Le rôle de WO3 et de Fe2O3 dans l’amélioration de l'activité photocatalytique des dépôts de TiO2 a été étudié, à travers la dégradation de l'acide salicylique avec deux sources de lumière : UV et visible.Différentes procédures de couplage de semi-conducteurs ont été entreprises (imprégnation humide / mélange de semi-conducteurs à l'état solide / sol gel). Aussi différents substrats ont été testés (verre ordinaire, ITO).La spectrophotométrie UV-Visible (sans / avec sphère intégratrice), la diffraction des rayons X, la microscopie électronique à balayage et la caractérisation électrochimique ont été réalisées afin de mieux comprendre le comportement et le rôle des semi-conducteurs chargés.Des résultats prometteurs ont été trouvés pour les photocatalyseurs préparés par imprégnation humide et par mélange solide (addition de WO3): le gap d’énergie a diminué, l'activité sous la lumière visible a augmenté en conséquence (2,5% molaire de WO3) pour le premier cas. Une amélioration de 30% sous UV (0,5% WO3) a été atteinte pour le deuxième. La méthode Sol gel améliore le recouvrement sur le substrat de verre, elle semble être appropriée pour assurer un bon contact entre les semi-conducteurs et atteindre l’effet désiré : la séparation de charges. Le photocourant a été nettement augmenté avec l’addition de 4% de WO3 (substrat ITO), en cohérence avec le potentiel de circuit ouvert diminué. Cela confirme le rôle positif de WO3 dans la séparation de charges.Les dépôts Fe2O3-TiO2 préparés par imprégnation humide présentent une activité supérieure avec la lampe blanche comparant à la lampe UV (de 1 à 2% molaire de Fe2O3), l’effet positif de l’introduction du fer a également été observé avec la méthode sol gel. Le Fer sous sa forme ionique peut jouer un rôle positif dans le piégeage de charges, mais il peut former des phases allotropiques qui peuvent être des centres de recombinaison

This work reports the development of sustainable composites based on waste polystyrene (WPS) reinforced with natural calcium carbonate (CaCO₃), aiming at both plastic waste valorization and performance enhancement. The composites were fabricated via a solvent casting approach using recycled polystyrene cutlery and varying CaCO₃ loadings. Structural analyses performed by X-ray diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), and photoluminescence (PL) spectroscopy confirmed the effective incorporation of calcite within the polymer matrix, as evidenced by characteristic peak shifts and intensity variations indicative of interfacial interactions. PL spectra exhibited two emission bands centered around 365 and 400 nm for all samples, with enhanced emission intensity at low filler contents (2 and 6 wt%), followed by pronounced quenching at 10 wt%, highlighting a concentration-dependent interaction and uniform filler dispersion at lower loadings. Thermal analyses (DSC, TGA, and DTA) demonstrated a systematic improvement in thermal stability upon CaCO₃ addition, with decomposition temperatures increasing up to 432 °C compared to 429 °C for neat WPS, attributed to the barrier effect of the inorganic filler and restricted polymer chain mobility. Overall, these results demonstrate that natural calcite is an efficient, low-cost, and locally available reinforcing agent for recycled polystyrene, providing a viable and scalable strategy for the upcycling of plastic waste into value-added, thermally stable composite materials.