Antonia Dos Reis Figueira

Dr. Antonia Dos Reis Figueira


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4 December 2019
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JKJan Kreuze
Jan Kreuze
JSJ. A. C. Souza-Dias
J. A. C. Souza-Dias
AJA. Jeevalatha
A. Jeevalatha
AFAntonia Dos Reis Figueira
Antonia Dos Reis Figueira
JVJari PT Valkonen
Jari PT Valkonen
Roger JonesRoger Jones
Roger Jones
Viruses are among the most significant biotic constraints in potato production. In the century since the discovery of the first potato viruses we have learned more and more about these pathogens, and this has accelerated over the last decade with the advent of high-throughput sequencing in the study of plant virology. Most reviews of potato viruses have focused on temperate potato production systems of Europe and North America. However, potato production is rapidly expanding in tropical and subtropical agro-ecologies of the world in Asia and Africa, which present a unique set of problems for the crop and affect the way viruses can be managed. In this chapter we review the latest discoveries in potato virology as well as the changes in virus populations that have occurred over the last 50 years, with a particular focus on countries in the (sub-)tropics. We also review the different management approaches including use of resistance, seed systems, and cultural approaches that have been employed in different countries and reflect on what can be learnt from past research on potato viruses, and what can be expected in the future facing climate change.

29 March 2012 in Archives of Virology
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PDPriscilla de Sousa Geraldino Duarte
Priscilla de Sousa Geraldino Duarte
SGSuellen Barbara Ferreira Galvino-Costa
Suellen Barbara Ferreira Galvino-Costa
SRSilvia Regina Rodrigues de Paula Ribeiro
Silvia Regina Rodrigues de Paula Ribeiro
AFAntonia Dos Reis Figueira
Antonia Dos Reis Figueira

1 June 2006 in Fitopatologia Brasileira
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JJJ. Evando A. Beserra Júnior
J. Evando A. Beserra Júnior
WMWilson R. Maluf
Wilson R. Maluf
AFAntonia Dos Reis Figueira
Antonia Dos Reis Figueira
BBBeatriz M. Barguil
Beatriz M. Barguil
Foi estudado o controle genético da resistência do genótipo não-comercial de melancia, PI 595201, ao vírus do mosaico da melancia (Watermelon mosaic virus, WMV). Avaliaram-se os genitores, a cultivar Crimson Sweet (P1 - suscetível) e a introdução PI 595201 (P2 - resistente), bem como as populações F1, F2, e os retrocruzamentos para ambos os parentais, RC11 (F1 x P1) e RC12 (F1 x P2). A severidade dos sintomas, depois da inoculação mecânica com WMV, foi avaliada de acordo com uma escala de notas de 1 (folhas sem sintomas) a 5 (mosaico intenso e deformações foliares). A cultivar Crimson Sweet apresentou média geral acima de 4,0, enquanto a introdução PI 595201 apresentou média 1,0, confirmando a reação contrastante das linhagens parentais. A hipótese de herança monogênica foi rejeitada, mostrando ser a resistência da introdução PI 595201 de controle oligo ou poligênico, com indicativo de dominância completa no sentido de maior resistência ao vírus. A estimativa de herdabilidade no sentido amplo foi acima de 0,8. A estimativa do número de genes, controlando o caráter, foi 4,16. O modelo aditivo-dominante é sugerido para explicar o controle genético da resistência.

1 July 2012 in Pesquisa Agropecuária Brasileira
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DNDouglas Willian Nogueira
Douglas Willian Nogueira
DNDanilo Gustavo Nogueira
Danilo Gustavo Nogueira
RMRoberto Maluf
Roberto Maluf
GMGabriel Mascarenhas Maciel
Gabriel Mascarenhas Maciel
AFAntonia Dos Reis Figueira
Antonia Dos Reis Figueira
CMCícero Beserra de Menezes
Cícero Beserra de Menezes
O objetivo deste trabalho foi determinar a presença do alelo Pvr4, que confere resistência contra o PepYMV (Pepper yellow mosaic virus), em genótipos de pimentão comunmente encontrados no mercado brasileiro, com uso de um marcador molecular codominante tipo CAPS. A resistência ao PepYMV, nos genótipos CM-334-INRA, Myr-29 e em genótipos derivados do híbrido comercial Mônica-R, foi detectada como associada à banda de 444 pb, ligada ao alelo de resistência Pvr4. As plantas resistentes homozigotas (pvr4/pvr4) mostraram uma banda de 444 pb, as suscetíveis (Pvr4+/Pvr4+) uma banda de 458 pb e as resistentes heterozigotas (Pvr4+/Pvr4) mostraram as duas bandas. No entanto, no acesso resistente CM-334-UFV, nos híbridos Magali-R e Martha-R, assim como em populações derivadas desse acesso e desses híbridos, a resistência ao PepYMV não esteve associada ao marcador CAPS. O acesso CM-334-UFV ('Criollo de Morelos-334', de Viçosa, MG) distinguiu-se do CM-334-INRA ('Criollo de Morelos-334', da França); embora ambos os acessos tenham sido resistentes ao PepYMV, apenas em CM-334-INRA foi encontrada a associação da resistência com a banda de 444 pb.

1 December 2008 in Pesquisa Agropecuária Brasileira
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DNDaniela Nizio
Daniela Nizio
RMRoberto Maluf
Roberto Maluf
AFAntonia Dos Reis Figueira
Antonia Dos Reis Figueira
DNDouglas Willian Nogueira
Douglas Willian Nogueira
VSVanisse de Fátima Silva
Vanisse de Fátima Silva
ÁNÁlvaro Carlos Gonçalves Neto
Álvaro Carlos Gonçalves Neto
O objetivo deste trabalho foi avaliar genótipos de tomateiro, quanto à resistência a begomovírus, e caracterizar, por meio do marcador molecular SSR-47, híbridos de tomate de mesa portadores do alelo de resistência ao begomovírus Ty-1, com potencial comercial. Os 24 híbridos experimentais, heterozigotos no loco Ty-1, depois de infectados via enxertia, apresentaram sintomas intermediários, em comparação aos identificados pelas linhagens homozigotas Ty-1/Ty-1 e pelos genótipos suscetíveis Ty-1+/Ty-1+, o que indica a dominância incompleta do alelo Ty-1. Esses híbridos foram considerados como parcialmente tolerantes a begomovírus. Os híbridos experimentais TEX-246, TEX-261, TEX-253, TEX-256, TEX-262, TEX-252, TEX-251 e TEX-268 aliaram médias elevadas de produção total e de massa média dos frutos; e os híbridos TEX-246, TEX-253, TEX-256, TEX-262 e TEX-252 apresentaram valores elevados também para meia-vida da firmeza e foram, portanto, considerados competitivos em comparação aos padrões comerciais usados como testemunhas. O marcador molecular SSR-47 foi eficiente em caracterizar genótipos portadores do alelo Ty-1. A infecção do begomovírus, induzida via enxertia, manifestou sintomas, nos genótipos testados, condizentes com os resultados obtidos com o marcador molecular SSR-47.

1 January 2021 in Ciência E Agrotecnologia
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MRMelina Korres Raimundi
Melina Korres Raimundi
RSRicardo Magela de Souza
Ricardo Magela de Souza
AFAntonia Dos Reis Figueira
Antonia Dos Reis Figueira
GSGustavo Matheus Silva
Gustavo Matheus Silva
ASAna Carolina de Paula Santos
Ana Carolina de Paula Santos
SGSarah da Silva Costa Guimarães
Sarah da Silva Costa Guimarães
The diagnosis of foliar bacterial diseases in coffee (Coffea arabica), such as halo blight (Pseudomonas syringae pv. garcae), bacterial leaf spot (P. syringae pv. tabaci), bacterial blight (P. cichorii), and dark leaf spot (Robbsia andropogonis), is considered a challenge for plant pathologists. The misidentification has been occurring when the diagnosis is solely based on symptoms and biochemical properties. Thus, the objective of this study was to identify and differentiate species and pathovars of Pseudomonas pathogenic to coffee plants, enabling a survey of the occurrence of these bacteria in the main producing regions of Minas Gerais state, Brazil. Firstly, the pathogenicity of the isolates was confirmed by inoculation in C. arabica cv. Catuaí Vermelho IAC 99. Then, biochemical analyses, combined with, repetitive element-polymerase chain reaction (rep-PCR) and phylogeny based on rpoD gene sequences were used to characterize 84 Pseudomonas isolates from coffee crops and nurseries. Based on rpoD-phylogeny, 73 isolates were identified as P. syringae pv. garcae, five as P. syringae pv. tabaci and six as P. cichorii. The rep-PCR results suggest a high genetic variability in populations of Pseudomonas syringae pv. garcae and P. cichorii. This is the first report of the occurrence of bacterial leaf spot (P. syringae pv. tabaci) in the coffee-producing filed in Minas Gerais State. The findings confirmed the prevalence of P. syringae pv. garcae in coffee production fields in the State and the generated knowledge will contribute for the development of species-specific primers for the identification and detection of this pathogen.