This study was designed to determine the gastroprotective effect of a Mangifera indica leaf decoction (AD), on different experimental models in rodents. The administration of AD up to a dose of 5 g/kg (p.o.) did not produce any signs or symptoms of toxicity in the treated animals, while significantly decreasing the severity of gastric damage induced by several gastroprotective models. Oral pre-treatment with AD (250, 500 or 1000 mg/kg) in mice and rats with gastric lesions induced by HCl/ethanol, absolute ethanol, non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) or stress-induced gastric lesions resulted in a significant decrease of said lesions. Phytochemical analyses of AD composition demonstrated the presence of bioactive phenolic compounds that represent 57.3% of total phenolic content in this extract. Two main phenolic compounds were isolated, specifically mangiferin (C-glucopyranoside of 1,3,6,7-tetrahydroxyxanthone) and C-glucosyl-benzophenone (3-C-β-D-glucopyranosyl-4’,2,4,6-tetrahydroxybenzophenone). These findings indicate the potential gastroprotective properties of aqueous decoction from M. indica leaves.

In addition to the bio-guided investigation of the antifungal activity of Plinia cauliflora leaves against different Candida species, the major aim of the present study was the search for targets on the fungal cell. The most active antifungal fraction was purified by chromatography and characterized by NMR and mass spectrometry. The antifungal activity was evaluated against five Candida strains according to referenced guidelines. Cytotoxicity against fibroblast cells was determined. The likely targets of Candida albicans cells were assessed through interactions with ergosterol and cell wall composition, porosity and architecture. The chemical major component within the most active antifungal fraction of P. cauliflora leaves identified was the hydrolysable tannin casuarinin. The cytotoxic concentration was higher than the antifungal one. The first indication of plant target on cellular integrity was suggested by the antifungal activity ameliorated when using an osmotic support. The most important target for the tannin fraction studied was suggested by ultrastructural analysis of yeast cell walls revealing a denser mannan outer layer and wall porosity reduced. It is possible to imply that P. cauliflora targeted the C. albicans cell wall inducing some changes in the architecture, notably the outer glycoprotein layer, affecting the cell wall porosity without alteration of the polysaccharide or protein level.

A fasciolose é causada pelo trematódeo Fasciola hepatica, que se loja nos canais biliares de animais de sangue e ocasionalmente em humanos. Animais parasitados por F. hepatica apresentam retardo no desenvolvimento dentre outras enfermidades, gerando perdas econômicas consideráveis. O controle da fasciolose pode ser feito por meio do molusco hospedeiro ou por uso de fasciolicidas. No entanto, a terapêutica vigente ainda apresenta limitações de eficácia e alto custo de aquisição pelo produtor rural. Foram realizados testes in vitro com ± 100 ovos por placa e em triplicata com o extrato vegetal a 0,5% e encubados por 14 dias em BOD a 25ºC, e então, analisados sob a luz incandescente a cada hora por 3 horas. Dos sete extratos vegetais, as raízes de Harpagophytum procumbens, cascas de Uncaria tomentosa e folhas de Guapira graciliflora, Psidium guajava e de Momordica charantia apresentaram 100% de eficácia, já as folhas de G. noxia 62,2% e de Stryphnodendron adstringens teve 95,4% contra a eclosão dos miracídios de fascíolas.

O uso de fitoterápicos foi incorporado ao Sistema Único de Saúde por meio do Decreto Nº 5.813, de 22 de junho de 2006 e, nas últimas décadas, o interesse da população pelo uso de produtos farmacêuticos preparados a partir de plantas medicinais tem aumentado significativamente. Inúmeros estudos relatam o sucesso do uso de extratos no preparo de medicamentos, cosméticos e produtos de higiene. Aos extratos das folhas, caules e frutos da Plinia cauliflora, conhecida como jabuticaba, são atribuídas atividades antibiótica e antifúngica. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo principal a obtenção de extrato aquoso das cascas dos frutos da jabuticabeira, visando posterior incorporação em gomas medicamentosas, com o intuito de obter preparações antissépticas. Após o preparo, o extrato foi submetido à triagem fitoquímica, que confirmou a presença de taninos e flavonóides. Após obtenção da base, o extrato foi incorporado e as gomas medicamentosas foram obtidas por moldagem. Os produtos finais apresentaram textura e sabor agradável e cumpriram com as especificações para o ensaio de médio.

A farmacoterapia pediátrica requer o emprego de formas farmacêuticas diferenciadas, uma vez que estes pacientes apresentam capacidade de deglutição, preferência de sabor e necessidades terapêuticas também diferenciadas. Neste contexto, considerar a preparação do fármaco em outra forma farmacêutica, a qual permanecerá estável e permitirá a tomada de doses adequadas, é atribuição do profissional farmacêutico. Para auxiliar a preencher a lacuna existente no mercado, o presente trabalho foi proposto. Foram preparados pós medicamentosos divididos contendo cloridrato de propranolol, visando solubilização prévia em pequenos volumes de água. Como são idealizadas para reconstituição imediatamente antes do uso, problemas de estabilidade podem ser contornados. As soluções originadas podem ser edulcoradas e flavorizadas. De acordo com os resultados obtidos, a matéria-prima cloridrato de propranolol cumpriu com os requisitos farmacopeicos de qualidade pesquisados. As formulações mostraram ser solúveis em 3 mL e 5 mL de água. Análises quantitativas para determinação do teor de fármaco e de uniformidade de dose estão sendo realizadas.

A Eugenia uniflora é uma planta amplamente distribuída no Brasil, utilizada popularmente para diversas desordens. O objetivo do trabalho foi avaliar os efeitos do extrato de suas folhas sobre o perfil lipídico e parâmetros metabólicos de Ratos Espontaneamente Hipertensos (SHR). Os animais foram divididos em grupos controle e tratados com extrato nas doses de 100mg/kg e 200mg/kg. O tratamento foi diário, via gavagem, por 28 dias. A pesagem dos animais foi semanal, e ao final, os animais foram colocados em gaiolas metabólicas por 24 horas para a quantificação de urina, ingesta de água e ração. Após jejum de 12 horas, foi realizada coleta de sangue para a determinação de HDL, LDL, Colesterol total e triglicerídeos. O extrato não modificou o consumo de água e ração, eliminação de urina e peso corporal. Porém, diminuiu a concentração de LDL e triglicerídeos no grupo de 200mg/Kg e 100mg/Kg.