Despite significant medical advancements, two major health challenges persist: antibiotic resistance in microbial pathogens and drug resistance in cancer cells. To address these issues, research has increasingly focused on discovering novel natural compounds with dual antimicrobial and anticancer activities. Among such candidates, antimicrobial peptides (AMPs) have attracted attention due to their ability to selectively target microbial and cancer cells while exhibiting minimal toxicity toward normal cells. Although Vietnam possesses rich biodiversity, including a wide range of Anura species, studies on AMPs from these organisms remain limited. In this study, a novel AMP, brevinin-1 E8.13, was identified from the skin secretion of Sylvirana guentheri, a frog species native to Vietnam. The brevinin-1 E8.13 peptide was successfully cloned, sequenced, and chemically synthesized. Functional assays revealed that brevinin-1 E8.13 possesses strong antibacterial activity against Staphylococcus aureus and exerts significant antiproliferative effects on various human cancer cell lines, including A549 (lung), AGS (gastric), Jurkat (leukemia), HCT116 (colorectal), HL60 (leukemia), and HepG2 (liver). The peptide demonstrated moderate to potent cytotoxic activity, with IC₅₀ values ranging from 7.5 to 14.8 μM, depending on the cell type. Notably, brevinin-1 E8.13 exhibited low cytotoxicity toward normal human dermal fibroblast (HDF) cells and even promoted cell proliferation at lower concentrations. Furthermore, Chemically Activated Fluorescent Expression (CAFLUX) bioassay results confirmed that the peptide significantly downregulated Cyp1a1 gene expression in HepG2 cells. Collectively, these findings highlight the therapeutic potential of brevinin-1 E8.13 as a dual-function antimicrobial and anticancer agent derived from the skin secretion of Sylvirana guentheri.

Bối cảnh: Ung thư vú là một trong những bệnh lý ác tính phổ biến nhất và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở phụ nữ trên toàn thế giới. Tế bào gốc mô mỡ (ADSCs) đã nổi lên như một nguồn tiềm năng trong các liệu pháp tái tạo, đặc biệt là trong cấy mỡ tự thân sau phẫu thuật cắt bỏ khối u. Các nghiên cứu gần đây cho thấy túi ngoại bào (EVs) do ADSCs tiết ra đóng vai trò quan trọng trong giao tiếp tế bào, có thể ảnh hưởng đến hành vi của tế bào ung thư. Mục tiêu: Nghiên cứu này nhằm đánh giá tác động của EVs từ ADSCs đến khả năng tăng sinh và di chuyển của tế bào ung thư vú MCF-7. Phương pháp: EVs được tách từ môi trường nuôi ADSCs không chứa huyết thanh và được bổ sung vào môi trường nuôi tế bào MCF-7. Thí nghiệm scratch assay được sử dụng để đánh giá khả năng di chuyển của tế bào, trong khi qPCR được dùng để phân tích mức biểu hiện của hai gen điều hòa khung tế bào là CDC42 và RhoA. Kết quả: Kết quả scratch assay cho thấy nhóm tế bào được xử lý bằng EVs có tỷ lệ lành vết thương giảm đáng kể (~24–31%) so với nhóm đối chứng (DMEM và StemMACS, ~47–56%), cho thấy EVs ức chế rõ rệt khả năng di chuyển của tế bào. Phân tích qPCR cho thấy CDC42 tăng nhẹ, trong khi RhoA tăng mạnh (~132 lần), gợi ý rằng có thể tồn tại các cơ chế điều hòa sau phiên mã hoặc sau dịch mã ảnh hưởng đến hành vi tế bào, không phản ánh qua mức mRNA. Kết luận: EVs từ tế bào gốc mô mỡ có khả năng ức chế sự di chuyển của tế bào ung thư vú MCF-7 trong điều kiện in vitro. Mặc dù biểu hiện RhoA tăng cao, khả năng di chuyển của tế bào lại giảm, cho thấy sự tồn tại của các cơ chế điều hòa phức tạp ngoài phiên mã. Những kết quả này củng cố tiềm năng ứng dụng ADSC EVs như một liệu pháp hỗ trợ trong điều trị ung thư vú và cần được nghiên cứu thêm về cơ chế phân tử nền tảng.