Eosinophilic chronic rhinosinusitis (ECRS) is a refractory airway disease accompanied by eosinophilic inflammation, the mechanisms of which are unknown. We recently found that CCL4/MIP-1β—a specific ligand for CCR5 receptors—was implicated in eosinophil recruitment into the inflammatory site and was substantially released from activated eosinophils. Moreover, it was found in nasal polyps from patients with ECRS, primarily in epithelial cells. In the present study, the role of epithelial cell-derived CCL4 in eosinophil activation was investigated. First, CCL4 expression in nasal polyps from patients with ECRS as well as its role of CCL4 in eosinophilic airway inflammation were investigated in an in vivo model. Furthermore, the role of CCL4 in CD69 expression—a marker of activated eosinophils—as well as the signaling pathways involved in CCL4-mediated eosinophil activation were investigated. Notably, CCL4 expression, but not CCL5, CCL11, or CCL26, was found to be significantly increased in nasal polyps from patients with ECRS associated with eosinophil infiltration as well as in BEAS-2B cells co-incubated with eosinophils. In an OVA-induced allergic mouse model, CCL4 increased eosinophil accumulation in the nasal mucosa and the bronchoalveolar lavage (BALF). Moreover, we found that CD69 expression was upregulated in CCL4-stimulated eosinophils; similarly, phosphorylation of several kinases, including platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)β, SRC kinase family (Lck, Src, and Yes), and extracellular signal-regulated kinase (ERK), was upregulated. Further, CCR5, PDGFRβ, and/or Src kinase inhibition partially restored CCL4-induced CD69 upregulation. Thus, CCL4, which is derived from airway epithelial cells, plays a role in the accumulation and activation of eosinophils at inflammatory sites. These findings may provide a novel therapeutic target for eosinophilic airway inflammation, such as ECRS.

Introduction: Eosinophils contribute to the pathogenesis of allergic diseases, including asthma, allergic rhinitis, and atopic dermatitis. We previously reported that human tissue eosinophils have high CD69 expression compared to blood eosinophils, and its expression is correlated with disease severity and the number of infiltrated eosinophils. However, biological CD69 signaling activity in eosinophils remains unclear. Methods: CD69 expression on lung tissue eosinophils obtained from mice with ovalbumin-induced asthma was measured using flow cytometry. CD69 crosslinking was performed on eosinophils purified from the spleen of IL-5 transgenic mice to investigate CD69 signaling and its function in eosinophils. Then, qPCR, Western blot, enzyme-linked immunosorbent assay, and survival assay results were analyzed. Results: Surface CD69 expression on lung tissue eosinophils in the asthma mice model was 2.91% ± 0.76%, whereas no expression was detected in the healthy group. CD69-expressed eosinophils intrinsically have an upregulation of IL-10 mRNA expression. Moreover, CD69 crosslinking induced further pronounced IL-10 production and apoptosis; these responses were mediated via the Erk1/2 and JNK pathways, respectively. Conclusions: Our results suggested that CD69⁺ eosinophils play an immunoregulator role in type 2 inflammation, whereas activated tissue eosinophils contribute to the pathogenesis of asthma.

Chất cản quang chứa iod (ICM) đóng vai trò thiết yếu trong các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh. Tuy nhiên, việc tăng sử dụng các sản phẩm ICM cũng làm tăng nguy cơ các phản ứng có hại do thuốc (ADR). Hiện tại chưa có nghiên cứu nào tại Việt Nam và Bệnh viện E thống kê tỷ lệ và biểu hiện của các ADR liên quan đến ICM. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 2426 người bệnh có sử dụng ICM trong thời gian từ 2/2025 đến 4/2025. Phản ứng ADR được theo dõi trong và 24 giờ sau khi sử dụng ICM. Tỉ lệ ADR chung do ICM là 12,2%. ADR do Omnipaque là 19,8% cao hơn so với 11% của Iopamiro. Các ADR ghi nhận đa dạng từ buồn nôn, sốt, tê tay chân đến phản vệ độ I và II và có liên quan đến số lần sử dụng. Trong hai loại ICM sử dụng, Iopamiro có vẻ an toàn hơn so với Omnipaque. Tuy nhiên cần có các khảo sát trong tương lai với cỡ mẫu lớn hơn để khẳng định dữ liệu an toàn của hai thuốc này.

Quá mẫn do thuốc lao là một trong những phản ứng bất lợi do thuốc, không những ảnh hưởng đến tính mạng mà còn kéo dài thời gian điều trị và gia tăng nguy cơ kháng thuốc. Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 69 người bệnh được chẩn đoán lao có chỉ định điều trị với các thuốc kháng lao hàng một có biểu hiện dị ứng trên lâm sàng tại Bệnh viện E. Ngoại ban dát sẩn là thể lâm sàng thường gặp nhất chiếm 78,26%. Test lẩy da dương tính ở 2/134 lượt test trong đó chỉ có rifampicin (chiếm 7,14% số ca thực hiện). Test áp bì được thực hiện ở 6 trường hợp với tỷ lệ dương tính cao nhất là isoniazid (33,33%), thấp nhất là pyrazinamid (14,29%), rifampicin và ethambutol cùng là 25%. Test kích thích được thực hiện ở 167 lượt trong đó tỷ lệ dương tính chung là 24,7%; rifampicin (35,29%), ethambutol (29,55%), pyrazinamid (29,27%) và thấp nhất là isoniazid (8,51%). Kết quả cho thấy dị ứng thuốc chống lao hàng một biểu hiện trên lâm sàng thường là quá mẫn muộn và test kích thích vẫn là tiêu chuẩn vàng trong chẩn đoán.

Lupus ban đỏ hệ thống (SLE) là một bệnh lý tự miễn mạn tính, ảnh hưởng đến nhiều cơ quan, thường gặp ở nữ. Trong khi đó, SLE ở nam chưa được quan tâm đúng mức do tỷ lệ mắc bệnh ít hơn nhiều so với nữ. Tại Việt Nam, rất ít các báo cáo riêng biệt SLE ở nam giới. Chúng tôi thực hiện nghiên cứu mô tả cắt ngang tại Trung tâm Dị ứng Miễn dịch lâm sàng, Bệnh viện Bạch Mai ở 55 nam giới được chẩn đoán SLE. Kết quả cho thấy nam có tuổi trung bình hiện mắc cao hơn so với nữ giới. Tỷ lệ viêm thanh mạc và giảm tiểu cầu cao hơn ở nam, trong khi nữ thường gặp ban da và viêm khớp. Viêm thận lupus gặp ở 50,9% và có liên quan đến người trẻ, hoạt tính bệnh cao, eGFR thấp và giảm C3. Các tự kháng thể đặc hiệu không có sự khác biệt giữa nhóm có hoặc không tổn thương thận. Dữ liệu của nghiên cứu giúp định hướng chiến lược chẩn đoán, theo dõi và điều trị phù hợp hơn đối với lupus nam giới tại Việt Nam.

Đặt vấn đề: Lupus ban đỏ hệ thống (SLE) là một bệnh tự miễn phức tạp với biểu hiện lâm sàng đa dạng. Đã có nhiều báo cáo mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của SLE tại nước ta, tuy nhiên chưa có nghiên cứu nào đề cập đến nhóm lần đầu được chẩn đoán theo tiêu chuẩn EULAR/ACR 2019. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 37 người bệnh lần đầu tiên được chẩn đoán SLE theo bộ tiêu chí EULAR/ACR 2019 tại Trung tâm Dị ứng Miễn dịch lâm sàng, Bệnh viện Bạch Mai trong thời gian từ tháng 10 năm 2024 đến tháng 8 năm 2025. Kết quả: Nữ giới là đối tượng chủ yếu với tỷ lệ nữ/nam là 5,2/1, nhóm tuổi 20-40 thường gặp nhất. Tổn thương huyết học thường gặp nhất, được ghi nhận ở 94,6% đối tượng nghiên cứu, tổn thương thận xác định ở 62,2% các trường hợp. Kháng thể kháng nhân dương tính ở toàn bộ các trường hợp, trong đó kiểu hình homogeneous thường gặp nhất trên miễn dịch huỳnh quang. Kháng thể kháng chuỗi kép DNA cũng gặp ở 97,3% người bệnh. Xét về mức độ hoạt động bệnh, đối tượng nghiên cứu chủ yếu ở nhóm hoạt động mạnh hoặc rất mạnh. Kết luận: Nhóm người bệnh SLE lần đầu được chẩn đoán tại Trung tâm Dị ứng Miễn dịch lâm sàng Bệnh viện Bạch Mai chủ yếu thuộc nhóm bệnh hoạt động mạnh/rất mạnh và tổn thương huyết học, thận là những biểu hiện lâm sàng thường gặp nhất.