MicroRNAs are evolutionarily conserved small non-coding RNA molecules 18–25 nucleotides long found in plants, animals, and some viruses that are involved in the transcriptional and post-transcriptional regulation of gene expression by RNA interference. Due to the unique biochemical and biophysical properties of the microRNA-associated catalytic protein complex RISC (RNA-inducible gene knockdown complex), these molecules carry out epigenetic regulation of the expression of a surprisingly large number of regulatory targets, including in humans. This article reviews the fundamentals and recent discoveries in the field of molecular mechanisms of microRNA functioning, the role of microRNA in the pathogenesis and course of socially significant diseases and diseases that occupy key positions in the structure of population mortality, namely, cardiovascular diseases, malignant neoplasms, human immunodeficiency virus (HIV). Also, this article presents some of the latest achievements in bioengineering and pharmacology in the development of new drugs based on RNA interference.

Цель исследования – изучение влияния микроРНК mir162a на жизнеспособность опухолевых клеток линии остеосаркомы SAOS-2. Методика. Исследования выполнены на клеточной линии SAOS-2. Была произведена трансфекция микроРНК mir162a в дозе 90 пмоль. Через 24, 48 и 72 ч после трансфекции методом флуоресцентной микроскопии производился подсчет жизнеспособных клеток, клеток в состоянии некроза и апоптоза, а также оценивался уровень аутофагии. Результаты. Трансфекция клеток SAOS-2 микроРНК mir162a через 24, 48, 72 ч приводила к снижению доли жизнеспособных клеток, увеличению доли клеток с признаками апоптоза и некроза по сравнению с контрольными образцами. Через 24 ч с момента трансфекции процент жизнеспособных клеток в опытных образцах был ниже чем в контрольных на 29,3%, через 48 ч – на 33,9%, через 72 ч – на 47,4%. Трансфекция SAOS-2 микроРНК mir162a приводила к четырехкратному снижению активности аутофагии. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о наличии у микроРНК mir162a терапевтического потенциала в качестве средства патогенетической терапии злокачественных опухолевых заболеваний.