Arles Naisa Amaral Silva

Mrs. Arles Naisa Amaral Silva

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8 August 2025 in Pharmaceuticals
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ASArles Naisa Amaral Silva
Arles Naisa Amaral Silva
Gabriel Pereira NunesGabriel Pereira Nunes
Gabriel Pereira Nunes
DDDanilo Vinicius Aparecido de Paula Domingues
Danilo Vinicius Aparecido de Paula Domingues
PTPriscila Toninatto Alves de Toledo
Priscila Toninatto Alves de Toledo
OAOlumide Stephen Akinsomisoye
Olumide Stephen Akinsomisoye
PCPaulo Cerri
Paulo Cerri
Background: Bone tissue undergoes continuous remodeling, and imbalances in this process can lead to osteometabolic disorders, such as osteoporosis. Thus, bioactive compounds, like lycopene (LYC), have been investigated for their potential protective effects in bone health. This systematic review (SR) aimed to evaluate the effects of LYC supplementation on bone tissue. Methods: The SR was registered in PROSPERO (CRD42023417346) and followed the PRISMA guidelines. A comprehensive search was conducted in electronic databases up to May 2025. Two independent reviewers selected clinical trials and animal studies evaluating the effects of LYC supplementation in bone tissue. Methodological quality and risk of bias were assessed using the Cochrane Risk of Bias tool for randomized controlled trials, the Newcastle–Ottawa Scale for non-randomized clinical studies, and the SYRCLE tool for animal studies. Results: A total of 21 studies met the eligibility criteria, consisting of 6 clinical trials and 15 studies in animal models. LYC supplementation promotes an increase in bone mineral density, preserves trabecular microarchitecture, stimulates osteoblastic activity, and inhibits osteoblast apoptosis. Conclusions: LYC supplementation promotes beneficial effects on both the formation and preservation of bone tissue, suggesting that this carotenoid may represent a potential adjuvant strategy in the management of osteometabolic disorders.

28 March 2021 in Research, Society and Development
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TNThais Pereira Nunes
Thais Pereira Nunes
LNLarissa Pereira Nunes
Larissa Pereira Nunes
ASArles Naisa Amaral Silva
Arles Naisa Amaral Silva
BPBeatriz Ommati Pirovani
Beatriz Ommati Pirovani
MMMaria Juliana Sismeiro Dias Morábito
Maria Juliana Sismeiro Dias Morábito
Gabriel Pereira NunesGabriel Pereira Nunes
Gabriel Pereira Nunes
A depressão é um dos transtornos psiquiátricos mais comuns, tendo em vista a alta incidência nesta década, nota-se um predomínio maior de ocorrência em mulheres, destacando o transtorno depressivo maior na gestação. Quando diagnosticada, o tratamento é de acordo o nível da doença, e se tratando de nível moderado a grave inicia-se o tratamento farmacológico com antidepressivos. Os medicamentos mais prescritos são os inibidores seletivos da receptação de Serotonina (ISRS), que tornaram-se fármacos de primeira escolha pela maior segurança em relação aos demais. Entretanto, o tratamento com os ISRS durante a gestação tem implicado em efeitos indesejáveis nos fetos e neonatos. Portanto, o objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos adversos sobre o feto/neonatais de gestantes depressivas que passaram por terapêutica com ISRS. Este estudo caracterizou-se em uma revisão crítica, sendo utilizados os bancos de dados da Pubmed/MEDLINE, Scopus e Web of Science, sendo incluídos 35 artigos. Após análise dos estudos, foi constatado que a terapia com ISRS na depressão gestacional aumenta os riscos no feto e neonatos para defeitos congênitos, como: má formação cardíaca, abstinência neonatal, hipertensão pulmonar persistente e possível associação com transtorno do espectro do autismo. Assim, baseado nas evidências científicas o protocolo medicamentoso com ISRS gera efeitos nocivos a criança, no entanto muitas vezes o seu uso na gestação é inevitável. Dessa forma, em situações em que é necessário usar ISRS, a decisão de tal conduta terapêutica deve ser avaliada analisando os riscos da depressão não tratada e a relação risco/benefício do uso dos medicamentos.