Os avanços farmacoterapêuticos das terapias-alvo na oncologia e os desafios enfrentados na personalização do tratamento é um tema relevante à sociedade científica, o artigo em questão, discute o impacto dessas terapias no tratamento do câncer, destacando sua precisão ao atuar sobre alterações moleculares específicas, minimizando efeitos adversos e melhorando as taxas de resposta. O estudo reforça a evolução dos inibidores de tirosina quinase, anticorpos monoclonais e agentes imunoterápicos. A metodologia baseia-se em uma revisão integrativa, conforme descrito por Botelho, Cunha e Macedo (2011), incluindo artigos publicados entre 2015 e 2024. A seleção dos estudos foi realizada em bases indexadas, como PubMed e Scopus, seguindo o protocolo PRISMA. Foram analisados 15 estudos, categorizados por tipo de terapia, tipo de câncer e desafios enfrentados na personalização do tratamento. Os resultados indicam que as terapias-alvo têm melhorado os desfechos clínicos, especialmente em neoplasias como câncer de mama HER2-positivo e pulmão. Entretanto, desafios como resistência tumoral, heterogeneidade genética e altos custos limitam sua ampla adoção, o estudo também destaca a relevância da combinação dessas terapias com imunoterapia e a necessidade de biomarcadores preditivos para otimizar os tratamentos. Dessa forma, o estudo enfatiza a importância da medicina personalizada na oncologia e a necessidade de investimento em pesquisa para tornar essas terapias mais acessíveis e eficazes. Além de, sugerir que o avanço das terapias-alvo deve ser acompanhado por estratégias que reduzam a resistência tumoral e ampliem seu impacto na sobrevida dos pacientes.
Background/Objectives: Serological and molecular screening for Hepatitis B virus (HBV) has been essential in reducing the risk of transfusion-transmitted infection, particularly in regions of high endemicity. This retrospective study aimed to analyze the epidemiological profile and laboratory outcomes of 259 blood donors deemed ineligible after initial reactive or inconclusive screening for HBV markers. Methods: Donors were summoned for revaluation at the HEMOPA Foundation, in Belém, Pará, between February 2015 and July 2016. Demographic data, risk factors, and results for HBsAg, anti-HBc, anti-HBs, and HBV DNA obtained at the donation and return time points were collected. Results: The mean age was 37 ± 11.25 years, with a predominance of males (56.8%) and first-time donors (76%). At the return time point, 63.7% presented a profile indicative of resolved HBV infection and 3.5% of active infection, 6.6% were susceptible to HBV infection, and 1.9% presented vaccine-induced HBV immunity. Cases of Occult Hepatitis B Infection (OBI, 0.4%) and Window Period (WP, 0.4%) were also identified. Conclusions: The findings reveal a high prevalence of resolved HBV infection among ineligible donors, particularly first-time donors, and reinforce the importance of combined serological and molecular screening, as well as the need for vaccination and health education strategies for at-risk populations. As a public blood bank located in the Amazon region, we highlight that local epidemiological specificities must be considered in the formulation of public health policies that are sensitive to the regional context.