Juan Manuel Arteaga

Dr. Juan Manuel Arteaga

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6Years (2021-Present)

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5 January 2024 in Annals of Global Health
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JAJuan Manuel Arteaga
Juan Manuel Arteaga
CLCatalina Latorre-Santos
Catalina Latorre-Santos
MIMilciades Ibáñez-Pinilla
Milciades Ibáñez-Pinilla
MBMagnolia del Pilar Ballesteros-Cabrera
Magnolia del Pilar Ballesteros-Cabrera
LBLeyvi Y. Barón
Leyvi Y. Barón
JEJavier Eslava-Schmalbach
Javier Eslava-Schmalbach
Objective: To establish the prevalence of type 2 diabetes, overweight/obesity, and metabolic syndrome in individuals aged >18 years in Bogotá, Colombia and the variables associated with diabetes prevalence. Research Design and Methods: This was a cross‑sectional population survey with a representative, probabilistic sample of Bogotá, Colombia collected between 2022 and 2023. The final sample size included 2,860 households, distributed among 19 localities of Bogotá. Clinical laboratory samples were taken from randomly selected individuals (n = 1,070). Data on the Adult Treatment Panel III (ATP III) and Latin American Diabetes Association (ALAD) criteria for metabolic syndrome were collected, including physical measurements. Results: The prevalence of type 2 diabetes in Bogotá was 11.0% (95% confidence interval [CI], 9.0–13.5%). According to the ATP III and ALAD criteria, the prevalence proportions of metabolic syndrome were 33.9% (95% CI, 29.5–38.6) and 29.3% (95% CI, 26.1–32.7), respectively. The age of ≥55 years, abdominal obesity, hypertriglyceridemia, and noneducational level had higher adjusted prevalence ratios (APRs) of diabetes. The APRs of metabolic syndrome were higher in adults with a low education level (LEL) and female sex, with the ATP III and ALAD criteria, and noninsured adults or those with unknown affiliation with the healthcare system, with the ATP III criteria. Conclusions: We found a higher prevalence of type 2 diabetes in adults in Bogotá than expected in previous studies. Intervention from public policy should be requested, especially in those of lowest socioeconomic and education levels, to avoid a future increase in this prevalence. Studies on other Colombian cities are required.

1 November 2021 in Revista de Salud Pública
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FBFlor Elena Chávarro Bermeo
Flor Elena Chávarro Bermeo
JAJuan Manuel Arteaga
Juan Manuel Arteaga
ADAndré Noël Roth Deubel
André Noël Roth Deubel
Objetivo Identificar los desafíos que conlleva la implementación de la política mundial de yodación de sal para el consumo humano. Métodos Se realizó una revisión de la literatura publicada entre el año 2000 y 2021 en PubMed, con los términos MeSH yodo, política pública, cloruro de sodio y los términos complementarios yodo/deficiencia, exceso. Se obtuvieron 141 artículos y se revisaron 50 aplicando como criterio de inclusión el abordaje de la implementación de la política de yodación. Resultados Se identificaron siete desafíos: sostenibilidad de la política, eliminar la brecha entre la explotación y la comercialización de la sal, prevenir la fortificación indiscriminada de los alimentos, promover la educación sobre la ingesta de sal yodada, controlar la ingesta excesiva de yodo, equilibrar la ingesta óptima de yodo con la reducción del consumo de cloruro de sodio y producir suficiente información oficial sobre la política. Conclusión La yodación universal de la sal es una política que requiere mayor sensibilidad a las situaciones locales de cada país para mitigar efectivamente el problema de salud pública de los desórdenes por deficiencia y exceso en la ingesta de yodo alrededor del mundo.

22 November 2022 in Case reports
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CDCándida Díaz-Brochero
Cándida Díaz-Brochero
DDDiana Carolina Diaz-Tribaldos
Diana Carolina Diaz-Tribaldos
JAJuan Manuel Arteaga
Juan Manuel Arteaga
AGAna María González-Villa
Ana María González-Villa
JFJhon Jairo Peralta Franco
Jhon Jairo Peralta Franco
Introduction: Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a heterogeneous group of rare endocrine disorders characterized by resistance to the parathyroid hormone. There are few reports on PHP in Colombia, so the publication of the present case contributes to increase the interest in its research in the clinical setting. Case presentation: An 18-year-old male with a history of hypothyroidism diagnosed at 4 months of age, stunted growth, delayed puberty, obesity, brachydactyly, pathologic fractures, femoral osteochondroma, insomnia, paresthesia, and chronic constipation was referred to the endocrinology service of a tertiary care center in Bogotá (Colombia) after being hospitalized following a seizure episode. On admission, laboratory tests revealed hypocalcemia, hyperphosphatemia, 25-hydroxy vitamin D in the range of insufficiency and elevated PTH. Imaging studies showed heterotopic ossifications and calcifications of the basal ganglia. A genetic study confirmed the diagnosis of PHP1A, so treatment was started with calcium, cholecalciferol and phosphorus chelators, leading to a satisfactory course. Both the patient and his first-degree relatives received genetic counseling and interdisciplinary assessment. Conclusion: Although PHP type 1A is an unrecognized complex genetic disorder, it has a critical clinical importance within the differential diagnoses of hypocalcemia. Without prompt diagnosis and treatment, patients may experience serious and potentially fatal metabolic consequences. Resumen Introducción. El seudohipoparatiroidismo (SPT) es un trastorno genético poco frecuente que se caracteriza por la resistencia a la hormona paratiroidea (PTH). En Colombia existen pocos reportes sobre esta enfermedad, por lo que la publicación del presente caso contribuye a aumentar el interés en su búsqueda en el ámbito clínico. Presentación del caso. Hombre de 18 años con antecedente de hipotiroidismo (diagnosticado a los 4 meses de nacido), retraso del crecimiento, desarrollo puberal tardío, obesidad, braquidactilia, fracturas patológicas, osteocondroma femoral, insomnio, parestesias y estreñimiento crónico, quien asistió al servicio de endocrinología de un hospital de tercer nivel de Bogotá (Colombia) remitido luego de haber estado hospitalizado por un episodio convulsivo. En dicha hospitalización los laboratorios evidenciaron hipocalcemia, hiperfosfatemia y 25-OH vitamina D en rango de insuficiencia con niveles elevados de PTH, y los estudios imagenológicos demostraron osificaciones heterotópicas y calcificaciones de ganglios basales del cerebro. Al paciente se le realizó un estudio genético que confirmó el diagnóstico de SPT1A, por lo que se le inició manejo con suplencia de calcio, colecalciferol y quelantes de fósforo, con lo cual evolucionó satisfactoriamente. Tanto el paciente como sus familiares de primer grado recibieron asesoramiento y valoración interdisciplinaria. Conclusiones. El SPT1A es un trastorno genético complejo poco conocido pero de alta importancia clínica dentro de los diagnósticos diferenciales de hipocalcemia que debe considerarse ya que sin el diagnóstico y tratamiento oportunos, los pacientes pueden presentar consecuencias metabólicas graves y potencialmente fatales.