Hugo Arturo Tirapé-Castro

Dr. Hugo Arturo Tirapé-Castro

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22 April 2019 in Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca
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FSFrancisco Antonio Cevallos Sacoto
Francisco Antonio Cevallos Sacoto
CBCristina Evelyn Puga Bravo
Cristina Evelyn Puga Bravo
LBLeonardo Alfredo Serrano Béjar
Leonardo Alfredo Serrano Béjar
HTHugo Arturo Tirapé-Castro
Hugo Arturo Tirapé-Castro

21 March 2026 in Respiratory Medicine Case Reports
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HTHugo Arturo Tirapé-Castro
Hugo Arturo Tirapé-Castro
LCLía Cristina Cajamarca-Sacta
Lía Cristina Cajamarca-Sacta
FAFernando Martínez Arias
Fernando Martínez Arias
Angélica SolísAngélica Solís
Angélica Solís
PMPablo Gabriel Cevallos Morejón
Pablo Gabriel Cevallos Morejón
ARAndrés Ruiz-Flores
Andrés Ruiz-Flores
Biot's breathing, first described in 1876, remains an underrecognized yet clinically relevant marker of pontomedullary dysfunction. In mechanically ventilated patients, its identification through ventilator waveforms provides an objective correlate of central respiratory control failure. We report two elderly female patients admitted to the intensive care unit for acute neurological deterioration, both requiring invasive mechanical ventilation initially delivered in controlled mandatory modes. After sedation withdrawal and transition to spontaneous ventilation, irregular clusters of breaths interspersed with apneic pauses were observed, consistent with Biot's respiratory pattern. In Case 1, neuroimaging showed a large hemispheric ischemic stroke without radiological evidence of brainstem involvement, suggesting a secondary or functional Biot-like pattern. In Case 2, brain MRI confirmed caudal brainstem ischemic involvement, correlating with the classic bulbar form of Biot's breathing. Both patients evolved with poor neurological outcomes. Mechanical ventilation enables objective documentation of Biot's breathing, transforming a historically clinical sign into a quantifiable physiological marker. Early recognition contributes to prognostic assessment and improves understanding of central respiratory control failure.

1 January 2025 in NefroPlus
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HTHugo Arturo Tirapé-Castro
Hugo Arturo Tirapé-Castro
LCLía Cristina Cajamarca-Sacta
Lía Cristina Cajamarca-Sacta
FAFernando Martínez Arias
Fernando Martínez Arias
Angélica SolísAngélica Solís
Angélica Solís
PMPablo Gabriel Cevallos Morejón
Pablo Gabriel Cevallos Morejón
DPDaniela Macarena Mediavilla Paredes
Daniela Macarena Mediavilla Paredes

30 September 2025 in Revista de la Facultad de Ciencias Médicas (Quito)
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HTHugo Arturo Tirapé-Castro
Hugo Arturo Tirapé-Castro
JVJorge Washington Vélez
Jorge Washington Vélez
FPFausto Daniel Pérez-Quiroga
Fausto Daniel Pérez-Quiroga
WAWilliam Ricardo Andrade-Sánchez
William Ricardo Andrade-Sánchez
Introducción: La encefalitis autoinmune anti-NMDA es una enfermedad neurológica grave caracterizada por la producción de autoanticuerpos contra el receptor de N-metil-D-aspartato. Su diagnóstico es complejo y su coexistencia con lupus eritematoso sistémico (Neurolupus) es excepcional, lo que plantea desafíos clínicos y terapéuticos significativos. Objetivo: Describir un caso de encefalitis autoinmune anti-NMDA asociada a neurolupus, resaltando los retos diagnósticos y la respuesta al tratamiento inmunomodulador. Presentación del caso: Paciente femenina de 26 años con antecedentes psiquiátricos, que ingresa con alteración del estado de conciencia y movimientos distónicos. Ante sospecha diagnóstica se realizan pruebas en donde inicialmente, los anticuerpos anti-NMDA en líquido cefalorraquídeo fueron negativos, lo que dificultó el diagnóstico. Sin embargo, pruebas posteriores en suero confirmaron encefalitis anti-NMDA. Simultáneamente, se identificó actividad autoinmune compatible con neurolupus según los criterios EULAR/ACR 2019 por lo que se inició tratamiento con pulsos de metilprednisolona e inmunoglobulina intravenosa, con mejoría significativa. Discusión: La coexistencia de encefalitis anti-NMDA y neurolupus simultáneamente es rara y puede retrasar el diagnóstico cuando las pruebas iniciales son negativas. Este caso destaca la importancia de reevaluaciones diagnósticas y un enfoque multidisciplinario para optimizar el tratamiento.

30 June 2026 in Revista Médica Herediana
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Jorge Luis Vélez PáezJorge Luis Vélez Páez
Jorge Luis Vélez Páez
HTHugo Arturo Tirapé-Castro
Hugo Arturo Tirapé-Castro
ETErick Omar Tutin-Miniguano
Erick Omar Tutin-Miniguano
MGManuel Humberto Gallegos-Paredes
Manuel Humberto Gallegos-Paredes
DCDarwin Daniel Campos-González
Darwin Daniel Campos-González
La relación entre la COVID-19, la pancreatitis aguda y la perforación gastrointestinal continúa siendo incierta. Se presenta el caso de una mujer de 53 años, sin síntomas respiratorios, que consultó por dolor abdominal súbito, hipotensión (89/52 mm Hg), taquicardia y fiebre. Los exámenes mostraron hemoconcentración, lesión renal aguda y elevación marcada de amilasa y lipasa. La tomografía evidenció neumoperitoneo y líquido libre; posteriormente, la laparotomía reveló una úlcera pilórica perforada de aproximadamente 3,5 cm, tratada mediante rafia y piloroplastia. La histopatología mostró pérdida transmural de la pared, necrosis, infiltrado inflamatorio mixto y exudado fibrinopurulento; no se investigó Helicobacter pylori. La prueba de antígeno para SARS-CoV-2 fue positiva y se observaron concentraciones elevadas de dímero D, ferritina e interleucina 6. La paciente requirió 6 días de cuidados intensivos, no fue reintervenida y fue dada de alta después de 14 días de hospitalización. La coexistencia temporal es compatible con una posible contribución de la respuesta inflamatoria asociada a la COVID-19, pero no demuestra causalidad. Permanecieron como explicaciones alternativas una etiología péptica no demostrada y la hipoperfusión.

23 May 2026 in Journal of Cardiothoracic Surgery
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CNCarlos David Nájera-Acuña
Carlos David Nájera-Acuña
CDCarlos Alberto Lárraga Díaz
Carlos Alberto Lárraga Díaz
HTHugo Arturo Tirapé-Castro
Hugo Arturo Tirapé-Castro
MLMiguel Alcibíades Llano
Miguel Alcibíades Llano
ETErick Tutín-Miniguano
Erick Tutín-Miniguano
GMGabriel A. Molina
Gabriel A. Molina
Tracheal stenosis following intubation is a relatively rare but difficult condition. Some degree of airway injury is common following intubation, no matter whether it is prolonged or of short duration. Patient is a 54-year-old woman with a past medical history of severe traumatic brain injury (TBI) and intracerebral hemorrhage, for which she was admitted to the intensive care unit (ICU) for neuroprotection. She remained in the ICU for over two months with prolonged mechanical ventilation and tracheostomy. After full recovery, she developed wheezing and dyspnea. A postintubation tracheal stenosis was diagnosed near the bifurcation of the main bronchus, and surgery was needed. Primary resection and reconstruction were achieved using cross-field ventilation without ECMO through precise surgical planning, intermittent ventilation strategies, and judicious extubating criteria. PTS is an iatrogenic lesion that has declined in incidence thanks to the development of new technology and strict surveillance. Nonetheless, it remains a troublesome complication of a critically ill patient that can severely hinder their recovery and quality of life; therefore, the medical team must remain vigilant at all times to prevent these potentially preventable complications.