área y moviéndose hacia el norte.

The germination processes of Fabaceae seeds are well studied based on physiological parameters. However, in many cases, especially in wild seeds, there is a predominance of dormancy processes that must be reversed to finally produce germination, generally applying scarification processes. In the anatomical studies of seeds, a certain conformation of the structure of the cover is appreciated, with a predominance of sclerenchymatic tissues and waxy covers that are the cause of the difficulty of the entry of water to produce the imbibition of the seed. Mechanical or chemical scarifications are usually recommended to produce effective scarification. The characterization of the anatomical details of the seed coat allows us to predict the appropriate scarification technique with which optimal seed germination can be obtained.