Currently, in Vietnam, the textile industry is developing strongly, accompanied by the problem of wastewater pollution is becoming more serious. The most difficult to treat in textile waste water is residue dye. Research on the production of adsorbents of natural origin, environmentally friendly and recyclable is one of the high potential socio-economic solutions. In this study, water treatment composite beads were synthesized from the natural alginate product of Nha Trang Institute of Technology Research and Application and nano magnetite particles. Batch adsorption experiments of anionic dye (methyl orange) and cationic dye (methylene blue) showed that the composite beads adsorbed very well MB at high pH (pH >2.5), and almost without MO adsorption. The equilibrium adsorption time is found to be 240 minutes. The experimental adsorption data were analyzed using Langmuir and Freundlich isotherms, and the results showed that Langmuir isotherm fits well the MB adsorption on Fe3O4/Alg composite bead, with the adsorption capacity, q(max), of 555 mg/g. The desorption with various solutions showed that 0.1 M HCl and 0.1 M CaCl2 solutions were used for the desorption with an efficiency of 90 %.

Nickel is one of the toxic heavy metals, it is widely used in our daily lives, so there is a lot of risk of being released into the water to poison the human, flora, and fauna. In this study, we investigated the adsorption of Ni(II) on calcium alginate beads (CA), a natural polysaccharide with many outstanding advantages. The effects of initial pH, adsorptive times, and initial concentration of Ni(II) on the adsorption process were investigated. The results showed that the pH value of 3‐7.5 was favorable for the adsorption of Ni(II) on CA, the equilibrium adsorption started 60 minutes. The pseudo‐second order kinetic equation, both Langmuir and Freundlich isothermal models were fit to describe the experimental data. The maximum adsorption capacity reached 6.48 mg/g with wet alginate calcium beads, corresponding to 144 mg/g dry beads. Materials after adsorption were also studied desorption for reuse.

Наносеребро давно известно как высокоэффективное дезинфицирующее средство, способное ограничивать рост и уничтожение многих видов плесени и бактерий. Наносеребро можно синтезировать разными способами, в зависимости от цели и требований использования. Наносеребро можно диспергировать в растворах или наносить на носители для различных применений. Однако в растворе наночастицы серебра часто агрегируют, снижая при этом свою антибактериальную активность. Чтобы повысить антибактериальную активность наносеребра и обеспечить возможность многократного восстановления и повторного использования, а также возможность хорошо диспергироваться в различных материалах, наносеребро часто наносят на носители. В этом исследовании было синтезировано наносеребро на поверхности цеолита с помощью таких методов, как химическое восстановление с помощью NaBH₄, N₂H₄ или термическое восстановление при 350 °C. Ионы Ag⁺ адсорбируются на цеолите 4А по механизму ионного обмена, а затем восстанавливаются различными методами. Результаты показали, что при восстановлении Ag⁺ до Ag⁰ химическими реагентами наночастицы серебра распределяются на поверхности цеолита более равномерно, чем при термическом восстановлении. Содержание серебра на поверхности цеолита при восстановлении гидразином примерно в 3 раза выше, чем при восстановлении боргидридом натрия. Цеолит, содержащий наносеребро, обладает способностью обеззараживать кишечную палочку с концентрацией ≥ 5 мг/мл. Образец Ag02/Z, в котором Ag⁺ до Ag⁰ восстановлен гидразином, обладает наилучшей антибактериальной активностью против E.coli по сравнению с остальными образцами. Диаметр стерильного кольца при концентрации 20 мг/мл составляет 9 мм. Для цитирования: Суан Минь Ву, Тхи Лан Фам, Тхи Ми Хань Ле, Тхи Тху Хоай Фам, Чи Май Нгуен, Дай Лам Чан Получение новых материалов на основе комбинации синтетических цеолитов и наночастиц серебра. Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2023. Т. 66. Вып. 3. С. 59-65. DOI: 10.6060/ivkkt.20236603.6722.