Background/Objectives: Germ cell tumors are the most common neoplasia in males < 50 y. In two case series, thromboembolic events (TEs) were reported in 8% and 13% of patients undergoing chemotherapy, whereas arterial thromboembolic events (ATEs) in other types of cancer treated with cisplatin had a frequency of 2% in a retrospective series and 0.67% in a meta-analysis. Recent data found a frequency of 2.4% for ATE in a large cohort of testicular cancer patients. Risk factors are not clearly identified, and given the severity of these events, further exploration is needed to determine appropriate preventive measures. Methods: We performed a retrospective cohort study of 171 patients undergoing chemotherapy for germ cell tumors in two centers in Switzerland and recorded the occurrence of ATE or venous thromboembolic events (VTEs) during chemotherapy or in the 3 months after its completion. Results: of 171 patients, 33.3% underwent adjuvant chemotherapy for stage I disease. Overall, 32 patients had a TE (18.7%, 95% CI 13.3–25.5%), 26 (15.2%, 95% CI 10.3–21.7%) had VTEs, and 11 (6.4%, 95% CI 3.4–11.5%) had ATEs. Five patients had both a VTE and ATE. VTEs were associated with disease stage (II, III, or relapse, with OR 15.6, p = 0.0002), retroperitoneal lymph nodes ≥ 3.5 cm (OR 3.2, p = 0.012), LDH > 500 UI/L (OR 5.3, p = 0.0025), and age > 35 y (OR 3.4, p = 0.005). The Khorana Score (KS) varied between 1 and 2 in 96% of the patients. ATEs were associated with active smoking (OR 6.5 p = 0.010), KS of ≥2 (OR 6.4 p = 0.004), and age > 35 y (OR 6.3, p = 0.01). Conclusions: Our findings show that ATEs are more frequent in our cohort than previous reports. We found a strong association between smoking and ATEs, which should be further assessed. Platinum-induced endothelial damage may be amplified by smoking in young patients in the absence of other risk factors and preventive medication.

Depuis peu, l’immunothérapie a émergé comme une nouvelle stratégie chez les patients atteint de Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC), confirmant ainsi le rôle du système immunitaire dans cette maladie. Malgré ces nouveaux traitements (thérapies ciblées, immunothérapie), les taux de réponses restent faibles avec un impact modeste sur la survie globale. Des biomarqueurs sont donc nécessaire pour définir les populations cibles de ces traitements. Une des pistes explorées est le statut immunitaire des patients, en effet celui-ci a un impact pronostic et pourrait influencer la réponse aux traitements standards tels que la chimiothérapie, les thérapies ciblées et même l’immunothérapie. Parmi les cellules du système immunitaire, les cellules Natural Killer (NK) auraient un rôle effecteur dans le CBNPC. Il est maintenant clairement établit que les cellules NK favorisent la mise en place d’une immunité adaptative fonctionnelle et efficace. Ainsi une altération des fonctions NK pourrait être un mécanisme associé à l’échappement à l’immunité adaptative de la tumeur. Dans notre première étude, nous avons mis en évidence que les exosomes de cellules dendritiques stimulaient les cellules NK via NKp30, cette activité étant associée à un gain de survie sans progression chez des malades inopérables porteurs d’un CBNPC avancé. Notre second projet a révélé, pour la première fois, un rôle pronostic des transcrits de NCR3 (gène de NKp30) chez des patients naïfs de tout traitement. L’activation des cellules NK via NKp30 pourrait être une stratégie efficace d’immunomodulation chez les patients atteints de CBNPC avancé. Ces travaux confirment le rôle important des cellules NK dans le CBNPC avancé.