ABCG2 is an ABC membrane protein reverse transport pump, which removes toxic substances such as medicines out of cells. As a result, drug bioavailability is an unexpected change and negatively influences the ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity), leading to multi-drug resistance (MDR). Currently, in spite of promising studies, screening for ABCG2 inhibitors showed modest results. The aim of this study was to search for small molecules that could inhibit the ABCG2 pump. We first used the WISS MODEL automatic server to build up ABCG2 homology protein from 655 amino acids. Pharmacophore models, which were con-structed based on strong ABCG2 inhibitors (IC₅₀ < 1 μM), consist of two hydrophobic (Hyd) groups, two hydrogen bonding acceptors (Acc2), and an aromatic or conjugated ring (Aro|PiR). Using molecular docking method, 714 substances from the DrugBank and 837 substances from the TCM with potential to inhibit the ABCG2 were obtained. These chemicals maybe favor synthesized or extracted and bioactivity testing.

Các biến thể SARS-CoV-2 mới làm gia tăng tình trạng lây nhiễm, đồng thời làm giảm hiệu quả của vaccine và thuốc điều trị. Quả Solanum torvum được chứng minh có tiềm năng kháng virus. Sàng lọc ảo nhằm tìm kiếm các hợp chất kháng SARS-CoV-2 từ quả S. torvum là con đường hiệu quả giúp tiết kiệm thời gian và chi phí. 91 chất đã được công bố có trong quả S. torvum được tiến hành docking trên protease chính Mpro (6LU7). 5 chất có điểm số docking tốt nhất là quercetin, torvanol A, rutin, acid clorogenic và acid 4-O-caffeoyl quinic. Mô phỏng động lực học phân tử (MD) trong 50 ns cho thấy quercetin và acid clorogenic có khả năng gắn kết tốt vào Mpro (DGbind là −18,02 và −16,51 kcal/mol, tương ứng). Đánh giá ADMET cho thấy hai chất này ít độc tính và thích hợp dùng đường uống. Mô hình docking phân tử và mô phỏng MD đã xây dựng có khả năng sàng lọc tốt các chất ức chế Mpro, phù hợp với các nghiên cứu trước đây và có thể ứng dụng trong sàng lọc các hợp chất tự nhiên. ® 2023 Journal of Science and Technology - NTTU

Các thuốc kháng viêm steroid và không steroid được sử dụng trong điều trị viêm thông qua việc ức chế các hợp chất trung gian. Tuy nhiên, việc sử dụng các thuốc kháng viêm dễ gây tác dụng phụ trên dạ dày, thận và gan. Để tìm hiểu về cơ chế ức chế viêm và hạn chế tác dụng có hại, nghiên cứu tiến hành xây dựng bộ mô hình docking phân tử có khả năng dự đoán đích tác động của các chất kháng viêm tiềm năng. Các thụ thể liên quan đến viêm được lựa chọn thuộc ba con đường truyền tín hiệu phổ biến bao gồm chuyển hóa acid arachidonic, MAPK, TLR/MyD88/NF-κB và các interleukin. Phương pháp docking phân tử được thực hiện bằng phần mềm AutoDock Vina 1.1.2. Kết quả cho thấy khoang gắn kết của 15 thụ thể viêm có khả năng mô phỏng tốt được xác định dựa vào chứng dương (∆Gdock < -6 kcal/mol, RMSD < 2 Å, và/hoặc tương tác cao với các acid amin quan trọng đã được công bố trước đó). Bộ mô hình docking phân tử là tiền đề cho việc sàng lọc đích tác động cụ thể của các chất kháng viêm mới. Từ đó, cơ chế tác động, tương tác thuốc liên quan thụ thể, cũng được làm sáng rõ, giúp giảm thiểu tác dụng phụ, tăng tác dụng kháng viêm của các hợp chất tiềm năng.

Acid γ-aminobutyric (GABA) có tác dụng hạ đường huyết, hạ huyết áp, chống trầm cảm và giảm lo lắng. Hạt đậu nành nảy mầm có hàm lượng GABA khá cao và được sử dụng khá phổ biến trong đời sống. Nghiên cứu được thực hiện nhằm xây dựng một qui trình đơn giản làm giàu GABA của đậu nành, tăng giá trị sản phẩm. Nghiên cứu khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến hàm lượng GABA trong quá trình nảy mầm yếm khí như: pH nước ngâm, nhiệt độ và thời gian nảy mầm; đồng thời tối ưu hóa điều kiện nảy mầm để thu được hàm lượng GABA cao nhất. Hàm lượng GABA được đo theo phương pháp đo quang. Số liệu được xử lí bằng phần mềm Design- Expert 8.0.6. Kết quả cho thấy pH nước ngâm, nhiệt độ và thời gian nảy mầm có ảnh hưởng quan trọng đến sự tích lũy hàm lượng GABA. Hàm lượng GABA cao nhất là 23,467ppm gấp 9,46 lần so với đậu nguyên liệu với điều kiện tương ứng là pH 6,5; nhiệt độ 35oC và thời gian nảy mầm 3 ngày.

Từ nghiên cứu trước đó, tác giả đã phân lập được ba saponin, neochlorogenin 6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosid (S-1), (25S)-6α-hydroxy-5α-spirostan-3-on-6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-β-D-quinovopyranosid (S-2) vàsolanolactosid A (S-3) từ phân đoạn cao ethyl acetat (EtOAc) của quả cà dại hoa trắngSolanum torvum Sw. Dựa trên một số nghiên cứu về tiềm năng của các glycosid steroidtrong quả Solanum torvum Sw. có 3 saponin được thử hoạt tính độc tế bào. Kết quảcho thấy S-1 và S-2 có hoạt tính độc tế bào đáng được quan tâm. S-1 có khả năng ứcchế mạnh 3 dòng tế bào ung thư HepG2, K562 và MCF-7 với giá trị IC50 tương ứng là(41,38 ± 2,53) mM, (23,04 ± 2,52) mM và (12,04 ± 2,28) mM. S-2 có khả năng gây độcmạnh trên 2 dòng tế bào ung thư K562 và MCF-7 với IC50 lần lượt là (12,04 ± 2,69)mM và (12,04 ± 2,99) mM. S-3 không có hoạt tính gây độc tế bào. Kết quả thử nghiệmphù hợp với các nghiên cứu trước đó và cung cấp thêm thông tin làm tăng khả năngứng dụng của quả cà dại hoa trắng trong hỗ trợ điều trị bệnh ung thư.® 2022 Journal of Science and Technology - NTTU ® 2022 Journal of Science and Technology - NTTU