Background: Elevated levels of blood total homocysteine is one of the cardiovascular risk factors in hypertensive patients. Objectives: Determine the prevalence of hyperhomocysteinemia and its associated factors in newly diagnosed primary hypertension patients. Materials and methods: A cross-sectional descriptive study on 105 patients with newly diagnosed primary hypertension at Can Tho University of Medicine and Pharmacy Hospital from May 2017 to May 2018. Total homocysteine levels and related factors were collected at the study time. Results: The mean plasma total homocysteine level was 16.24 ± 4.49 µmol/L. There were 78 patients with elevated plasma total homocysteine levels ≥15 µmol/L, accounting for 74.3% of all patients. Being elderly, gender, hypertension stage, and diabetes were factors associated with hyperhomocysteinemia (p < 0.05). Total homocysteine levels were positively correlated with SBP, DBP, and age with r(SBP) = 0.696, r(DBP) = 0.585, and r(age) = 0.286. Conclusion: Research on the subpopulation of Vietnamese people shows that hyperhomocysteinemia is common in patients with newly diagnosed primary hypertension, and high blood total homocysteine levels are often related to age, sex, hypertension stage, and diabetes.

Background: Galectin-3 is a biomarker that has been demonstrated to play a significant role in myocardial fibrosis and remodeling in the pathogenesis of heart failure. Furthermore, spironolactone has the ability to control galectin-3 levels in heart failure patients. Objectives: The aim of our study was to determine the factors associated with the increase in galectin-3 and the alteration of galectin-3 concentration in patients with heart failure with a reduced ejection fraction after 12 weeks of treatment with spironolactone. Materials and methods: A cross-sectional descriptive study was conducted on 122 patients with heart failure with a reduced ejection fraction. Those patients were nonusers of spironolactone and presented for examination or had been hospitalized at the Can Tho Cardiovascular Hospital in Vietnam. The demographic and cardiovascular risk factor details were obtained at baseline, and galectin-3 levels were measured at baseline and also 12 weeks after taking spironolactone 25 mg once daily vs. 50 mg once daily. Results: The median baseline galectin-3 was 54.82 ± 26.06. Galectin-3 levels were positively correlated with age, NT-proBNP, and negatively correlated between EF and galectin-3 levels (p < 0.05). After 12 weeks of treatment with spironolactone, the galectin-3 concentration decreased from 54.82 ± 26.06 to 44.20 ± 24.36 (p < 0.05). According to the subgroup analysis, the average concentration of galectin-3 decreased the most in the group of patients with grade 3 hypertension and NYHA class III heart failure. The 50 mg once-daily dose of spironolactone significantly improved galectin-3 concentrations compared with the 25 mg once-daily group, at 17.11 ± 20.81 (p < 0.05) (reduced 29.05%) and 3.46 ± 6.81 ng/mL (p < 0.05) (reduced 6.87%), respectively. Conclusion: Treatment with spironolactone played an essential role in reducing galectin-3 concentrations, especially spironolactone 50 mg once daily, which showed a significant effect on reducing galectin-3 compared with a 25 mg once-daily dose.

The May Measurement Month (MMM) campaign was carried out in Vietnam in 2022 with the aim of raising awareness of increased blood pressure (BP). Here, we report on the findings of the campaign. Adults aged ≥18 years were recruited opportunistically from 14 provinces and cities in Vietnam. Three seated BP readings were taken for each participant along with the completion of a questionnaire on demographics, lifestyle factors, and comorbidities. Hypertension was defined as systolic BP ≥ 140 mmHg and/or diastolic BP ≥ 90 mmHg, or use of antihypertensive medication. Controlled BP was defined as the use of antihypertensive medication with a BP of <140/90 mmHg. Multiple imputations were used to estimate the missing BP readings. In total, 11 796 were screened, with a mean age of 51.9 years and 58.2% were female. Of all participants, 4276 (36.2%) had hypertension, of whom 3232 (75.6%) were aware, and 2947 (68.9%) were on antihypertensive medication. Of those on antihypertensive medication, 1297 (44.0%) had controlled BP; of all participants with hypertension, 30.3% had controlled BP. In total, 2979 (25.3%) were found to have either untreated or inadequately treated hypertension. Meeting physical activity guidelines was associated with lower systolic BP (−2 mmHg, P < 0.001), and having 12 or more years of education was associated with lower diastolic BP (−1.8 mmHg, P < 0.001), while alcohol consumption, particularly at moderate to high frequencies, was positively associated with both systolic BP (P = 0.005) and diastolic BP (P = 0.010). Hormone replacement therapy use among women showed a positive association with both systolic (3.8 mmHg, P = 0.005) and diastolic (2.6 mmHg, P = 0.009) BPs. The MMM campaign in Vietnam identified a significant number of participants with untreated or inadequately treated hypertension. The need for targeted public health initiatives in Vietnam focused on hypertension awareness, lifestyle modification, and better management practices to enhance BP control.

Mục tiêu: Đánh giá kết quả kiểm soát nồng độ acid uric máu bằng Febuxostat trên bệnh nhân tăng huyết áp nguyên phát. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 32 bệnh nhân tăng acid uric máu ở bệnh nhân tăng huyết áp nguyên phát tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2020-2021. Kết quả: Sau 8 tuần điều trị bằng febuxostat 40mg, acid uric máu giảm từ 528,5µmol/L trước điều trị xuống 302,5µmol/L. Sau điều trị 8 tuần dù với liều 40mg hay 80mg của febuxostat đều làm giảm acid uric máu có ý nghĩa thống kê và tỷ lệ đạt mục tiêu điều trị tăng từ 67,6% ở tuần thứ 4 lên 97,1% ở tuần thứ 8, sự khác biệt có ý nghĩa thống kê (p=0,002). Kết luận: Febuxostat giúp kiểm soát tốt nồng độ acid uric máu ở bệnh nhân tăng huyết áp nguyên phát.

Background: Chronic coronary syndrome has a high mortality rate and cardiovascular events. Coronary artery intervention using the distal radial access has good results, while systemic and local complications are low. However, in Vietnam there have not been many studies evaluating the results of treatment with this method on patients with chronic coronary syndrome. Objective: Evaluation of technical characteristics and results of treatment of chronic coronary syndrome using percutaneous coronary intervention using distal radial access. Methods: Interventional study, patients diagnosed with chronic coronary syndrome were indicated for angiography and percutaneous coronary intervention at the Department of Interventional Cardiology - Can Tho Central General Hospital from March 2023 to September March 2024. Results: At the end of follow-up, the average age between the two groups was 65.8 ± 10.2 years old (DRA, n=30) and 65.3 ± 9.0 years (TRA, n=30). Men make up the majority with 53.3% and 63.3%. The most common culprit coronary location in both groups was the LAD. Total stent length in the DRA group was lower than the TRA group with 9.3 ± 3.9mm versus 11.5 ± 1.9mm (p<0.05). Post-intervention pain time and compression bandage time in the TRA intervention group were higher than the DRA group (p<0.01). 100% of patients in both groups received successful intervention with TIMI III flow. The TRA intervention group had 2 patients with acute kidney failure due to contrast agent. Radial artery occlusion, hematoma at the needle puncture site and hand numbness after intervention in the DRA group were 3.3%, 3.3% and 6.7% compared to 3.3%, 6.6% and 23.3% in the TRA group. Conclusions: Percutaneous coronary intervention using distal radial access in patients with chronic coronary syndrome shows highly successful results with a lower rate of systemic and local complications. Đặt vấn đề: Hội chứng động mạch vành mạn có tỷ lệ tử vong và các biến cố tim mạch cao, phương pháp can thiệp động mạch vành sử dụng đường vào đoạn xa đoạn mạch quay cho kết quả không thua kém so với đường động mạch quay truyền thống, trong khi biến chứng toàn thân và tại chỗ thấp. Tuy nhiên, tại Việt Nam chưa có nhiều nghiên cứu đánh giá kết quả điều trị bằng phương pháp này trên nhóm bệnh nhân hội chứng động mạch vành mạn. Mục tiêu: Đánh giá đặc điểm kỹ thuật và kết quả điều trị hội chứng động mạch vành mạn sử dụng phương pháp can thiệp động mạch vành qua da bằng đường vào đoạn xa động mạch quay. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp, chọn mẫu thuận tiện trên bệnh nhân nội trú được chẩn đoán hội chứng động mạch vành mạn có chỉ định chụp và can thiệp động mạch vành qua da tại Khoa Tim mạch can thiệp - Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ từ tháng 3 năm 2023 đến tháng 3 năm 2024. Kết quả: Kết thúc theo dõi ghi nhận độ tuổi trung bình giữa hai nhóm lần lượt là 65,8 ± 10,2 tuổi (ĐXĐMQ, n=30) và 65,3 ± 9,0 tuổi (ĐMQ, n=30), nam giới chiếm đa số với tỷ lệ lần lượt là 53,3% và 63,3%. Vị trí tổn thương thường gặp nhất ở cả hai nhóm là LAD, đa phần là tổn thương 1 nhánh động mạch vành. Tổng chiều dài stent ở nhóm ĐXĐMQ thấp hơn so với nhóm ĐMQ với 9,3 ± 3,9mm so với 11,5 ± 1,9mm (p<0,05). Thời gian đau sau can thiệp và thời gian băng ép ở nhóm can thiệp qua ĐMQ cao hơn so với nhóm ĐXĐMQ (p<0,01). 100% bệnh nhân ở cả hai nhóm được can thiệp thành công với dòng chảy TIMI III đạt được ở toàn bộ bệnh nhân sau can thiệp. nhóm can thiệp ĐMQ có 2 bệnh nhân suy thận cấp do thuốc cản quang. Tắc động mạch quay, tụ máu tại vị trí đâm kim và tê bì bàn tay sau can thiệp ở nhóm ĐXĐMQ lần lượt là 3,3%; 3,3% và 6,7% so với 3,3%; 6,6% và 23,3% ở nhóm ĐMQ. Kết luận: Phương pháp can thiệp động mạch vành qua da bằng đường vào đoạn xa động mạch quay ở bệnh nhân hội chứng động mạch vành...