CD38 is a transmembrane glycoprotein expressed by T-cells. It has been reported that patients with systemic lupus erythematosus (SLE) showed increased CD38⁺CD25⁺ T-cells correlating with immune activation and clinical signs. Contrariwise, CD38 deficiency in murine models has shown enhanced autoimmunity development. Recent studies have suggested that CD38⁺ regulatory T-cells are more suppressive than CD38⁻ regulatory T-cells. Thus, we have suggested that CD38 overexpression in SLE patients could play a role in regulating immune activation cells instead of enhancing it. This study found a correlation between CD38 with FoxP3 expression and immunosuppressive molecules (CD69, IL-10, CTLA-4, and PD-1) in T-cells from lupus-prone mice (B6.MRL-Fas^lpr/J). Additionally, B6.MRL-Fas^lpr/J mice showed a decreased proportion of CD38⁺ Treg cells regarding wild-type mice (WT). Furthermore, Regulatory T-Cells (Treg cells) from CD38-/- mice showed impairment in expressing immunosuppressive molecules and proliferation after stimulation through the T-cell receptor (TCR). Finally, we demonstrated an increased ratio of IFN-γ/IL-10 secretion in CD38-/- splenocytes stimulated with anti-CD3 compared with the WT. Altogether, our data suggest that CD38 represents an element in maintaining activated and proliferative Treg cells. Consequently, CD38 could have a crucial role in immune tolerance, preventing SLE development through Treg cells.

Objetivo Evaluar la inmunidad híbrida y el efecto de las comorbilidades en personas con el esquema de vacunación Cansino/Moderna contra el virus SARS-CoV-2. Material y Métodos La investigación es de tipo observacional transversal comparativo. Se evaluó a 47 personas pertenecientes al sector educativo del estado de Veracruz, México, con o sin antecedentes de COVID-19 que recibieron el esquema de vacunación Cansino/Moderna. Todos los participantes firmaron un consentimiento informado. La concentración de anticuerpos de clase IgG contra la proteína S del virus SARS-CoV-2 se determinó por medio de la técnica de Elisa indirecto. El análisis estadístico se realizó por medio una prueba T-Student. Resultados Los individuos con infección previa por SARS-CoV-2 y con esquema de vacunación Cansino/Moderna producen niveles más altos de anticuerpos antiproteína S de clase IgG, en comparación con el grupo sin antecedentes de COVID-19. Por su parte, los individuos con comorbilidades presentaron una baja producción de anticuerpos, incluso aquellos con inmunidad híbrida. Conclusión Los datos obtenidos indican que la respuesta inmune humoral contra el SAR-S-CoV-2 se produce después de la vacunación con el esquema Cansino/Moderna de manera eficiente y se demuestra la importancia de la inmunidad híbrida en el contexto de la COVID-19, lo que pone de manifiesto el efecto perjudicial de las comorbilidades en la respuesta inmunológica humoral.