New push–pull biphenyl-azopyrrole photoswitches are efficiently obtainedviaa Suzuki cross-coupling reaction, give rise to J-type aggregates in binary MeOH : H₂O solvents and undergo a water-assistedcis-to-transisomerization at room temperature.

We report the synthesis of a series of ferrocene amphiphilic donor–π–acceptor dyes, with the general formula (Fc-CHCH-HetNC₁₆H₃₃)⁺ X⁻ [where: Fc behaves as the donor group, a double bond as the π bridge, and 2-,4-pyridinium and 4-quinolinium as the potent acceptor groups (2a–b and 4, X = Br⁻ or BF₄ ⁻)], in good overall yields. Together with their neutral counterparts (6a–b and 7), the photophysical and electrochemical properties of these compounds were investigated by means of UV-Vis spectroscopy and cyclic voltammetry. The optical and electrochemical band gaps of these dyes were calculated, which indicated that 4 has the lowest bandgap value. Time-dependent DFT calculations indicate that the lowest energy absorption band displayed for these compounds has mainly metal-to-ligand charge transfer character, with the HOMO–LUMO electronic transition being the main contribution.

Polymeric hybrid films, for their application in organic electronics, were produced from new ruthenium indanones in poly(methyl methacrylate) (PMMA) by the drop-casting procedure. Initially, the synthesis and structural characterization of the ruthenium complexes were performed, and subsequently, their properties as a potential semiconductor material were explored. Hence hybrid films in ruthenium complexes were deposited using PMMA as a polymeric matrix. The hybrid films were characterized by infrared spectrophotometry and atomic force microscopy. The obtained results confirmed that the presence of the ruthenium complexes enhanced the mechanical properties in addition to increasing the transmittance, favoring the determination of their optical parameters. Both hybrid films exhibited a maximum stress around 10.5 MPa and a Knoop hardness between 2.1 and 18.4. Regarding the optical parameters, the maximum transparency was obtained at wavelengths greater than 590 nm, the optical band gap was in the range of 1.73–2.24 eV, while the Tauc band gap was in the range of 1.68–2.17 eV, and the Urbach energy was between 0.29 and 0.50 eV. Consequently, the above comments are indicative of an adequate semiconductor behavior; hence, the target polymeric hybrid films must be welcomed as convenient candidates as active layers or transparent electrodes in organic electronics.

Esta investigación tuvo como objetivo caracterizar y comparar la degradación térmica y el espectro de absorción UV de dos fluoropolímeros en bloque, sintetizados por medio de una polimerización por radicales de transferencia atómica (ATRP). Los fluoropolímeros en bloque están compuestos por poli(1-feniletileno)-block-poli(2,3,4,5,6-pentafluoroestireno)-block-poli(2,2,3,4,4,4-hexafluorobutil metacrilato) [PS-b-PFS-b-PHFBMA] y poli(4-fluoroestireno)-block- poli(1-feniletileno)-block-poli(metacrilato de 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutilo) [P4FS-b-PS-b-PHFBMA]. Estos polímeros fueron caracterizados químicamente mediante espectroscopía infrarroja (FTIR) y resonancia magnética nuclear de protón en líquido (1H NMR). La degradación térmica se evaluó utilizando análisis termogravimétrico (TGA) y la absorción UV por medio de espectroscopía UV-vis. Los resultados mostraron que P4FS-b-PS-b-PHFBMA obtuvo una pérdida de peso inicial 47% mayor que PS-b-PFS-b-PHFBMA. Además, la incorporación PHFBMA redujo la temperatura de degradación en un 48% y 1.9% para P4FS-b-PS-b-PHFBMA y PS-b-PFS-b-PHFBMA, respectivamente. Asimismo, la incorporación de PHFBMA en la cadena polimérica produjo una absorción adicional en el espectro UV a los 315 nm para ambos fluoropolímeros. En esta investigación se sintetizó exitosamente un nuevo fluoropolímero de tres bloques (P4FS-b-PS-b-PHFBMA) mediante ATRP. Asimismo, se destaca la importancia de la composición química del polímero en bloque, la cual induce cambios en la degradación térmica y de absorción de luz en el espectro UV, lo que podría impactar en el diseño de materiales poliméricos para aplicaciones industriales o tecnológicas, como dispositivos optoelectrónicos o sistemas de protección térmica

Esta investigación tuvo como objetivo la síntesis y caracterización de dos nuevos materiales azo obtenidos mediante una reacción clásica de diazotización. El primer material (A1) se sintetizó a partir de la reacción entre fluoroglucinol con p-fenilendiamina, mientras que el segundo (A2) se obtuvo a partir de la reacción entre fluoroglucinol con ácido 2,5-diaminobencensulfónico. Estos materiales fueron caracterizados químicamente mediante espectroscopia infrarroja (FTIR-ATR). Adicionalmente, se evaluó su estabilidad térmica por medio análisis termogravimétrico (TGA) y su estructura cristalina, utilizando difracción de rayos X de polvos (XRD). Los resultados muestran que A2 posee una mayor capacidad de absorción de agua atribuible a los grupos sulfónicos. Además, ambos materiales empiezan a degradarse a partir de los 140 °C y son de naturaleza amorfa, conun área de superficie menor a 1 m2g-1. Destaca que A2 posee hasta un orden de magnitud mayor que A1 para la absorción de N2. Ambos materiales mostraron características de adsorción de nitrógeno de isoterma tipo III, lo que sugiere bajas energías de interacción y propiedades de materiales no porosos.

Guatemala es un país de gran diversidad biológica, la que ha permitido a diferentes investigadores de productos naturales, obtener resultados de interés y relevancia científica, principalmente sobre propiedades farmacológicas, sin embargo, hasta el momento se desconoce la estructura molecular, conformaciones y configuraciones exactas de muchos de los metabolitos secundarios responsables de dichas propiedades. Por lo tanto, en esta investigación se planteó como objetivo aislar y elucidar la estructura de un fenilpropanoide obtenido en las hojas de Piper patulum. El aislamiento se realizó por extracciones líquido-líquido y técnicas cromatográficas (cromatografía en columna -CC-), obteniendo .092 g del compuesto de interés. La elucidación se realizó por espectroscopía de masas, espectroscopia infrarroja -IR- y experimentos de resonancia magnética nuclear -RMN-, dando como resultado la estructura correspondiente a (E)-1,3,5-trimetoxi-2-(prop-1-enil) benceno. Posteriormente el fenilpropanoide presentó actividad antioxidante mediante la prueba cualitativa con 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo -DPPH-.