The objective was to evaluate the effect of different cryoprotectant agents in the cryopreservation of Peruvian Paso horse semen. Twenty semen samples were collected from five Peruvian Paso horse stallions. Each sample was divided into 12 parts to form the groups: dimethylacetamide (DMA), dimethyl sulfoxide (DMSO), ethylene glycol (EG) and glycerol (GLY), at 3%, 4% and 5%. Samples were frozen using a rate-controlled freezer. Sperm parameters evaluated were motility and viability/acrosomal status. After thawing, progressive motility in DMA group was higher (p < .05) than in DMSO, EG and GLY groups. Similarly, viable acrosome-intact spermatozoa were higher (p < .05) using DMA in comparison with DMSO. No differences were found when comparing concentrations for any of the cryoprotectant agents. In conclusion, DMA seems to be a good cryoprotectant agent for the cryopreservation of Peruvian Paso horse stallion semen.

El objetivo del presente trabajo fue determinar el porcentaje de integridad acrosomal en espermatozoides epididimarios de alpaca utilizando Arachis hypogaea (PNA) y Pisum sativum (PSA), conjugadas con isoticionato de fluoresceína (FITC). Se recolectaron 45 testículos de alpaca obtenidos del Camal Municipal de Ninacaca, provincia de Pasco (Perú) y se utilizaron 29 muestras recuperadas de la cola del epidídimo con motilidad mayor de 30% y concentración mayor de 50x106 espermatozoides/ml. Los espermatozoides fueron suspendidos con 1 ml de solución Tris base, se lavaron por centrifugación a 600 g por 8 min y los pellets fueron re-suspendidos en 300 μl de PBS. Cada muestra fue dividida en dos alícuotas e incubadas por 8 min a 38 °C con FITC-PNA (0.5 μg/ml) o FITC-PSA (2.5 μg/ml), junto con un marcador de vitalidad (ioduro de propidio [PI], 0.5 μg/ml). Las muestras fueron evaluadas mediante citometría de flujo, utilizando un láser de excitación de 488 nm y canales detectores de emisión de fluorescencia de 505-560 nm (Canal 02 para FITC) y de 642-740 nm (Canal 05 para PI). Los espermatozoides que emitieron fluorescencia verde en el Canal 02 fueron considerados con daño acrosomal, mientras que los que emitieron fluorescencia roja en el Canal 05 fueron considerados muertos. Se obtuvo 59.17 ± 4.84 y 61.13 ± 4.35% de espermatozoides vivos con integridad acrosomal para FITC-PNA y FITC-PSA, respectivamente. Los resultados presentan un indicador de la integridad acrosomal en espermatozoides epididimarios de alpaca, que podría constituir una base para el estudio de la fisiología espermática en esta especie.