The JAK2V617F variant constitutes a genetic alteration of higher frequency in BCR/ABL1 negative chronic myeloproliferative neoplasms, which is caused by a substitution of a G ˃ T at position 1849 and results in the substitution of valine with phenylalanine at codon 617 of the polypeptide chain. Clinical, morphological and molecular genetic features define the diagnosis criteria of polycythemia vera, essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Currently, JAK2V617F is associated with clonal hematopoiesis, genomic instability, dysregulations in hemostasis and immune response. JAK2V617F clones induce an inflammatory immune response and lead to a process of immunothrombosis. Recent research has shown great interest in trying to understand the mechanisms associated with JAK2V617F signaling and activation of cellular and molecular responses that progressively contribute to the development of inflammatory and vascular conditions in association with chronic myeloproliferative neoplasms. Thus, the aim of this review is to describe the main genetic, hematological and immunological findings that are linked to JAK2 variant signaling in chronic myeloproliferative neoplasms.

Haplotype 46/1 (GGCC) consists of a set of genetic variations distributed along chromosome 9p.24.1, which extend from the Janus Kinase 2 gene to Insulin like 4. Marked by four jointly inherited variants (rs3780367, rs10974944, rs12343867, and rs1159782), this haplotype has a strong association with the development of BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) because it precedes the acquisition of the JAK2V617F variant, a common genetic alteration in individuals with these hematological malignancies. It is also described as one of the factors that increases the risk of familial MPNs by more than five times, 46/1 is associated with events related to inflammatory dysregulation, splenomegaly, splanchnic vein thrombosis, Budd–Chiari syndrome, increases in RBC count, platelets, leukocytes, hematocrit, and hemoglobin, which are characteristic of MPNs, as well as other findings that are still being elucidated and which are of great interest for the etiopathological understanding of these hematological neoplasms. Considering these factors, the present review aims to describe the main findings and discussions involving the 46/1 haplotype, and highlights the molecular and immunological aspects and their relevance as a tool for clinical practice and investigation of familial cases.

Os benzodiazepínicos são medicamentos que atuam como depressores do Sistema Nervoso Central, possuem ação anticonvulsivante, relaxante muscular, sedativa e hipnótica. Há anos estes fármacos são receitados de forma massiva, mas sem os cuidados posológicos indicados, o que leva ao uso indiscriminado do mesmo, resultando em exposição a riscos toxicológicos. Dessa maneira, o presente artigo discute, por meio de uma revisão bibliográfica integrativa, o uso indiscriminado de benzodiazepínicos e a contribuição do farmacêutico para um uso racional. O estudo foi do tipo descritivo-observacional, possuindo como metodologia a revisão de literatura integrativa. Foram selecionadas como base de dados a Biblioteca Virtual de Saúde, Biblioteca Eletrônica Científica Online e Google Acadêmico. 18 artigos foram relevantes para a pesquisa, onde percebeu-se que a administração destes medicamentos é feita majoritariamente por idosos e mulheres, relativo a questões sociais e que grande parte dos casos de uso abusivo acontece pela falta de informações de profissionais médicos e farmacêuticos. Nesse sentido,a influência do farmacêutico no combate ao uso abusivo correlacionado ao código de ética da profissão, atuará na análise dos casos de uso indiscriminado, podendo indicar a suspensão da medicação, bem como a sensibilização da comunidade e sugestões de alternativas não farmacológicas.

O objetivo deste estudo foi analisar a ocorrência de malária na comunidade Palheiral (ramal do Km 12), área rural do município de Lábrea – AM, visto que apesar de a malária ser considerada uma doença parasitária de distribuição global, na Amazônia, especialmente no Amazonas, o seu vetor encontra as condições ambientais ideais para sua proliferação. A proposta metodológica se desenvolveu a partir da análise e seleção do material bibliográfico pertinente ao tema e da análise de dados do SIVEP. A ocorrência da malária variou nos anos de 2014 até 2016, ao que se atribui ao as intervenções preventivas da secretaria de saúde no ano 2015. Com este é possível inferir que a abordagem dos problemas ou questões de saúde relacionadas ao ambiente e as características dos locais onde vivem grupos populacionais é fundamental para a compreensão das condições de saúde da população, especialmente da malária na Amazônia.

O exame de tipagem sanguínea é uma etapa fundamental para a realização da transfusão de sangue, pois permite a determinação dos tipos sanguíneos específicos de um indivíduo. Essa informação é crucial para garantir a compatibilidade entre o sangue do doador e do receptor, minimizando o risco de reações transfusionais. Diante disso, os objetivos desta pesquisa é reconhecer os principais tipos de erros na tipagem sanguínea relatados em artigos científicos com causa transfusionais, avaliar os impactos clínicos e hematológicos dos erros na tipagem sanguínea em pacientes submetidos a transfusões sanguíneas e seus hemocomponentes, investigar os fatores que contribuem para a ocorrência de erros na tipagem sanguínea em ambiente hospitalar, incluindo falhas de procedimento, equipamentos inadequados e treinamento insuficiente e analisar as políticas e procedimentos existentes relacionados à tipagem sanguínea e transfusão, visando identificar áreas de melhoria e implementar estratégias para minimizar erros identificar erros na tipagem sanguínea e sua correlação com o processo de transfusão sanguínea na fase pré-analítica. Trata-se de um estudo do tipo descritivo de revisão bibliográfica, cujo objetivo é sintetizar dados e informações coletadas em estudos secundários. Os resultados apresentam informações relevantes para análise dessa relação e contribui na sugestão para melhor reconhecimento precoce sobre as reações transfusionais, ajudando assim a evitar maiores complicações.

A Linfocitose Monoclonal de Células B (LMCB) é uma condição caracterizada pela presença de clones de linfócitos B no sangue periférico, podendo evoluir para Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) em uma parcela dos casos. Nesse contexto, a identificação de fatores associados à progressão torna-se fundamental para o manejo clínico e a estratificação de risco. O presente estudo teve como objetivo analisar os fatores clínicos, laboratoriais, imunofenotípicos e genéticos relacionados à progressão da LMCB para LLC. Trata-se de uma revisão sistemática da literatura, de caráter descritivo e qualiquantitativo, conduzida por meio de busca nas bases PubMed, Google Scholar, SciELO e ScienceDirect, incluindo estudos publicados entre 2020 e 2025. Após aplicação dos critérios de seleção, 15 artigos foram incluídos para análise. Os resultados evidenciaram que a progressão da LMCB é um processo multifatorial, envolvendo alterações imunofenotípicas, genéticas e imunológicas, com destaque para a expansão clonal de células B, alterações genéticas associadas à LLC e desregulação do microambiente imune. Além disso, a citometria de fluxo multiparamétrica mostrou-se essencial para o diagnóstico e monitoramento da condição. Conclui-se que a identificação precoce desses fatores é fundamental para o acompanhamento clínico adequado e para a definição de estratégias mais direcionadas, contribuindo para o aprimoramento do diagnóstico e manejo da LMCB.