Glioblastoma multiforme (GBM) remains the most aggressive primary brain tumor with median survival of 14.6 months, necessitating novel therapeutic approaches. Here, we report the biogenic synthesis of zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) using Bacillus licheniformis strain TT14s isolated from mining environments and demonstrate their selective anti-glioma efficacy. ZnO NPs exhibited hexagonal wurtzite structure (crystallite size: 15.48 nm) with spherical morphology (19.37 ± 5.28 nm diameter) as confirmed by XRD, HRTEM, and comprehensive physicochemical characterization. Colloidal stability analysis revealed an isoelectric point at pH 7.46, ensuring optimal dispersion in biological media. Cytotoxicity evaluation revealed remarkable selectivity: at 100 μg/mL, ZnO NPs reduced NG-108 glioblastoma cell viability to 36.07 ± 1.89% within 1 h while maintaining 78.9 ± 0.94% viability in primary retinal cells. The selective cytotoxicity was attributed to the interplay of convergent mechanisms acting under dark conditions, including defect-mediated ROS generation supported by photoluminescence analysis revealing a characteristic oxygen vacancy emission at 550 nm, pH-dependent dissolution enhanced in the acidic tumor microenvironment, and preferential cellular uptake by rapidly proliferating cancer cells with compromised antioxidant defenses. Time-course analysis demonstrated concentration-dependent effects with therapeutic windows favoring normal cell preservation. The intrinsic cytotoxic activity under dark laboratory conditions eliminates the need for external activation, providing practical advantages for therapeutic applications. These findings establish ZnO NPs as promising candidates for targeted glioblastoma therapy, warranting further in vivo validation and mechanistic elucidation for clinical translation.

Los cultivos de células neuronales in vitro, como sistemas biológicos, proveen un material molecular valioso en la comprensión y visualización de interacciones proteicas y bioquímicas de las diversas rutas de señalización en el SNC y del neurotropismo de diversos patógenos tales como los virus. A esto, el Virus del Distemper Canino (VDC) se transmite entre caninos domésticos susceptibles y es reconocido como un patógeno que afecta el SNC de múltiples huéspedes. La presente investigación tuvo por objetivo determinar el efecto del VDC en promover la regulación de la fosforilación de la proteína citoplasmática de la CaMKII en cultivo de células neuronales de retina embrionaria de gallina. Se evaluó la viabilidad celular y citotoxicidad de células neuronales incubadas y homogenizados de VDC 104 por 48 h a través del ensayo de MTT, microscopía de contraste de fase y marcación nuclear por DAPI. Se determinó la fosforilación de la proteína citoplasmática CaMKII en cultivos neuronales de retina E8C2 por la técnica de western blot e inmunofluorescencia. Los resultados obtenidos indican que VDC con 104 en 48 h induce una citotoxicidad neuronal excitotóxica de tipo apoptótica, reacción inflamatoria glial, así como la fosforilación de CamKIIThr286 de tipo citoplasmática. Se concluye que VDC con TCID50 104 utiliza un mecanismo regulatorio a través de la fosforilación de CaMKII (P-CamKIIThr286) a nivel glial/neuronal en la inducción de muerte neuronal apoptótica.

En los últimos años, el estudio de la neurodegeneración ha sido direccionado para el entendimiento de las disfunciones mitocondriales. Mutaciones probables en proteínas de la mitocondria alterarían la producción de ATP, la formación de radicales libres, la pérdida de la homeostasis de calcio en la célula, etc. Las degeneraciones mitocondriales desempeñarían un papel esencial en la génesis de las enfermedades neurodegenerativas como: Epilepsia, Parkinson, Huntington, Alzheimer. Luego, en sistemas donde la regeneración celular no se realiza tal como lo hace el sistema nervioso, es posible acumular mutaciones somáticas mitocondriales. En la mitocondria, varios metabolitos e iones son intercambiados con el citosol a través de la membrana mitocondrial externa (MME), exhibiendo permeabilidad selectiva principalmente por la presencia de porinas mitocondriales conocidas como canales aniónicos dependientes de voltaje (VDACs). Entonces, el VDAC desempeñaría un papel importante en la supervivencia y muerte celular. Aunque autónoma, la mitocondria constituye un modelo experimental bastante útil para el estudio del sistema nervioso en alteraciones propias de entrada y salida de metabolitos de matriz, enfermedades neurodegenerativas y mecanismos de unión de proteínas tanto cuanto en la membrana mitocondrial externa, interna y la matriz mitocondrial.

The objective of the present study is to identify the prevalence of Computer Vision Syndrome and its associated factors among the administrative staff of a university in Lima, 2024. Quantitative, descriptive and cross-sectional study. According to the report from the university's Human Resources department, the population consisted of 216 administrative workers. The survey was employed as the research technique, and the CVS-Q questionnaire served as the research instrument. 82.3% (n=167) were found to have the CVS, while 17.7% (n=36) did not have it. A statistical association was found with the factors: "Hours in front of the monitor in the workplace," "Performs work activities at home," and "Type of contract.". The prevalence of CVS was high among workers, with the majority spending more than four hours in front of a computer screen. The most common symptoms were burning sensations and itching.