Background/Objectives: The aim of this study was to evaluate the tolerability and effectiveness of subcutaneous immunotherapy (SCIT) in allergic adults and children treated with a polymerized-glutaraldehyde undiluted mixture of house dust mites (HDMs) under routine clinical practice. Methods: This was an observational, ambispective, controlled, real-world, multicenter study including patients ≥ 5 years with allergic rhinitis (AR), due to Dermatophagoides sensitization. Patients who started AIT with a D. pteronyssinus/D. farinae extract and those who continued symptomatic treatment were included in the treatment (DP&DF) and untreated (UT) groups, respectively. We evaluated adverse reactions (ARs) and changes in effectiveness variables through changes in symptoms, disease control, medication use, and patient- and investigator-reported outcomes. Results: We included 130 patients in the DP&DF group, and 90 (69.2%) adults, 23 adolescents (17.7%), 17 (13.1%) children, and 94 patients in the UT group. Patients received treatment for a mean (SD) of 9.01 (3.1) months at the time of evaluation. Seven (5.4%) patients, all adults, reported eight ARs, five local and three systemic (mean rate of 0.62 ARs per 100 injections); all recovered, and epinephrine was not required. The proportion of patients reporting no rhinitis symptoms at follow-up significantly increased (+13.6%; p < 0.001). Rhinitis frequency, intensity, and control significantly improved overall and in specific age groups. Similarly, the proportion of patients reporting no asthma symptoms at follow-up significantly increased (+29.0%; p < 0.001). The use of all symptomatic medications significantly decreased, while the UT group showed no significant changes, except for worsened asthma classification and control in specific age groups. Both investigators and patients perceived a marked improvement in symptoms and medication use, with high satisfaction scores reported on the visual analogue scale. Conclusions: A subcutaneous allergen extract with a mixture of HDMs is safe and effective for allergic rhinitis and asthma in adults and children in the real-world setting.

Introducción: Sugammadex es una ciclodextrina que revierte el bloqueo neuromuscular, especialmente de rocuronio. La incidencia de anafilaxia producida por su uso es de 1:1.000 y 1:20.000, se observa principalmente en sujetos de origen asiático. Reporte de caso: Niño de 9 años, de raza asiática que tras la administración de sugammadex, inmediatamente manifestó un episodio de anafilaxia, la cual revirtió con el uso de adrenalina y antihistamínicos. La triptasa sérica a las 2 h fue de 27.7 μg/L; a las 6 semanas fue 3 μg/L. La prueba cutánea a sugammadex 100 mg/mL fue positiva. La prueba de activación de basófilos fue positiva con 20 mg/mL sugammadex. Conclusión: La relación temporal de la administración del medicamento, las manifestaciones clínicas, la elevación de la triptasa y las pruebas diagnósticas realizadas, identificaron el episodio de anafilaxia asociado con hipersensibilidad por sugammadex.

Antecedentes: Los acrilatos son materiales plásticos que se forman por la polimerización de monómeros derivados del ácido acrílico o metacrílico; tienen una amplia gama de aplicaciones y cada vez son más usados en el campo de la medicina. Casos clínicos: Presentamos dos casos clínicos de dermatitis de contacto en el entorno hospitalario: el primero se trata de una enfermera (exposición ocupacional) y el segundo, de un paciente a quien se le realizó un procedimiento diagnóstico. Conclusión: Cada año se identifican nuevas fuentes de acrilatos debido a las múltiples utilidades de estas resinas sintéticas; estos materiales se incluyen en dispositivos médicos, tanto para el diagnóstico o seguimiento (telemetría, electrodos de electroencefalógrafos) como para el tratamiento (cemento óseo) y cirugía ortopédica.