Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is a relevant animal model of multiple sclerosis (MS). Oxidative stress and chronic inflammation play a major role in the pathogenesis of MS and EAE. Melatonin, a neurohormone, has potent anti-inflammatory properties. The aim of our study was to assess the therapeutic properties of melatonin alone or in combination with interferon β-1b (IFNβ-1b) or glatiramer acetate (GA) on EAE. EAE was induced in male Sprague-Dawley rats with an intraperitoneal injection of a homogenate of spinal cord and pig brain. At day 10 post immunization, rats were euthanized, and their brains were immediately excised and processed to measure oxidative stress markers and membrane fluidity. In addition, proinflammatory cytokines were quantified in plasma. Melatonin alone or in combination with GA and IFNβ-1b inhibited the disease process of EAE and the synthesis of proinflammatory cytokines, caused a significant decrement in oxidative stress markers, and preserved the membrane fluidity in the motor cortex, midbrain, and spinal cord. The cumulative index score was significantly reduced in EAE rats treated with melatonin alone or in combination with GA and IFNβ-1b. In conclusion, our findings provide preclinical evidence for the use of melatonin as an adjuvant therapeutic treatment for MS.

A sensitive and efficient analytical process for detecting lamotrigine in acidic solution based in ultra-high-performance liquid chromatography-diode array detector (UPLC-DAD) was developed; the stationary phase used was a C8, 150×4.6mm, 2.6µm. The mobile phase consisted of acetonitrile/acidified water (0.01 H₃PO₄ and 0.005 triethylamine, pH 2.4) (25:75 v/v). Limits of detection and quantification were 0.02µg/mL and 0.05µg/mL, respectively. The working interval for the evaluation of the method ranged from 0.05 to 12µg/mL, and the linear fit of the experimental data has a value of r20.98. Before quantifying lamotrigine in plasma of patients with bipolar disorder, lamotrigine was released from plasma proteins with a 0.2M sodium hydroxide solution, and then proteins were removed by precipitation with acetonitrile. Afterward, the lamotrigine base was dissolved in ethyl acetate. This extract was reconstituted in potassium phosphate solution (pH 2.4) to obtain more than 98 of lamotrigine protonated in N₂, which was detected and quantified as indicated above. The absolute percentage of lamotrigine recovery is 80 for all tested concentration levels. The accuracy and precision of the method have CV values 4 for the lamotrigine levels of 3, 6, and 9µg/mL. The correlation coefficient for the used concentration range is 0.99. The analytical method is precise and sensitive to measure lamotrigine levels expected in plasma of BD patients and these levels were in the therapeutic dose range.

Se realizó el diseño piloto de una formulación de curcumina y jengibre, aplicando la metodología de calidad basada en diseño (QbD), desarrollada con excipientes que permiten su aplicación en un jarabe libre de sacarosa como posible coadyuvante para diabéticos. La curcumina (Curcuma longa), jengibre (Zingiber officinale) son suplementos alimenticios, con propiedades antiinflamatorias, antioxidantes y antidiabéticas. Esta formulación combina diversos beneficios en una forma farmacéutica. El enfoque QbD se utilizó para identificar y controlar las variables críticas de calidad y atributos críticos del proceso, asegurando la calidad del producto final. Se consideraron perfiles de calidad del producto, los requerimientos de profesionales de la salud y 1necesidades del fabricante, se requiere un producto de fácil dosificación, acción rápida, sabor agradable, libre de sacarosa y biodisponibilidad adecuada, que cumpla con las normativas mexicanas de calidad y seguridad. Con la QbD se caracterizó el perfil físico, químico y sensorial, e identificó y controlo cada parámetro de calidad que altere formulación o proceso. Los resultados demuestran que el jarabe formulado cumple con los estándares, se cubrieron aspectos de estabilidad de forma farmacéutica. Se destaco la importancia de QbD en el desarrollo de productos innovadores proporcionando una base científica para el uso de curcumina y jengibre.

Este documento explora la cosmetovigilancia, un sistema para recopilar y evaluar efectos adversos causados por productos cosméticos. Se define un cosmético como cualquier sustancia aplicada al cuerpo para limpiarlo, perfumarlo, modificar su apariencia o corregir olores, sin producir efectos farmacológicos o alterar sus funciones. Dada la posibilidad de efectos indeseados, la cosmetovigilancia busca proteger la salud pública. La regulación cosmética en México está a cargo de COFEPRIS, que supervisa la seguridad, el etiquetado y el cumplimiento de las normativas, a nivel internacional del Reglamento (CE) nº 1223/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo se encarga de que los productos sean seguros y asignar a una "persona responsable" la tarea de realizar evaluaciones de seguridad y mantener un expediente de información del producto por al menos diez años. La investigación destaca la importancia de una revisión sistemática de estas normativas para garantizar la seguridad del consumidor en un mercado global complejo. El objetivo general es analizar críticamente cómo la supervisión cosmética en México contribuye a la seguridad, mientras que los objetivos específicos incluyen revisar la documentación oficial, elaborar una guía para la notificación de efectos adversos y comparar legislaciones nacionales e internacionales. La metodología propuesta para lograr esto es una revisión estructurada de documentos y regulaciones, con el fin de identificar áreas de mejora y estandarización.