RESUMEN. Introducción: la osteomielitis esclerosante de Garré es una inflamación ósea crónica, sin signos clínicos activos de infección, que se caracteriza por periostitis hiperplásica y engrosamiento cortical. Suele afectar a huesos largos en pacientes jóvenes, siendo excepcional su localización en el húmero. El objetivo de este trabajo es presentar un caso en húmero y revisar la literatura existente. Caso clínico: niña de 12 años que acude por dolor en el hombro derecho tras una caída. La radiografía reveló una lesión lítica metafisaria con engrosamiento cortical y reacción perióstica. La resonancia magnética (RM) mostró engrosamiento cortical y edema en partes blandas sin abscesos. La biopsia inicial fue sugestiva de condroma, por lo que se realizó exéresis intralesional; el estudio anatomopatológico descartó neoplasia y confirmó osteomielitis aguda. Ante la persistencia del dolor y empeoramiento radiológico, se realizaron perforaciones óseas con hallazgos de inflamación crónica y detección de ADN de Kingella kingae. Siete años después, la paciente presentó una recaída. Se realizó cirugía con ventana ósea, curetaje y relleno con Stimulan. La biopsia confirmó osteomielitis esclerosante de Garré. Siete meses después, se repitió el procedimiento con biovidrio. Los cultivos fueron negativos en ambas ocasiones. Se administró antibioterapia intravenosa y oral, con evolución favorable. Conclusiones: el diagnóstico de la osteomielitis de Garré es difícil por la inespecificidad clínica y la negatividad de los cultivos. Requiere enfoque multidisciplinar, tratamiento quirúrgico y antibiótico y seguimiento a largo plazo, debido al riesgo de recurrencias. Palabras clave: osteomielitis esclerosante de Garré, biopsia, reacción perióstica, húmero. Introduction: Garré's sclerosing osteomyelitis is a chronic inflammatory condition of the bone without overt clinical signs of infection, characterized by hyperplastic periostitis and cortical thickening. It typically affects long bones in young patients, with humeral involvement being exceptionally rare. The aim of this report is to present a humeral case and review the relevant literature. Case report: a 12-year-old girl presented with right shoulder pain following a fall. Initial radiographs revealed a metaphyseal lytic lesion with cortical thinning and periosteal reaction. MRI showed cortical thickening and soft tissue edema without abscess formation. The initial biopsy suggested a chondroma, leading to intralesional excision. Histopathological analysis ruled out neoplasia and confirmed acute osteomyelitis. Due to persistent pain and radiographic worsening, bone drilling was performed, revealing chronic inflammation and detection of Kingella kingae DNA. Seven years later, the patient experienced a relapse. Surgical treatment included a cortical window, curettage, and filling with Stimulans. Biopsy confirmed Garré's sclerosing osteomyelitis. Seven months later, the procedure was repeated with bioactive glass. Cultures were negative on both occasions. Intravenous and oral antibiotic therapy was administered, with a favorable clinical outcome. Conclusions: the diagnosis of Garré's osteomyelitis is challenging due to its nonspecific clinical presentation and negative cultures. Management requires combined surgical and antibiotic treatment, with a risk of recurrence and the need for long-term follow-up.