Breast cancer (BCa) is the most common cancer and leading cause of cancer death among women globally. This can be explained by the genetic factor of this disease. This article aims to correlate the epidemiological data, worldwide incidence, and mortality of BCa with the Single-Nucleotide Polymorphisms (SNPs) associated with the susceptibility and severity in different populations. Two hundred and forty genetic variants associated with BCa susceptibility/severity were selected from the literature through Genome-Wide Association Studies (GWAS). The allele frequencies were obtained from the 1000 Genomes Project, and the epidemiological data were obtained from the World Health Organization (WHO). The BCa incidence, mortality rates, and allele frequencies of the variants were evaluated using Pearson’s correlation. Our study demonstrated that 11 SNPs (rs3817578, rs4843437, rs3754934, rs61764370, rs780092, rs2290203, rs10411161, rs6001930, rs16886165, rs8051542 and rs4973768) were significantly correlated with the epidemiological data in different ethnic groups. Seven polymorphisms (rs3817578, rs3754934, rs780092, rs2290203, rs10411161, rs6001930 and rs16886165) were inversely correlated with the incidence rate and four polymorphisms (rs4843437, rs61764370, rs8051542 and rs4973768) were directly correlated with the incidence rate. African and South-East Asian populations have a lower risk of developing BCa when evaluated in terms of genetic factors since they possess variants characterized as protective, as their higher incidence is associated with a lower frequency of BCa cases. The genetic variants investigated here are likely to predispose individuals to BCa. The genetic study described here is promising for implementing personalized strategies to screen for breast cancer in diverse populations.

Conviver com o tratamento do câncer de mama traz repercussões emocionais e reações adversas consideráveis, logo, dentro das abordagens da qualidade de vida do paciente oncológico, destaca-se as Práticas Integrativas e Complementares em Saúde, que são sistemas médicos e recursos terapêuticos com visão ampliada e integral. Objetivo: Verificar o nível de conhecimento das pacientes de mama acerca das Práticas Integrativas e Complementares em Saúde, e quantas mulheres praticam-as no contexto oncológico, assim como suas opiniões sobre o tema no Hospital Ophir Loyola. Metódo: Estudo descritivo transversal prospectivo, aplicou-se questionários produzidos pelos autores, entre Abril e Agosto de 2021 no Hospital Ophir Loyola. Resultados: A amostra foi de 103 mulheres sendo que 94,17% das pacientes desconheciam sobre Oncologia Integrativa e 83,5%, desconheciam Práticas Integrativas e Complementares em Saúde. 93,2% declararam conhecer pelo menos uma das práticas. Nas questões, as práticas mais ouvidas foram Yoga, Acupuntura, Fitoterapia, Meditação, Massoterapia e Apiterapia. Em relação as já praticadas pelo menos uma vez, 38,83% já praticaram sendo as predominantes: Fitoterapia, Apiterapia, Massoterapia e Meditação, respectivamente. Ademais, 78,64% consideraram embasamento científico nas Práticas Integrativas e Complementares em Saúde, 66,02% acham não ter riscos ou contraindicação, e 50,49%, nenhum efeito colateral. Conclusão: Existe demanda e necessidade de preparação profissional na área de Práticas Integrativas e Complementares em Saúde para prevenir complicações, tratar e cuidar de tais pacientes. Ressalta-se a importância da promoção de ações educativas sobre as Práticas Integrativas e Complementares em Saúde visando oferecer conhecimento para que não hajam riscos durante o tratamento, visto que há pacientes que já realizam práticas como a fitoterapia, sem orientação.

The cytochrome P450 (CYP) enzyme superfamily is essential for xenobiotic metabolism, detoxification pathways, and the regulation of cellular homeostasis. Genetic variability in CYP genes, together with environmental factors, contributes substantially to interindividual and interethnic differences in drug metabolism and therapeutic response. However, Indigenous populations remain largely underrepresented in pharmacogenomic and population genomics studies, limiting the generalizability of current knowledge. This study is aimed at characterizing genetic variation within CYP genes in Native American populations from the Brazilian Amazon and comparing the observed patterns with those of the five continental populations represented in the 1000 Genomes Project. Whole‐exome sequencing data were generated for 64 Indigenous individuals belonging to 12 distinct Amazonian ethnic groups. Variants were identified and annotated across CYP family genes, and their predicted functional impacts were assessed. A total of 506 genetic variants were detected across 63 CYP genes. Variants predicted to have modifying effects constituted the majority ( n = 300), followed by variants of moderate ( n = 90), low ( n = 95), and high impact ( n = 21). Importantly, 11 variants appear to be novel, with no previous annotation in dbSNP or other publicly available variant databases. Comparative analyses revealed distinct variant distributions relative to global reference populations. To our knowledge, this is the first comprehensive exome‐based characterization of CYP gene variation in Indigenous populations from Northern Brazil. These findings provide an important genomic resource for an underrepresented population and offer a foundational framework for future pharmacogenomic research, with potential implications for the development of personalized and culturally appropriate precision medicine strategies in the Brazilian Amazon.

Este material foi elaborado pelo Comitê Local da IFMSA Brazil UFPA Altamira para auxílio em oficinas de caráter teórico-práticas, em colaboração com profissionais da saúde. O objetivo é auxiliar na formação acadêmica de estudantes da área da saúde, por meio de instruções claras, práticas e diretas sobre os procedimentos técnicos que envolvem a aplicação de injetáveis. O conteúdo deste material irá facilitar a compreensão sobre as temáticas práticas de suturas, suporte básico de vida e injetáveis. Para isso, buscou-se utilizar uma linguagem acessível e didática, com utilização de elementos gráfico-visuais, possibilitando a democratização do conhecimento. Desejamos bons estudos!