The degree of conversion (DC) and the released bisphenol A diglycidyl ether dimethacrylate (BisGMA), triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) and urethane dimethacrylate (UDMA) monomers of bulk-fill composites compared to that of conventional flowable ones were assessed using micro-Raman spectroscopy and high performance liquid chromatography (HPLC). Four millimeter-thick samples were prepared from SureFil SDR Flow (SDR), X-tra Base (XB), Filtek Bulk Fill (FBF) and two and four millimeter samples from Filtek Ultimate Flow (FUF). They were measured with micro-Raman spectroscopy to determine the DC% of the top and the bottom surfaces. The amount of released monomers in 75% ethanol extraction media was measured with HPLC. The differences between the top and bottom DC% were significant for each material. The mean DC values were in the following order for the bottom surfaces: SDR_4mm_20s > FUF_2mm_20s > XB_4mm_20s > FBF_4mm_20s > XB_4mm_10s > FBF_4mm_10s > FUF_4mm_20s. The highest rate in the amount of released BisGMA and TEGDMA was found from the 4 mm-thick conventional flowable FUF. Among bulk-fills, FBF showed a twenty times higher amount of eluted UDMA and twice more BisGMA; meanwhile, SDR released a significantly higher amount of TEGDMA. SDR bulk-fill showed significantly higher DC%; meanwhile XB, FBF did not reach the same level DC, as that of the 2 mm-thick conventional composite at the bottom surface. Conventional flowable composites showed a higher rate of monomer elution compared to the bulk-fills, except FBF, which showed a high amount of UDMA release.

The interaction of caffeic acid and a newly synthesised cavitand derivative was investigated by UV–vis and fluorescence spectroscopy in tetrahydrofuran–water matrix. The temperature dependence of the equilibrium constants was determined first, then the thermodynamic parameters were calculated using the van’t Hoff equation. Absorption measurements highlighted entropy-controlled formation of cavitand–caffeic acid complexes with 1:2 stoichiometry. It was proved by fluorescence measurements that caffeic acid dimerisation is followed by the formation of cavitand–caffeic acid complexes with 1:2 stoichiometry. It was also shown that both the caffeic acid dimerisation and the formation of 1:2 complexes are controlled by the entropy gain. PL signal is preferred to use for analytical application in this particular case.

A sebgyógyulást elősegítő anyagoknak számos kémiai, biológiai, mechanikai feltételnek kell megfelelniük, mint például a biokompatibilitás, biodegradábilitás; eközben adott ideig meg kell tartaniuk a kialakított szerkezetet, és szelektíven kell kölcsönhatásba lépniük pl. a csontképződésben részt vevő sejtekkel is. Munkánk célja stabil szerkezetet biztosító, hőkezeléssel iniciált, citromsavval keresztkötött polivinil-alkohol vázak elektrosztatikus szálképzéssel történő előállítása volt. A szálak stabilitását a keresztkötőanyag mennyiségének optimalizálásával és a szövetek hőkezelésével kívántuk elérni. A kiindulási polimer oldatok viszkozitását folyásgörbe mérésekből határoztuk meg. Az ebből készített szövetek felületi morfológiáját alacsony vákuumú pásztázó elektronmikroszkópia és nedvesítési peremszög mérésekkel meghatározott paraméterek változásait detektálva tanulmányoztuk. A keresztkötőanyag-tartalom növelése a szálátmérő növekedését, (224 ± 52 nm-ről, 269 ± 109 nm-re) az eloszlás kiszélesedését és a hidrofilicitás csökkenését eredményezte, amely hatásokat a hőkezelés még kifejezettebbé tett. Az ekképpen előállított minták hőkezelés után a desztillált vizes 24–120 órányi áztatásnak is ellenálltak. Az eredmények alapján meghatározható egy felhasználás szempontjából optimális polimer oldat összetétel.