Marisol Vallejo

Prof. Dr. Marisol Vallejo


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1 July 2017 in Revista Colombiana de Biotecnología
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RPRomina Belén Parada
Romina Belén Parada
EMEmilio Rogelio Marguet
Emilio Rogelio Marguet
MVMarisol Vallejo
Marisol Vallejo
Con el objetivo de evaluar la actividad antimicrobiana frente a bacterias multi-drogo resistentes, se estudiaron 234 cepas de actinobacterias aisladas de suelo de Argentina y Perú. Se seleccionaron 13 cepas sobre la base de su actividad antagonista contra Staphylococcus aureus meticilina-resistente (SAMR) y Enterococcus resistente a vancomicina (EVR-van A y van B). La presencia de los genes NRPS, PKS-I y PKS-II fueron investigados por técnicas de PCR. Entre las 13 actinobacterias seleccionadas, la cepa AC69C mostró la mayor actividad en las pruebas de difusión en medio sólido y se evaluó posteriormente la producción de metabolitos antagonistas en medios líquidos. Los mejores resultados se lograron en caldo de fermentación con carbohidratos, al usarse en combinación almidón y glucosa. Se obtuvieron actividades antimicrobianas de 640 unidades arbitrarias (UA), 320 UA, 320 UA y 80 UA contra EVR-van A, EVR-van B, Listeria monocytogenes ATCC7644 y SAMR, respectivamente. La amplificación por PCR del gen ARNr 16S y el análisis filogenético subsecuente de la cepa AC69C exhibieron una homología del 100 % con Streptomyces antibioticus NRRL B-1701. No fue posible establecer una correlación entre los genes amplificados y la actividad antimicrobiana de las 13 cepas seleccionadas. Los resultados de este trabajo demuestran la amplia distribución de las actinobacterias en suelo y la importancia del aislamiento de cepas para la búsqueda de nuevos metabolitos activos contra bacterias multi-drogo resistentes de origen clínico.

28 April 2025 in Foods
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VLVirginia Melany Lara
Virginia Melany Lara
MGMaría Fernanda Gliemmo
María Fernanda Gliemmo
MVMarisol Vallejo
Marisol Vallejo
MGM. Carmen Garcia
M. Carmen Garcia
MAMaría-Carmen Alfaro-Rodríguez
María-Carmen Alfaro-Rodríguez
CCCarmen Adriana Campos
Carmen Adriana Campos
The stabilization of essential oils in emulsions using surfactants of natural origin is of significant interest, and the use of biosurfactants produced by lactic acid bacteria could be an alternative. In this study, the total and partial substitution of Tween 80 in cinnamon bark essential oil emulsions was proposed using a glycolipopeptide biosurfactant produced by Lactiplantibacillus plantarum Tw226. The oil-in-water emulsions formulated contained cinnamon bark oil at a concentration of 5 g/L, with Tween 80, the biosurfactant, or a mixture of both as the surfactant agent, reaching a final concentration of 5 g/L. Homogenization was performed using a high-speed homogenizer. The emulsion with both the biosurfactant and Tween 80 was classified as a nanoemulsion (Z-av < 200 nm) that was stable for eight weeks, while the one with only the biosurfactant was a mini-emulsion (200 > Z-av < 500 nm). Furthermore, the emulsion with a combination of surfactants exhibited antioxidant activity equal to that of the emulsion with only Tween 80 and higher than that of the emulsion with only the biosurfactant. The antifungal activities of the three emulsions against Candida tropicalis, Candida krusei, and Zygosaccharomyces bailii did not change, regardless of the surfactant used, according to MIC values. In conclusion, a mixture of biosurfactant and Tween 80 or biosurfactant alone is an alternative for reducing or substituting synthetic surfactants in essential cinnamon bark oil emulsions, depending on their desired physical and functional properties. This work amplifies the scarce knowledge of essential oil emulsions stabilized with biosurfactants produced by lactic acid bacteria.

3 May 2023 in Revista Ciencias Marinas y Costeras
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FSFranco M. Sosa
Franco M. Sosa
RPRomina B. Parada
Romina B. Parada
MSMaría A. Sánchez-Cabrera
María A. Sánchez-Cabrera
EMEmilio R. Marguet
Emilio R. Marguet
MVMarisol Vallejo
Marisol Vallejo
La actividad antioxidante de las bacterias ácido lácticas (BAL) ha sido estudiada en profundidad en cepas aisladas de organismos terrestres, alimentos fermentados y sin procesar. Sin embargo, esta información en aislamientos de origen marino aún está siendo determinada. Tal característica presenta un interés particular, debido a su uso potencial en alimentos funcionales. En este trabajo, se estudió la capacidad antioxidante de 16 BAL bacteriocinogénicas provenientes de organismos marinos de la costa del Chubut (periodo 2010-2022), mediante ensayos in vitro e in vivo. Se evaluó la capacidad antioxidante in vitro por medio de la reducción de 2,2-difenil-1-picrihidrazilo (DPPH), actividad antioxidante reductora de iones cúpricos (CUPRAC) y barrido de radicales oxidrilos, empleando células sin lisar. Se utilizó Saccharomyces cerevisiae como modelo biológico eucariota para valorar el efecto protector in vivo. Los resultados obtenidos por secuestro de radicales DPPH exhibieron valores entre 15-37.5%; el ensayo de secuestro de radicales oxidrilos mostró valores entre 13.3-61.9% y el método CUPRAC los valores variaron entre 0.223-0.551, equivalentes a mmol de ácido ascórbico por ml de suspensión celular. El efecto protector de las BAL en la supervivencia de S. cerevisiae presentó valores entre 36-90%. No fue posible establecer relaciones entre los valores obtenidos por distintos métodos o entre miembros del mismo género o especie; por ello, la capacidad antioxidante podría considerarse una característica dependiente de la cepa. Los resultados sugieren que la capacidad antioxidante de BAL bacteriocinogénicas de origen marino podría usarse como un carácter metabólico de selección con potencial biotecnológico en el desarrollo de alimentos funcionales.

25 November 2018 in Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú
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MVMarisol Vallejo
Marisol Vallejo
FSFranco M. Sosa
Franco M. Sosa
RPRomina B. Parada
Romina B. Parada
LALuis F. Aguirre
Luis F. Aguirre
EMEmilio R. Marguet
Emilio R. Marguet
En este estudio se evaluó la actividad antibacteriana de una cepa de Enterococcus mundtii tw278 productora de bacteriocina aislada del contenido intestinal de Hemiodema spectabilis (pepino de mar), recolectado en la costa patagónica de la Argentina. La cepa se identificó mediante pruebas bioquímicas y análisis filogenético del gen ARNr 16S. Además, se detectó el gen estructural que codifica para la mundticina KS mediante técnicas de PCR. La investigación de los factores de virulencia reveló que la cepa de E. mundtii tw278 no presentó actividad gelatinasa ni hemolítica y fue susceptible a todos los antibióticos analizados, excepto la cefalotina. La máxima actividad inhibitoria se logró al final de la fase logarítmica cuando se utilizó el caldo MRS como medio de cultivo a 35 °C. Luego de 12 h de incubación, el sobrenadante libre de células (SLC) alcanzó un título de 163 840 unidades arbitrarias por mililitro contra la cepa indicadora de Listeria innocua ATCC 33090. El SLC exhibió actividad contra todas las cepas de Listeria ensayadas, Enterococcus faecalis ATCC 29212, enterococos resistentes a vancomicina (Van A, Van B y Van C), Lactobacillus plantarum TwLb 5 y Vibrio anguilarum V10. Este sería el primer estudio que informa el aislamiento de una cepa bacteriocinogénica de E. mundtii aislada del contenido intestinal de Hemiodema spectabilis.