A multi-analytical approach was used to comprehensively characterize the acid-base, thermal, and surface properties of agri-food processing wastes (i.e., original and pre-treated bergamot, grape and olive pomaces). These biomasses, often underutilised and inadequately studied in terms of their physicochemical properties, were investigated under varying ionic strength conditions at t = 25 °C. This investigation uniquely integrates multiple advanced techniques: Brunauer–Emmett–Teller porosimetry, Scanning Electron Microscopy, Thermogravimetric Analysis coupled with Fourier Transform Infrared Spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry, Attenuated Total Reflectance Fourier-Transform Infrared, and potentiometry to provide a holistic understanding of these biomasses potential for environmental remediation. The modelling of ionic strength-dependent acid-base behaviour, established using an extended Debye–Hückel-type equation, revealed the dominant role of carboxylic groups as active sites across all pomace types, although with variations in abundances across the different samples. Additionally, morphological analysis highlighted the presence of irregularly shaped particles, heterogeneous size distributions, and distinct thermal stability trends, with grape pomace exhibiting the highest mass loss. These findings underscore the significant potential of these biomasses for the remediation of cationic pollutants from natural waters. Moreover, this comprehensive characterisation not only advances the understanding of agri-food waste valorisation but also provides a robust framework for designing targeted strategies in environmental applications.

Complexation de U(IV) et Th(IV) avec les acides hydroxamiques: Les actinides, tels que l'U, le Th et le Pu, sont des contaminants nocifs pour l'environnement. Les rejets accidentels de ces radioéléments suscitent des inquiétudes quant à leur transfert dans l'environnement et à la contamination potentielle de la chaîne alimentaire. Le transfert des actinides dans les sols et l'eau est influencé par des paramètres géologiques et physico-chimiques, mais aussi par des microorganismes, qui jouent un rôle dans la mobilisation et l'immobilisation des métaux traces. Dans ce contexte, les sidérophores, des chélateurs naturels spécifiques du fer, sont importants à considérer. Ces composés hydrosolubles sont excrétés par des bactéries et des champignons pour améliorer la biodisponibilité du fer. Les sidérophores sont capables de dissoudre les oxohydroxydes de fer présents dans les sols et se sont révélés être des chélateurs et des transporteurs efficaces pour les actinides(IV), facilitant leur migration dans les sols contaminés. La compréhension de la complexation ainsi que le développement de chélateurs ayant une forte affinité pour les éléments f est crucial pour la gestion et la remédiation des zones contaminées ainsi que pour l'élimination des déchets nucléaires dans les dépôts géologiques. Cette étude porte sur la complexation de l'U(IV) et du Th(IV) avec des acides hydroxamiques. Manipuler l'uranium tétravalent en solution aqueuse est complexe en raison de son instabilité à l'air et de sa forte tendance à l'hydrolyse. L'U(IV) est généralement manipulé dans des conditions inertes, et des conditions fortement acides sont utilisées pour prévenir l'hydrolyse en milieu aqueux. Cependant, l'U(IV) présente l'avantage d'absorber la lumière dans la région visible, ce qui permet l'étude des équilibres de complexation par spectrophotométrie d'absorption classique. Un protocole expérimental comprenant des titrages spectrophotométriques a été développé, à partir d'une solution d'UO₂²⁺ stable à l'air. Des techniques électrochimiques dans HClO₄ sous atmosphère d'argon ont été utilisées pour réaliser l'électrolyse quantitative de l'U(VI) à l'U(IV). La solution d'U(IV) obtenue a ensuite été analysée à l'aide d'une cellule équipée d'une entrée d'argon et d'une sonde en quartz pour étudier sa complexation avec les acides hydroxamiques. Contrairement à l'uranium, le thorium n'existe qu'à l'état d'oxydation +IV en solution aqueuse. L'électrophorèse capillaire (CE) et l'extraction liquide-liquide (LLE) ont été utilisées pour étudier la complexation du Th(IV). Les constantes de formation des complexes formés sont déterminées en fonction de l’acidité et de la concentration de ligand à force ionique et températures fixées, avec des concentrations en métal comprises entre 10⁻¹² (²²⁷Th) et 10⁻³ M (²³²Th). La spéciation du thorium-hydroxamate a été approfondie par des études structurales utilisant la spectroscopie infra rouge, qui a fourni des informations sur le mode de complexation des systèmes étudiés. Des méthodes spectrophotométriques, CE et LLE, ont été utilisées pour étudier les équilibres de formation et les structures de complexes de l'U(IV) et du Th(IV) avec divers acides hydroxamiques. Les résultats de cette étude contribueront à prédire le comportement environnemental du Pu(IV), qui est plus difficile à étudier en raison de sa chimie redox et de sa radiotoxicité élevée.