A series of activated carbons (YMBC) obtained from yerba mate twig residue (YMT) were prepared by chemical (H₃PO₄) and thermal activation. Five materials were synthesized, varying the carbonization temperature (400–600 °C under N₂ atmosphere) and H₃PO₄:YMT ratio (60–80 wt%). They were physicochemically and texturally characterized by SEM-EDX, BET, FT-IR, and ³¹P MAS-NMR. Potentiometric titration with the n-butylamine technique was used to evaluate their acidic properties. The materials exhibited a high specific surface area (572 m² g⁻¹ < S_BET < 1031 m² g⁻¹) and mesoporosity (67% < S_meso/S_BET < 93%). The results showed that the acid strength and the number of acid sites increased with the H₃PO₄:YMT ratio and decreased with the calcination temperature increment. The FT-IR and ³¹P characterization revealed the presence of H_n+2P_nO_3n+1 species firmly (via P-O-C linkages) and loosely attached (by electrostatic interaction). The latter were successfully removed by refluxing the material in water or n-propanol. The optimal reaction conditions were applied to the synthesis of other levulinic acid esters using YMBC-500-70_NP as a catalyst. Furthermore, the effective separation of the product combined with the use of a recyclable catalyst resulted in a clean and environmentally friendly strategy for the synthesis of alkyl levulinates, bioproducts of relevance to the biorefinery industry, which can be applied as fragrances, flavoring agents, as well as fuel additives.

This work studies the effect of mesostructured silica–zirconia–tungstophosphoric acid (SiO₂-ZrO₂-TPA) composites used as catalysts in the synthesis of nifedipine by the Hantzsch methodology. The selectivity for nifedipine is determined, along with that of secondary products that may form depending on the reaction conditions. The materials were synthesized via the sol–gel method and characterized by N₂ adsorption–desorption isotherms, infrared spectroscopy (FT-IR), ³¹P solid-state nuclear magnetic resonance (NMR-MAS), X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), X-ray photoelectron spectra (XPS), and potentiometric titration. The characterization results from the XPS spectra showed that as the Si/Zr ratio drops, the Si-O-Si signal size decreases, while the Zr-O signal size increases. Characterization by titration indicated that an increase in the total acidity of the material, resulting from support modification with tungstophosphoric acid (H₃PW₁₂O₄₀, TPA), enhances the reaction yield. The catalytic activity in the solvent-free Hantzsch reaction was evaluated under thermal heating and microwave irradiation. The experiments conducted at 80 °C achieved a maximum yield of 57% after 4 h of reaction using the Si20Zr80TPA30 catalyst (50 mg), while by microwave heating, the yield significantly improved, reaching 77% in only 1 h of reaction. This catalyst exhibited stability and reusability without significant loss of activity up to the third cycle. Depending on the type of material and the reaction conditions, it is possible to modify the selectivity of the reaction, obtaining a 1,2-dihydropyridine isomeric to nifedipine. Reaction intermediates and other minor secondary products that may be formed in the process were also evaluated.

En los últimos años la Educación Superior muestra indicios de cambio, referidos al modo de entender la enseñanza y el aprendizaje en la universidad. Se sabe que la enseñanza tradicional está centrada principalmente en la transmisión de conocimientos tomado como “verdades absolutas” y en la verificación de aprendizajes. Las innovaciones han introducido nuevas formas de evaluación, mediante la transformación de su concepción, de sus finalidades y funciones. Hay una variada propuesta para clasificar la evaluación en el proceso de enseñanza/aprendizaje, la cual se conoce desde hace tiempo en el discurso docente. El siguiente trabajo se enfoca en una descripción de la evaluación y sus momentos en el ámbito universitario orientada a mejorar el aprendizaje de los estudiantes; al mismo tiempo se expondrán algunas ideas que fueron analizadas y reflexionadas en el contexto de virtualidad para mejorar las instancias de evaluación en la Cátedra de Procesos Químicos en el 5º año de la Licenciatura en Química de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP). Los cambios de escenarios en el ciclo 2020-21 exigieron un despliegue de estrategias por parte de los docentes en ejercicio que debieron reflexionar a partir de su formación docente para tomar decisiones sobre los momentos y tipos de evaluación, entre otros temas. Concluimos que la reflexión sobre las propias prácticas de evaluación es un camino posible para mejorarla y ganar coherencia entre el decir y el hacer docente e incluye una deliberación sobre qué “desafíos proponemos cuando evaluamos”.

Se sintetizaron catalizadores (SNX#WPA) basados en ácido tungstofosfórico, en soportes de nanoestructuras de sílice (SNX), con distribución de diámetros y tamaños de mesoporos variables. Las SNX se prepararon en medio de octano/agua, usando poliestireno y bromuro de cetiltrimetilamonio como plantillas. Los materiales se caracterizaron por DRX, TEM y adsorción/desorción de nitrógeno. La relación octano/agua influyó tanto en la morfología y el tamaño de las SNX como en la distribución del tamaño de poro. Las SNX obtenidas utilizando relaciones OCT/H2O en el rango de 0,07-0,35, presentan mesoporos pequeños (5-6 nm) y grandes (28-34 nm), generados principalmente por poliestireno. Los mesoporos grandes y su contribución de volumen fueron claramente más altos que en las muestras SN1, SN2 y SN3. La estructura y la morfología de SNX#WPA fueron similares a las de las SNX usadas como soporte. Además, la caracterización de todos los materiales SNX#WPA por FT-IR y 31P NMR indicó la presencia de especies [PW12O40]3− y [H3-XPW12O40](3-X)− sin degradar. Según los resultados de la valoración potenciométrica, los sólidos presentaron sitios ácidos muy fuertes. Se evaluó la actividad de SNX#WPA como catalizadores en la síntesis de quinoxalinas, a partir de lo cual se obtuvieron altos rendimientos, sin formación de subproductos. De ello resultó que los materiales preparados son catalizadores altamente selectivos y reutilizables.