Background: Coffee production relies on plantations with varieties fromCoffea arabicaandCoffea canephoraspecies. The first, the most representative in terms of coffee consumption, is mostly propagated by seeds, which leads to management problems regarding the plantations maintenance, harvest and processing of grains. Therefore, an efficient clonal propagation process is required for this species cultivation, which is possible by reaching a scalable and cost-effective somatic embryogenesis protocol. A key process on somatic embryogenesis induction is the auxin homeostasis performed by Gretchen Hagen 3 (GH3) proteins through amino acid conjugation. In this study, theGH3family members were identified onC. canephoragenome, and by performing analysis related to gene and protein structure and transcriptomic profile on embryogenic tissues, we point aGH3gene as a potential regulator of auxin homeostasis during early somatic embryogenesis inC. arabicaplants.Results: We have searched within the publishedC. canephoragenome and found 17GH3family members. We checked the conserved domains for GH3 proteins and clustered the members in three main groups according to phylogenetic relationships. We identified amino acids sets in four GH3 proteins that are related to acidic amino acid conjugation to auxin, and using a transcription factor (TF) network approach followed by RT-qPCR we analyzed their possible transcriptional regulators and expression profiles in cells with contrasting embryogenic potential inC. arabica. TheCaGH3.15expression pattern is the most correlated with embryogenic potential and withCaBBM, aC. arabicaortholog of a major somatic embryogenesis regulator.Conclusion: Therefore, one out of theGH3members may be influencing on coffee somatic embryogenesis by auxin conjugation with acidic amino acids, which leads to the phytohormone degradation. It is an indicative that this gene can serve as a molecular marker for coffee cells with embryogenic potential and needs to be further studied on how much determinant it is for this process. This work, together with future studies, can support the improvement of coffee clonal propagation through in vitro derived somatic embryos.

Este estudo objetivou avaliar a influência das citocininas durante o estágio de multiplicação in vitro e a combinação entre carvão ativado com o ácido indol-3-butírico (AIB) durante o enraizamento in vitro de Handroanthus impetiginosus. Para a multiplicação in vitro, os segmentos nodais dos brotos obtidos a partir do estabelecimento de plântulas in vitro foram inoculados em meio de cultura Woody Plant Medium (WPM), com e sem as seguintes concentrações de 6-benzilaminopurina (BAP), cinetina (KIN) e tidiazuron (TDZ): 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 e 8,0 µmol L-1. Para o enraizamento in vitro, brotos foram inoculados em meio WPM contendo combinações entre AIB (1,0; 3,0; 6,0 e 9,0 μmol L-1) e carvão ativado (1,0; 2,0 e 3,0 g L‑1), bem como suas ausências no meio de cultura. O maior número de brotos e gemas foi alcançado após usar 8,0 μmol L-1 de TDZ, enquanto que o melhor enraizamento ocorreu após a adição de 2,0 g L-1 de carvão ativado, independente da concentração de AIB. Nossos resultados mostram que usar TDZ em níveis adequados para o estágio de multiplicação in vitro seguido pelo uso de 2,0 g L-1 de carvão ativado para obter brotos bem enraizados é eficiente para a micropropagação de ipê-roxo de maneira rápida e com baixo custo, além de fornecer conhecimento sobre como manter esta espécie ameaçada de extinção em um ambiente in vitro podendo ajudar outros estudos de conservação.

The main objective of this study was to characterize the toxicity and genetic divergence of 18 Bacillus thuringiensis strains in the biological control of Spodoptera eridania. Bacterial suspensions were added to the S. eridania diet. Half of the selected B. thuringiensis strains caused high mortality seven days after infection. The genetic divergence of B. thuringiensis strains was assessed based on Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC) and Repetitive Extragenic Palindromic (REP) sequences, and five phylogenetic groups were formed. Despite their genetic diversity B. thuringiensis strains did not show any correlation between the collection sites and toxicity to larvae. Some B. thuringiensis strains are highly toxic to S. eridania, thus highlighting the potential of their endotoxins as biopesticides.

Este trabalho teve por objetivo avaliar a influência do tipo de vedação e substrato na pré-aclimatização e os aspectos sintomatológicos na aclimatização de Ipê-roxo. Para pré-aclimatização, plantas de Ipê-roxo obtidas in vitro por meio de cultura de embriões zigóticos foram inoculadas assepticamente em tubos de ensaio contendo diferentes tipos de vedação (algodão, tampa plástica + parafilme e tampa plástica) e diferentes substratos (ágar, vermiculita e Plantmax®) suplementados com meio de cultivo WPM acrescidos de 1 gL-1 de carvão ativado, 10 mgL-1 de ácido cítrico e 30 gL-1 de sacarose. Para a aclimatização, plantas de Ipê-roxo obtidas in vitro foram transplantadas para tubetes de 56 cm³; contendo vermiculita e Plantmax®na proporção 2:1, previamente autoclavado a 121ºC e 1 atm, por 20 minutos. Após o transplantio, as plantas foram irrigadas com diferentes concentrações do meio MS (25%, 50%, 75%, 100% e 150%), sendo utilizada como controle água destilada. Após 30 dias, foram verificados efeitos do tipo de vedação e substrato na pré-aclimatização. O algodão pode ser recomendado quando se utiliza Plantmax®ou vermiculita como substrato. Na aclimatização, verificou-se que as plantas quando irrigadas com água destilada e concentrações < 50% apresentaram sintomas de deficiência nutricional. Foram observados sintomas semelhantes com a utilização de MS em concentração igual ou superior a 100%. A concentração 75% do meio MS foi a mais eficiente na manutenção do vigor nutricional de mudas de Ipê-roxo em processo de aclimatização.