En 1963 coexistieron en el tiempo dos campañas de vacunación antipoliomielítica: la llevada a cabo con vacuna Salk por el Seguro Obligatorio de Enfermedad y la experiencia piloto con vacuna oral Sabin que promovió la Dirección General de Sanidad. La simultaneidad obedecía a la pugna entre ambos organismos por controlar la Medicina Preventiva en España. El Seguro Obligatorio de Enfermedad utilizó la vacunación antipolio para promocionarse socialmente en unos momentos de gestación de la Ley de Bases de la Seguridad Social. En estas circunstancias, la Dirección General de Sanidad debió anticipar su campaña de vacunación mediante un ensayo de una novedosa vacuna trivalente oral en la provincia de León, aspectos que fueron ocultados a la población. La reivindicación de su competencia en la prevención y la necesidad de una respuesta masiva ante una vacunación voluntaria originaron una singular campaña publicitaria de añejos mensajes pero en novedosos medios de comunicación.

Hemophilia is a chronic, congenital/hereditary and X-linked disease, characterized by an insufficiency of factors VIII or IX, which are necessary for blood clotting. Those affected by hemophilia often suffer from particular psychosocial problems, both in the acceptance, coping, treatment and self-management of their disease and in their family and social relationships, which are often mediated by these circumstances. The aim of this study was to explore the experiences of people with hemophilia or their family members, of in a specific region of Spain, regarding the impact of having hemophilia. Structured interviews were conducted and developed, using the studies of the World Federation of Hemophilia and Osorio-Guzmán et al. as a guide, as well as a literature review of qualitative work on hemophilia. Data were analyzed using a six-step thematic analysis. A total of 34 interviews were thematically analyzed. The results showed that three key themes emerged from the data: (1) the daily impact of having hemophilia, (2) uncertainty about the disease, (3) the role of associations and (4) support from institutions. The results make it clear that the disease has a major impact on their lives (work, family, leisure and personal environment). The main conclusion is that hemophilia has a negative impact on the daily lives of patients, families and caregivers.

La respuesta social en España ante la epidemia de poliomielitis se vio condicionada por las limitaciones impuestas por el régimen dictatorial. Las primeras asociaciones que surgieron fueron afines al sistema político o se enmarcaron en los movimientos seglares de la Iglesia católica. Entre los primeros se encuentra la Asociación de Lucha contra la Poliomielitis (ALPE) y entre los segundos la Fraternidad Católica de Enfermos y Minusválidos. El objetivo de la investigación es el análisis de sus idearios, características organizativas y actividades, a fin de comprender el proceso de socialización de las personas con secuelas de poliomielitis y su asunción de unos valores y rasgos identitarios. Ambas asociaciones ofrecen un claro contraste tanto en el funcionamiento asociativo planteado como en el modelo de discapacidad asumido, en clara transición del modelo médico al social. Ofrecer servicios o enseñar a reclamarlos fue otra de las disyuntivas detectadas. Más trascendente fue la transmisión de un modo de sociabilidad (a través de equipos diocesanos y campamentos) que incorporó prácticas democráticas y formó líderes que tendrían protagonismo en el asociacionismo de personas con discapacidad a partir de la transición.

En 1817, la creación del Cuerpo de Médicos Directores de Baños se justificó por la necesidad de conocer el remedio hidromineral y garantizar una correcta administración del mismo. Esta medida concedía a este nuevo colectivo de expertos poder elegir el lugar en que querían desempeñar su función. La medicalización de los baños y la subsiguiente creación del balneario supusieron que los médicos directores tuviesen un relevante papel en el funcionamiento de esta nueva industria, a menudo contrario a los intereses económicos de los propietarios, aunque en algunos puntos coincidentes. Los análisis químicos de las aguas fueron una de sus actividades desarrolladas, a las que se unirían las del estudio del medio para constituir topografías médicas balnearias, una literatura científica que acabaría por avalar que la curación se vinculaba a condiciones ambientales que trascendían el propio valor del agua. A medio camino entre las funciones de propaganda y control, entre la medicalización y el turismo, estos dos colectivos protagonizaron una permanente contienda que fue conocida como “la libertad balnearia” y hubo de saldarse con la supresión del cuerpo en 1932 y su sustitución, tras la Guerra Civil, por un cuerpo de inspectores de establecimientos balnearios.

The analysis of scientific policies on rare diseases provides insights into the evolving dynamics in health systems. This study aims to understand the growing importance of societal influence in the development of policy standards, particularly those related to rare diseases. Adopting a socio-historical approach, the research will examine the various processes of institutionalization in rare disease research. The objective is to gain an in-depth understanding of the institutionalization of rare diseases as a socio-biomedical phenomenon. From this perspective, this study will analyze the main actors involved in this process, along with paradigmatic regulatory examples in Europe and Spain. The research will take an interdisciplinary approach, addressing the social, historical and biomedical aspects as a whole, with a focus on key stakeholders. Identifying these stakeholders is of paramount importance to understanding how the health system is currently being transformed by associationism and the influence of these organizations on political forces.