Background/Objectives: The annexin A1 (AnxA1) protein has proven important in ocular disease homeostasis and holds great therapeutic promise. However, its role in the context of the healthy retina remains unknown. Therefore, this study used electroretinography (ERG) to investigate the role of endogenous AnxA1 in the retinal function of wild-type (WT) and AnxA1 knockout mice (AnxA1^−/−). Methods: An extensive repertoire of full-field ERG was applied to AnxA1^−/− and WT mice to examine retinal physiology. Morphometric analyses of the retina were conducted. Results: Our results revealed significant differences in the implicit time of a-wave and b-wave between the WT and AnxA1^−/− groups under scotopic conditions. The negative and positive amplitude components of mesopic ON responses were higher in the AnxA1^-/- group than in the WT group. In contrast, the implicit time of mesopic ON responses were significantly higher in the WT group than in the AnxA1^-/- WT group. However, in photopic OFF responses, only the implicit time was significantly longer in the WT group than in the AnxA1^−/− group. In the histomorphometric analysis, the retina of AnxA1^−/− mice shows increased thickness. Conclusions: The absence of AnxA1 alters retinal morphology and physiology.

Com o propósito de avaliar o efeito da refrigeração sobre o exame hemogasométrico, foram utilizados 12 ovinos machos, hígidos, da raça Santa Inês, com cerca de quatro meses de idade e peso variando entre 30 e 45 kg. As amostras de sangue destinadas ao exame hemogasométrico foram coletadas em duplicata utilizando-se agulhas descartáveis acopladas à seringas plásticas contendo cerca de 1000UI de heparina sódica. Durante e após a coleta tomou-se o cuidado de evitar a entrada de bolhas de ar no interior da seringa. As amostras não conservadas foram mantidas a temperatura ambiente, entre 23 e 25°C, e aquelas destinadas à refrigeração foram acondicionadas em isopor contendo 3kg de água gelada e 3kg de gelo, mantendo-se assim uma temperatura entre 0 e 4º C. As análises hemogasométricas foram determinadas imediatamente após coleta e com 1,2,3,4,5,6,8,10,12 e 24 horas. As análises dos resultados indicaram alterações significativas nas amostras mantidas a temperatura ambiente, caracterizado-se por diminuições, a partir da 4, 8 e 10 horas após coleta, para os valores do pH, BE e StB, respectivamente, e por aumento, a partir da 6 hora, para os valores da PCO2. Com relação as amostras conservadas, não foram evidenciadas variações significativas dos parâmetros ao longo dos tempos de análise. Conclui-se, portanto, que amostras de sangue venoso de ovinos são viáveis, para a realização do exame hemogasométrico, até 24 horas após coleta, desde que mantidas sob adequada refrigeração.