Teucrium polium L. is a plant with various claims of ethnobotanical use, primarily for inflammatory diseases. Chemical studies have already isolated different types of terpenes from the species, and studies have established its pharmacological potential. The present study evaluates the components of T. polium essential oil cultivated in the Algerian Saharan Atlas. GC-MS identified the major components as fenchone (31.25%), 3-carene (15.77%), cis-limonene oxide (9.77%), and myrcene (9.15%). In the in silico prediction, molecules with more than 1% abundance were selected. Regarding Lipinski’s rule, all molecules followed the rule. All molecules were found to be toxic in at least one model, with some molecules being non-genotoxic (6, 8, 10, 11, 12, 13) and others being non-mutagenic (5, 7, 9, 14). Three molecules were selected that showed the best results in pharmacokinetic and toxicity studies: the molecules that did not present carcinogenic potential (7—myrtenal; 9—myrtenol; 14—verbenol). The molecular target was established, and it seems that all three bound to the nuclear factor NF-kappa-B. Based on the docking and molecular dynamics results, these molecules have potential as anti-inflammatory and antitumor therapies, with further in vitro and in vivo studies needed to evaluate their activity and toxicity.

Teucrium polium L. is a plant with various claims of ethnobotanical use, primarily for in-flammatory diseases. Chemical studies have already isolated different types of terpenes from the species, and studies have established the pharmacological potential. The present study evaluated the components of T. polium essential oil cultivated in Algerian Saharan Atlas. GC-MS identified the major components as Fenchone (31.25%), 3-Carene (15.77%), cis-Limonene oxide (9.77%), and Myrcene (9.15%). In the in silico prediction, molecules with more than 1% abundance were selected. Regarding Lipinski’s rule, all molecules fol-lowed the rule. All molecules were found to be toxic in at least one model, with some mol-ecules being non-genotoxic (6, 8, 10, 11, 12, 13), others being non-mutagenic (5, 7, 9, 14). Three molecules were selected that showed the best results in pharmacokinetic and toxici-ty studies: the molecules that did not present carcinogenic potential (7 - Myrtenal; 9 - Myr-tenol; 14 – Verbenol). The molecular target was established and it seems that all three bind to the Nuclear Factor NF-kappa-B. Based on the docking and molecular dynamics results. These molecules have potential as anti-inflammatory agents, with further in vitro and in vivo studies needed to evaluate their activities and toxicity.

A Leishmaniose Visceral (LV), a forma mais severa da doença, quando associada ao HIV, apresenta alta taxa de mortalidade devido à imunossupressão, que eleva a vulnerabilidade do paciente a infecções oportunistas, recaídas e falências terapêuticas. Empregando dados do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (Sinan-Net), o estudo analisou 1. 495 casos de LV entre 2018 e 2022, avaliando variáveis como sexo, faixa etária, raça, escolaridade e evolução clínica, com os dados processados no Microsoft Excel. Os resultados indicaram predominância da Leishmaniose Tegumentar (LT), que representou cerca de 90% dos casos notificados, no entanto, os dados não demostram associação com o HIV. Somente a LV demostrou resultados associado ao HIV. A coinfecção foi mais comum em homens de etnia parda, adultos em idade ativa e com escolaridade baixa, sugerindo maior exposição ocupacional em áreas de risco e refletindo desigualdades socioeconômicas. A maior parte dos pacientes coinfectados foi diagnosticada por métodos laboratoriais, o que contribuiu para taxas de cura relativamente elevadas. Contudo, os pacientes coinfectados apresentaram maior mortalidade em comparação aos HIV-negativos, com óbitos associados diretamente à LV ou a causas indiretas. Além disso, notou-se uma tendência inicial de queda no número de casos notificados de LV até 2021, seguida por um aumento em 2022, o que sugere possíveis mudanças na dinâmica epidemiológica da doença. A coinfecção agrava os desfechos clínicos de ambas as condições, dificultando o manejo terapêutico. A imunossupressão provocada pelo HIV intensifica a gravidade da LV, enquanto a infecção por Leishmania acelera o declínio imunológico em pacientes com HIV. Em resumo, o estudo reforça a função estratégica do Sinan como ferramenta para monitoramento epidemiológico e formulação de políticas de saúde, contribuindo para a compreensão da dinâmica da coinfecção LV-HIV no Pará. A análise ressalta que o enfrentamento eficaz exige abordagens integradas que considerem não apenas os fatores biológicos, mas também os sociais e estruturais, para alcançar maior equidade no cuidado à saúde.