Trace amines are a separate, independent group of biogenic amines, close in structure to classical monoamine neurotransmitters such as dopamine, serotonin, and norepinephrine that include many products of the endogenous or bacteria-mediated decarboxylation of amino acids. A family of G protein-coupled trace amine-associated receptors (in humans, TAAR1, TAAR2, TAAR5, TAAR6, TAAR8, and TAAR9) that senses trace amines was discovered relatively recently. They are mostly investigated for their involvement in the olfaction of volatile amines encoding innate behaviors and their potential contribution to the pathogenesis of neuropsychiatric disorders, but the expression of the TAAR family of receptors is also observed in various populations of cells in the immune system. This review is focused on the basic information of the interaction of trace amines and their receptors with cells of the general immune systems of humans and other mammals. We also overview the available data on TAARs’ role in the function of individual populations of myeloid and lymphoid cells. With further research on the regulatory role of the trace amine system in immune functions and on uncovering the contribution of these processes to the pathogenesis of the immune response, a significant advance in the field could be expected. Furthermore, the determination of the molecular mechanisms of TAARs’ involvement in immune system regulation and the further investigation of their potential chemotactic role could bring about the development of new approaches for the treatment of disorders related to immune system dysfunctions.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Изучить влияние стимулятора репарации альфа-глутамил-триптофана на морфологические характеристики слизистой оболочки желудка и экспрессию CXCL-12 и CDX-2 при хроническом атрофическом гастрите, ассоциированном с Helicobacter pylori. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Проанализированы образцы биопсийного материала 116 пациентов с верифицированным диагнозом хронического атрофического гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori, в рамках многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования. При морфологическом исследовании оценивали параметры, характеризующие процесс атрофии: количество желез на 1 мм² слизистой оболочки желудка, глубину желез слизистой оболочки желудка, количество обкладочных клеток на 100 эпителиальных клеток слизистой оболочки желудка, наличие признаков кишечной метаплазии. Для постановки иммуногистохимических реакций для верификации экспрессии CXCL-12 и CDX-2 использовали первичные антитела Anti-CXCL-12 (MA5-23759) и Anti-CDX-2 (EP25). Морфологический анализ и иммуногистохимическое исследование биоптатов проводили до начала терапии и после окончания приема исследуемого препарата/плацебо. РЕЗУЛЬТАТЫ На фоне терапии у пациентов, принимавших исследуемый препарат, выявлено статистически значимое увеличение количества желез на 1 мм² слизистой оболочки желудка при сравнении с исходными показателями скрининга на 26,1% (p=0,028) и с группой плацебо (p=0,026), определена тенденция к уменьшению кишечной метаплазии. Отмечено статистически значимое увеличение относительной площади экспрессии CXCL-12 у пациентов, принимавших плацебо, при сравнении с параметрами исходных данных (p=0,045) и отсутствие статистически значимых изменений в основной группе. Выявлено статистически значимое увеличение относительной площади экспрессии CDX-2 в группе принимавших альфа-глутамил-триптофан в сравнении с исходными данными (p=0,015), статистически значимой динамики данного показателя в группе плацебо не обнаружено. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Установлено статистически значимое в сравнении с контролем исходного состояния и плацебо положительное влияние исследуемого препарата на регенераторные механизмы, приводящие к стабилизации и/или улучшению гистологической картины слизистой оболочки желудка. Результаты иммуногистохимического исследования по повышению экспрессии CDX-2 на фоне приема исследуемого препарата также можно расценить как показатель улучшения репаративных процессов.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Оценить эффективность альфа-глутамил-триптофана в форме геля (Регастим Гастро, АО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед», Россия) в купировании воспалительной реакции у больных хроническим атрофическим гастритом (ХАГ), ассоциированным с Helicobacter pylori. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ В рамках многоцентрового двойного слепого плацебо-контролируемого рандомизированного исследования в 2 параллельных группах обследованы 116 пациентов в возрасте 40—76 (58,1±0,8) лет с ХАГ. На первом этапе пациенты получали стандартную эрадикационную терапию. Затем пациенты основной группы (n=58) принимали Регастим Гастро в форме геля; пациенты группы сравнения (n=58) — плацебо по одинаковой схеме: внутрь 2 раза в день в течение 28 дней. Всем пациентам выполнена фиброгастродуоденоскопия со взятием биоптатов слизистой оболочки из зоны атрофии; проведено гистологическое исследование биоптатов с определением количества нейтрофильных гранулоцитов, эозинофильных гранулоцитов, макрофагов, лимфоцитов, плазмоцитов на 1 мм² слизистой оболочки желудка, а также исследование крови методом «Гастропанель» с определением титра антител (IgG) к H.pylori. Выполнено сравнение данных до и после лечения у пациентов каждой группы, а также между группами пациентов. РЕЗУЛЬТАТЫ Прием Регастим Гастро, по сравнению с плацебо, статистически значимо снижал количество клеток воспаления на 1 мм² в слизистой оболочке желудка: эозинофильных гранулоцитов — в 3 раза (z=3,036351; p=0,002395), нейтрофильных лейкоцитов — в 4 раза (z=3,841236; p=0,000122), макрофагов — в 1,5 раза (z=3,085251; p=0,002034), лимфоцитов — на 28,2% (z=2,815422; p=0,004872), плазмоцитов — на 29,6% (z=2,423776; p=0,015361); титра антител (IgG) к H.pylori — на 65,4% (z=2,264637; p=0,023536). По количеству нежелательных явлений сравниваемые группы не отличались (p>0,05). ЗАКЛЮЧЕНИЕ Результаты исследования показали, что препарат Регастим Гастро вызывает противовоспалительный эффект, обеспечивающий регресс хронической воспалительной реакции (включая аллергический и аутоиммунный компоненты), у больных с ХАГ, обладает хорошим уровнем безопасности.

Prevention of gastric cancer, both primary and secondary, is an extremely important component of the management of gastroenterological patients. The correct collection of anamnesis with an assessment of the hereditary (family) cancer risk, the action of risk factors (eating disorders, habitual/chronic intoxication, obesity, Helicobacter pylori infection, etc.), as well as the use of gastroprotectors (in particular, the drug Regastim Gastro), especially in persons with potentially precancerous the condition is chronic atrophic gastritis. According to the data of a double-blind placebo-controlled randomized study Regastim Gastro (active ingredient alpha-glutamyl tryptophan) in the treatment of chronic atrophic gastritis, it was found that this drug has a powerful anti-inflammatory effect and regenerative activity. Taking the drug Regastim Gastro, compared with placebo, statistically significantly contributed to a decrease in the number of inflammatory infiltration cells per 1 mm2 of the gastric mucosa. Regastim Gastro decreases in eosinophilic (3 times) and neutrophilic (4 times) infiltration of the gastric mucosa and also reduced the number of macrophages, lymphocytes and plasmocytes. In addition to anti-inflammatory properties, the drug also had a pronounced regenerative effect. Taking of Regastim Gastro statistically significant (p=0.028) increases in the number of glands per 1 mm2 of the gastric mucosa by 26.1% compared with the initial screening indicators. In the group of patients taking placebo, on the contrary, there was a further progression of the pathological process, accompanied by a decrease in the number of glands per 1 mm2 of the gastric mucosa after the end of treatment in comparison with the initial indicators. After the course of therapy, the number of glands per 1 mm2 of the gastric mucosa in patients taking the drug Regastim Gastro was statistically significantly higher in comparison with the results in the placebo group (p=0.013). After the course of Regastim Gastro, there was an improvement in acid production: a shift in the acidic side of the average pH value (1.6 times) and an increase in the value of the acidity index, both when compared with the initial values (5.4 times) and in comparison with the placebo group (2.9 times). The intake of Regastim Gastro to patients with gastritis, both H. pylori (+) and H. pylori (-) before the development of atrophy of the gastric mucosa can reduce the inflammatory factor, prevent the occurrence of atrophy and may have maximum anti-carcinogenic action.

Aim. To analyze the anti-inflammatory efficacy of Regasthym Gastro (alpha-glutamyl-tryptophan) in the treatment of patients with chronic atrophic gastritis according to endoscopic and morphometric studies. Materials and methods. As part of a double-blind placebo-controlled study, the results of gastroscopy and histological (morphometric) studies were retrospective analyzed in 80 patients diagnosed with chronic atrophic gastritis associated with Helicobacter pylori in exacerbation: 43 patients took Regasthym Gastro, 37 patients placebo. The conclusions of the gastroscopy were structured in the form of a standardized scale, which included an assessment of criteria in points (from 0 to 3): thickness of folds, hyperemia, edema of the gastric mucosa, the signs of atrophy, metaplasia; the severity of the erosive process. The sum of points according to all criteria was used to assess the dynamics of the inflammatory process: positive dynamics; lack of dynamics; the pathological process is progressing. The results of the endoscopic examination were compared with morphometry data (the number of inflammation pool cells per 1 mm2 of gastric mucosa). Statistical processing of the results was carried out using the Statistica 12 application software package. Results. According to the gastroscopy, before therapy, hyperemia of the gastric mucosa was present in 82.5%, edema in 53.8%, erosion in 17.5%, signs of metaplasia in 12.5% of patients. After therapy with the investigated drug a statistically significant decrease in the severity of edema of the gastric mucosa (p=0.008), the total set of signs of acute inflammatory process (p=0.006), a decrease in the proportion of outcomes with negative dynamics of the inflammatory process (p=0.038) was revealed. Statistically significant (p0.05) correlations were found between gastroscopy data of inflammation and the number of neutrophil, eosinophil granulocytes, macrophages and lymphocytes per 1 mm2. Conclusion. Regasthym Gastro contributes to a significant decrease in the severity of the inflammatory process according to the evaluation of the results of gastroscopy and morphometry. It is possible to recommend the inclusion of this drug in the complex therapy of chronic gastritis to increase the effectiveness and reduce the risks of progression of inflammation.