The presence of long COVID (LC) following SARS-CoV-2 infection is a common condition that affects the quality of life of patients and represents a diagnostic challenge due to the diversity of symptoms that may coexist. We still do not have accurate information regarding the pathophysiological pathways that generate the presence of LC, and so it is important to know the inflammatory and immunothrombotic biomarker profiles and their implications in order to characterize risk subgroups and establish early therapeutic strategies. We performed the determination of inflammatory and immunothrombotic biomarkers in volunteers with previous diagnoses of SARS-CoV-2. The inflammatory biomarkers were analyzed in plasma by flow cytometry, and we analyzed the von Willebrand factor (vWF) in the plasma samples using ELISA. The clinical variables and the presence or absence of long COVID symptoms were then analyzed. IL-6, sCD40L, p-Selectin, PSGL-1, PAI-1, tPA, D-Dimer, TF, and Factor IX levels were elevated in the groups with LC, especially in the subgroup of patients with metabolic syndrome (MetS). VWF levels were found to be increased in patients with sequelae and MetS. Our results confirmed the persistence of an active immunothrombotic state, and so it is important to identify the population at risk in order to provide adequate clinical follow-up.

COVID-19 has been associated with an active immunothrombotic process. The involvement of endothelial cells (ECs) in the feedback loop of the inflammatory and thrombotic process characteristic of COVID-19, as well as its differences with other infectious inflammatory conditions, remains an area requiring further elucidation. This study aimed to assess the immunothrombotic phenotype induced by the SARS-CoV-2 Spike (S) protein and its receptor-binding domain (RBD) in endothelial-derived cell lines. HUVEC and EA.hy926 cell lines were exposed to S protein and to its RBD. Inflammatory, thrombotic, and fibrinolytic mediators were quantified. Molecular docking assays were conducted to identify potential EC receptors for S protein. EC activation was dependent on both protein concentration and stimulation time. An increased release of immunothrombotic biomarkers were observed in endothelial-derived cells exposed to the S protein and to its RBD. The RBD induced a stronger endothelial response. Molecular docking demonstrated high affinity and a possible interaction between the S protein and endothelial receptors: CD-141, CD-147, IL-6R, TLR 2, 4, and 7. These findings confirm that the S protein and its RBD can induce an immunothrombotic phenotype in EC-derived cell lines, potentially exacerbating the disease pathology. We propose possible endothelial receptors mediating this response.

La extrusión del irrigante hacia tejidos periapicales durante la desinfección de los conductos radiculares puede ocasionar dolor, inflamación y daño tisular. Objetivo: Identificar el sistema de activación que genera menor extrusión apical de NaClO, reduciendo los riesgos asociados al tratamiento endodóntico. Materiales y métodos: Se incluyeron 15 biomodelos en 3D, con conductos simulados anatómicamente a los dientes 11 (Incisivo central superior derecho), conformados con instrumentos rotatorios de níquel-titanio (BlueShaper de Zarc) a un tamaño apical 40. Cuatro métodos de activación con NaClO fueron utilizados: Sistema A: Activación sónica con polímeros (EndoActivator), Sistema B: Activación rotatoria con Finishing Files (20/.04), Sistema C: Activación dinámica manual y Sistema D: Activación ultrasónica con punta de biopolímero. El tercio apical de los biomodelos fue adaptado en microtubos Eppendorf, que sirvieron como viales de recuperación. Con una micropipeta, se recuperó y cuantificó y registró el volumen de irrigante extruido. Se calculó el promedio y desviación estándar del irrigante extruido de cada sistema. Resultados: El sistema Finishing Files (20/.04) fue el único que mostró volúmenes de extrusión, con un promedio de 5.2 ± 6.3 µL; de los 15 dientes evaluados, 8 (53.33%) presentaron extrusión apical. Los sistemas EndoActivator (activación sónica con polímeros), activación dinámica manual y activación ultrasónica con punta de polímero no presentaron extrusión de irrigante. Conclusiones: La activación del irrigante a la longitud de trabajo podría aumentar el riesgo de extrusión. Los sistemas activados a 2-3 mm antes de la longitud de trabajo, se consideran más seguros.

El hígado graso, también conocido como esteatosis hepática, es una condición en la que se acumula grasa en las células del hígado, lo que puede derivar en inflamación, resistencia a la insulina y enfermedades más graves como la cirrosis o el cáncer hepático. En México, el aumento de la prevalencia del hígado graso está estrechamente relacionado con los hábitos alimenticios, especialmente el consumo elevado de alimentos procesados, grasas saturadas y azúcares añadidos. La genética y la microbiota intestinal, también tiene una influencia significativa en la salud hepática por lo que entender mejor los mecanismos que se intercomunican en esta enfermedad es crucial para prevenir y tratar esta condición