Andres Fragoso Montes de Oca

Mr. Andres Fragoso Montes de Oca

Instituto Mexicano del Petróleo
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10 March 2021 in Catalysts
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Israel Pala-RosasIsrael Pala-Rosas
Israel Pala-Rosas
JLJOSE LUIS CONTRERAS LARIOS
JOSE LUIS CONTRERAS LARIOS
JSJosé Salmones
José Salmones
BZBeatriz Zeifert
Beatriz Zeifert
RLRicardo López-Medina
Ricardo López-Medina
Andres Fragoso Montes de OcaAndres Fragoso Montes de Oca
Andres Fragoso Montes de Oca
The study of the deactivation of HY zeolites in the dehydration reaction of glycerol to acrolein has represented a challenge for the design of new catalysts. HY zeolites with SiO2/Al2O3 molar ratios between 3.5 and 80 were studied. The solids were characterized by XRD, N2 physisorption, SEM-EDXS, Raman and UV-vis spectroscopies, infrared spectroscopy of pyridine (FTIR-Py) and catalytic activity tests from 250 °C to 325 °C. It was found that the total amount of acid sites per unit area of catalyst decreased as the SiO2/Al2O3 molar ratio increased from 3.5 to 80, resulting in the decrease in the initial glycerol conversion. The initial acrolein selectivity was promoted with the increase of the Brønsted/Lewis acid sites ratio at any reaction temperature. The deactivation tests showed that the catalyst lifetime depended on the pore structure, improving with the presence of large surface areas as evidenced by the deactivation rate constants. The characterization of the deactivated catalysts by XRD, N2 physisorption and thermogravimetric analysis indicated that the deposition of coke resulted in the total obstruction of micropores and the partial blockage of mesopores. Moreover, the presence of large mesopores and surface areas allowed the amount of coke deposited at the catalyst surface to be reduced.

18 August 2022 in Materials Chemistry and Physics
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Andres Fragoso Montes de OcaAndres Fragoso Montes de Oca
Andres Fragoso Montes de Oca
JHJ.G. Hernández-Cortez
J.G. Hernández-Cortez
CAC. Angeles-Chavez
C. Angeles-Chavez
JAIME S. VALENTEJAIME S. VALENTE
JAIME S. VALENTE
JTJ.A. Toledo-Antonio
J.A. Toledo-Antonio

6 May 2025 in ChemCatChem
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LVLuis F. Vázquez‐Fuentes
Luis F. Vázquez‐Fuentes
Andres Fragoso Montes de OcaAndres Fragoso Montes de Oca
Andres Fragoso Montes de Oca
HCHervey G. Chavarría‐Escamilla
Hervey G. Chavarría‐Escamilla
MCM. A. Cortés‐Jácome
M. A. Cortés‐Jácome
JCJ. I. Cervantes‐Arista
J. I. Cervantes‐Arista
JTJ. A. Toledo‐Antonio
J. A. Toledo‐Antonio

15 December 2023 in Pädi Boletín Científico de Ciencias Básicas e Ingenierías del ICBI
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Andres Fragoso Montes de OcaAndres Fragoso Montes de Oca
Andres Fragoso Montes de Oca
CACarlos Angeles-Chavez
Carlos Angeles-Chavez
MCMaría Antonia Cortés-Jácome
María Antonia Cortés-Jácome
JTJosé Antonio Toledo-Antonio
José Antonio Toledo-Antonio
JAIME S. VALENTEJAIME S. VALENTE
JAIME S. VALENTE
El cambio climático por gases de efecto invernadero a nivel mundial ha tomado gran relevancia científica hoy en día. La transformación de CO2 a CH3OH es una solución a la mitigación de emisión de CO2. Por lo tanto, catalizadores de Cu-Zn soportados en alúmina son candidatos potenciales para dicha reacción. Sin embargo, la dispersión CuZn sobre el soporte catalítico es reto desafiante por resolver. A través de procesos de calcinación y reducción se logró una gran dispersión de nanopartículas metálicas de alrededor de 5nm de Cu y CuZn sobre una superficie compuesta por Al-O, utilizando la hidrotalcita como medio de dispersión de Cu y Zn. Una arcilla con gran capacidad para aceptar Cu+2 y Zn+2 en su estructura. La morfología hexagonal de la hidrotalcita así como la composición química permaneció sin cambios. Por lo tanto, catalizadores Cu-Zn-Al con tres cargas metálicas de Cu y Zn fueron obtenidos listos para evaluar su desempeño en la reacción de CO2 a CH3OH.