Introduction and importance: Rectal prolapse is the protrusion of the rectum through the anus. It is a rare condition in young adults. Strangulation is rare but it's a serious complication imposing emergency surgery. Altemeier's recto-sigmoidectomy seems to be an appropriate surgical method for strangulation. The aim of our work was to evaluate this technique in two cases of strangulated rectal prolapse in young adults. Case presentation: This report is of two men aged 37 and 29. They were seen for the management of irreducible rectal prolapses. They both men gave a long history of constipation and rectal prolapse since childhood. The physical examination found complete rectal prolapse of 13 cm and 15 cm in length respectively. One person had necrosis of the rectal mucosa. The manual reduction failed, why perineal recto-sigmoidectomy was performed. Postoperative course was uneventful. After 24 months follow-up, there was no disorder of anal continence or recurrence. Clinical discussion: Strangulated rectal prolapse is rare. This makes consensus in treatment difficult. The risk of necrosis explains the need for surgical excision of the rectum. Conclusion: Altemeier's technique is a good procedure for the management of strangulated rectal prolapse. Highlights:

Introduction and importance: Meckel’s diverticulum is a rare congenital intestinal anomaly that can cause sometimes serious complications. Our aim is to review the literature on this condition by reporting the clinical case of a young adult with Meckel’s diverticulum complicated by acute intestinal obstruction. Case presentation: this was a 24-year-old young man, operated on for open bladder stones, received for occlusive syndrome. Abdominal CT suggested a flange occlusion. Surgical exploration found a Meckel’s diverticulum creating a flange around the last one. An intestinal resection was performed with direct anastomosis with simple consequences. Clinical Discussion: Meckel’s diverticulum is a rare congenital intestinal anomaly. It is discovered incidentally or in the face of serious complications such as intestinal obstruction. Intestinal resection with one-stage anastomosis emerges as a standard and safe management approach. Conclusion: A Meckel’s diverticulum can be complicated by acute intestinal obstruction mimicking a postoperative flange that can err the diagnosis.

Le lipome est une tumeur bénigne des parties molles. Il s´agit d´une prolifération bénigne d´adipocytes matures. Il est qualifié de géant lorsque son poids dépasse 1 kg ou son diamètre supérieur à 5 cm. La gêne fonctionnelle et esthétique peut être un motif principal d´exérèse chirurgicale. Ils peuvent se localiser partout, mais surtout au niveau de la face postérieure du thorax. Nous rapportons un cas de lipome géant de la face postéro-supérieure gauche du thorax.

Responsable d´un tableau d´occlusion intestinale haute aiguë ou chronique, le syndrome de la pince aorto-mésentérique ou syndrome de Wilkie résulte de la compression du troisième duodénum entre l´artère mésentérique supérieure et l´aorte. La tomodensitométrie abdominale facilite le diagnostic. La dénutrition sévère est le principal facteur étiologique. Son traitement peut être médical par aspiration gastrique et nutrition parentérale. En cas d´échec, la chirurgie s´impose. Nous rapportons le cas d´un patient de 46 ans, tabagique, reçu pour vomissements bilieux et alimentaires post-prandiaux abondants. Il présentait un amaigrissement de 7% sur 6 mois. La fibroscopie digestive haute retrouvait une masse tumorale antro-pylorique non sténosante. L´histologie était en faveur d´un adénocarcinome tubuleux peu différencié de l´estomac. Le bilan d´extension était négatif et a permis de découvrir un syndrome de pince aorto-mésentérique avec un angle de 8°C. Il a bénéficié d´une nutrition parentérale pendant 10 jours suivie d´une gastrectomie polaire inférieure et d´une anastomose gastro-jéjunale sur anse en oméga. Les suites étaient simples. Une chimiothérapie adjuvante a été indiquée.

Introduction and importance: Bone metastases from hepatocellular carcinoma (HCC) are rare. They are exceptionally revealing. The elective sites are the vertebrae, the ribs, and the sternum. Treatment remains palliative most often, which makes the prognosis very poor. Case presentation: We report three cases of vertebral metastases revealing HCC. Their management consisted of a laparoscopic biopsy followed by decompressive radiotherapy, supportive care in two cases, and sorafenib in one case. Median survival was 3 and 6 months, respectively. These observations allowed us to carry out a review of the literature on this particular clinical entity and to take stock of the therapeutic modalities. Clinical discussion: The discovery of HCC at the stage of bone metastases is rare. The prognosis is bad. The biopsy is justified by the rarity of these metastases. Radiotherapy on metastases improves quality of life without extending survival. Conclusion: Lytic bone lesions on HCC should suggest secondary localizations. Their prognosis remains bleak since the treatment is often only palliative.

Mots-clés : Tératome immature de l’ovaire, ovariectomie, bléomycine Résumé But: Nous rapportons un cas de tératome immature de l’ovaire récidivé après chimiothérapie chez une adolescente de 13 ans. Observation : un tératome immature ovarien gauche a été diagnostiqué sur pièce de kystectomie ovarienne pour kyste ovarien hémorragique. Le traitement a été complété par une chimiothérapie selon le protocole Bléomycine-etoposide-cisplatine. Devant la récidive tumorale avec des nodules péritonéaux, une chirurgie d’exérèse totale des nodules et de l’ovaire gauche a été réalisée. Il n’y a pas eu de récidive après 18 mois de suivi sans chimiothérapie adjuvante. Conclusion : Après 3 cures de chimiothérapie et une chirurgie complète, la survie sans récidive du tératome immature de l’ovaire peut être améliorée.