Punica protopunica Balf. is one of only two species housed by the Punica genera. Punica protopunica. Balf., known as Socotran pomegranate, is an endemic, isolated species found only in Socotra archipelago in the northwestern Indian Ocean, and is considered to be the ancestor of pomegranate. This review stems from the fact that in many Punica granatum L. articles, Punica protopunica Balf. is mentioned, but just in an informative way, without mentioning their taxonomic and genetic relationship and their medicinal properties. It is there where the need arises to know more about this forgotten species: “the other pomegranate tree.” A large part of the human population does not know of its existence, since only its “sister” has spread throughout the world. The present review deals with the taxonomy and origin of Punica protopunica Balf., the morphology of the tree, distribution, cultivation, vulnerability, and as well as its relationship with Punica granatum L. It also discusses its uses in traditional medicine, its antioxidant capacity, and the medicinal properties of this forgotten species.

Chronopharmacokinetics is a specialized field within pharmacokinetics that focuses on how the timing of drug administration affects the absorption, distribution, metabolism, and elimination of drugs. The circadian rhythm, governed by the body's biological clock, plays a crucial role in pharmacokinetics, which encompasses the absorption, distribution, metabolism, and elimination of drugs. These pharmacokinetic processes are subject to daily variations influenced by the circadian rhythm. Drug absorption can fluctuate due to changes in gastrointestinal function, such as motility and gastric pH, and blood circulation. Similarly, the distribution of drugs in the body is influenced by factors such as tissue perfusion, plasma protein binding, and cell membrane permeability, all of which are modulated by the circadian rhythm. Metabolism, especially hepatic metabolism, can also experience circadian variations that affect the rate at which drugs are processed and converted into active or inactive metabolites. Finally, the elimination of drugs, primarily through renal function, can show circadian rhythms that impact the excretion of compounds from the body. Understanding these circadian fluctuations is essential to optimize the efficacy and safety of pharmacological treatments, as dosages and administration times could be adjusted to align with the peaks of biological clock activity. Thus, treatments can be more effective and have fewer side effects by leveraging the circadian variability in pharmacokinetic processes.

Introducción: en México, la cuantificación de fármacos en plasma se utiliza para comprobar la toxicidad, el cumplimiento y la titulación de dosis en el tratamiento con fármacos anticonvulsivos como el ácido valproico (AVP), pero sin considerar los principios de farmacocinética debido a la ausencia de farmacéuticos clínicos en el Sistema de Salud. Método: el presente estudio es un análisis retrospectivo que incluye los datos de concentración plasmática de ácido valproico en pacientes pediátricos de 1 a 15 años de edad, con diagnóstico confiable de epilepsia. Resultados: se revisaron los archivos de 260 pacientes, se encontró que solo el 56,5% de los pacientes tenían niveles séricos en estado estacionario. Los niveles plasmáticos de AVP se encontraron a nivel subterapéutico en el 22% de los pacientes y el 15% tenían niveles tóxicos. El análisis muestra que los niños menores de cinco años aparecen como un grupo heterogéneo para las variables estudiadas. Conclusiones: debido a la falta de reconocimiento de los farmacéuticos clínicos en México, recomendamos que el mejor resultado clínico se evalúe mediante el monitoreo de los parámetros farmacocinéticos y no solo mediante la dosificación de prueba y error.

La cronofarmacocinética es un campo emergente que investiga cómo los ritmos circadianos del organismo modulan la farmacocinética, afectando la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos. Este enfoque reconoce las fluctuaciones diarias en los procesos fisiológicos que impactan directamente la eficacia y seguridad de los medicamentos. El artículo destaca el potencial de la cronofarmacocinética para optimizar tratamientos farmacológicos, maximizando beneficios y minimizando efectos adversos al sincronizar la administración con el reloj biológico del paciente. Ejemplos clínicos, como la administración nocturna de antihipertensivos que mejora el control de la presión arterial y reduce eventos cardiovasculares, demuestran su relevancia. Comprender estos ritmos es fundamental para una dosificación precisa y personalizada, especialmente en fármacos con márgenes terapéuticos estrechos, avanzando hacia una terapia más eficiente y segura.

La farmacocinética se puede definir como la “relación entre la dosis administrada y la concentración plasmática de un fármaco”, y esto implica el estudio de los diferentes procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Las modificaciones en la farmacocinética ayudan a explicar las diferentes respuestas que se presentan entre diferentes sujetos, dándose así la variabilidad interindividual, a su vez, la aproximación farmacocinética para definir la variabilidad interindividual en la respuesta a los fármacos necesita obligatoriamente de una explicación genética para entender dicho concepto. La farmacogenética estudia las causas genéticas de las variaciones individuales del ADN en la respuesta a los fármacos, y la farmacogenómica, analiza todo el genoma (nivel de ADN, ARN) de los determinantes genéticos de la eficacia y toxicidad de los fármacos.

We present a clinical case of a 3-year-old male patient with signs and symptoms of a diagnosis of unidentified food poisoning. In this scenario the community pharmacist's job consisted of collaboratively work with the doctor, to ensure that the patient's medication was safe, with the aim of detecting drug-related problems or interactions with food, and avoiding negative outcomes associated with medication. The pharmacist applied the methodology described by DADER, for the pharmaceutical care approach and through the intervention, it was possible to establish that the poisoning was due to the intake of lychees. To date, in Mexico there are no reports of litchi poisoning in children, on the other hand, the community pharmacy is an emerging area, hence these types of interventions are scarce.